Мексидол 5%-2мл амп №1 (10) (Эллара)

Мексидол®

 

Нет

 

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл по 2 мл или 5 мл

 

1 мл раствора содержит

активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат - 50 мг, 

вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода для инъекций 

 

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

 

Препараты  для лечения заболеваний нервной системы другие.

Код АТХ  N07XX

 

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,45  ?  0,50 часа. Максимальная концентрация при дозах 400  ?  500 мг составляет 3,5  ?  4,0 мкг/мл. Мексидол® быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удержания (MRT) препарата в организме составляет  0,7  ?  1,3 часа. Препарат выводится из организма с мочой в основномв глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде.

Оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Мексидол® повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).

Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроциты и тромбоциты) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает уровень общего холестерина и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП).

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия Мексидола® обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, гамма-аминомаслянной кислоты(ГАМК), ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ), креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. 

Мексидол® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
 

- острые нарушения мозгового кровообращения

- черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм

- дисциркуляторная энцефалопатия

- синдром вегетативной дистонии

- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза

- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях

- острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии

- первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии

- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств

- острая интоксикация антипсихотическими средствами

- острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

 

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения Мексидол® следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Струйно Мексидол® вводят медленно в течение 5  -  7 мин, капельно — со скоростью 40  -  60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. 

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексидол® применяют в первые 10  -  14 дней — внутривенно капельно по 200  -  500 мг 2    4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200  -  250 мг 2  - 3 раза в сутки в течение 2 недель. 

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексидол® применяют в течение 10  -  15 дней внутривенно капельно по  200  -  500 мг 2  -  4 раза в сутки. 

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200  -  500 мг       1  -  2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по  100  -  250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексидол® вводят внутримышечно в дозе 200  -  250 мг 2 раза в сутки на протяжении  10  -  14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах Мексидол® применяют внутримышечно в суточной дозе 100  ?  300 мг в сутки на протяжении 14  -  30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, Мексидол® желательно вводить внутривенно, последующие 9 суток Мексидол® может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение Мексидола®  производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100  - 150 мл в течение 30  -  90 мин. При необходимости возможно медленное струйное введение Мексидола®, продолжительностью не менее    5 минут.

Введение Мексидол® (внутривенное или внутримышечное) осуществляют  3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6  -  9 мг на кг массы тела в сутки, разовая доза — 2  -  3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. 

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии  Мексидол® вводят внутримышечно по 100  -  300 мг в сутки,  1  -  3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексидол® вводят в дозе 200  ?  500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2  -  3 раза в сутки в течение 5  -  7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами Мексидол®  вводят внутривенно в дозе 200  -  500 мг в сутки на протяжении 7  - 14 дней. 

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Мексидол®  назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена Мексидола®  должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексидол® назначают по 200  -  500  мг 3 раза в день, внутривенно капельно  (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. 

Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100  ?  200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9 % растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200  -  500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. 

Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300  -  500 мг 2 раза в день внутривенно капельно  (в 0,9 % растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

 

-тошнота и сухость во рту, металлический привкус во рту

-сонливость

-аллергические реакции

-неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке.

 

-повышенная индивидуальная чувствительность к препарату

-острые нарушения функции печени и почек

-детский и подростковый возраст до 18 лет

-беременность, период лактации

 

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

 

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

 

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: препарат временно отменяют. Симптоматическое лечение.

 

Раствор 50 мг/мл в ампулах по 2 мл или 5 мл, бесцветного  или светозащитного стекла с точкой разлома синего цвета или с точкой разлома белого цвета и тремя маркировочными кольцами (верхнее    желтое, среднее    белое, нижнее  красное). По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной без покрытия фольгой алюминиевой. По 1 (для ампул по 5 мл) или 2 (для ампул по 2 мл) контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в пачку из картона.

 

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. 

Хранить в недоступном для детей месте!

 

3 года

Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

 

По рецепту