Ирс-19 аэрозоль 20мл

ИРС®19 

 

Нет

 

Спрей назальный 20 мл

 

100 мл спрея содержат

лизаты бактерий:

Streptococcus pneumoniae type I1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type II1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type III1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type V1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type VIII1,11 мл

Streptococcus pneumoniae, type XII1,11 мл

Haemophilus influenzae, type B3,33 мл

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 мл

Staphylococcus aureus ss aureus9,99 мл

Acinetobacter calcoaceticus3,33 мл

Moraxella catarrhalis2,22 мл

Neisseria subflava2,22 мл

Neisseria perflava2,22 мл

Streptococcus pyogenes group A1,66 мл

Streptococcus dysgalactiae group C1,66 мл

Enterococcus faecium0,83 мл

Enterococcus faecalis0,83 мл

Streptococcus group G1,66 мл

вспомогательные вещества:

глицин4,25 г

мертиолят натрияне более 1,2 мг

ароматизатор на основе Нерола*12,50 мг

вода очищеннаядо 100 мл

 

*Состав ароматизатора на основе Нерола: линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт.

 

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.

 

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания. 

Код АТС   R07AX

 

Препарат действует преимущественно в области верхних дыхательных путей. Действие начинается через 1-2 минуты после введения и продолжается 1,5-2 часа. В настоящее время отсутствуют данные о системе абсорбции препарата. 

ИРС®19 повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС®19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Это приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа, вызывая немедленную мобилизацию защитных механизмов и запуская эффективную продукцию антител. Благодаря комплексному влиянию на иммунный ответ слизистых оболочек верхних дыхательных путей ИРС®19 обладает двойным терапевтическим эффектом: лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется через неспецифические факторы местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 часа после применения ИРС®19

Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических иммуноглобулинов типа А (IgA) начинается на 2-4 сутки, увеличивает лечебное действие и обеспечивает профилактический эффект ИРС®19, который сохраняется в течение 3-4 месяцев.

 

-профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов

-лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит

-восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций

-подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде

 

ИРС®19 можно назначать как взрослым, так и детям с 3-х месячного возраста.

 

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза=1 короткое нажатие пульверизатора).

В целях профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:

-детям с 3-х месяцев до 3-х лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день, после предварительного освобождения от слизистого отделяемого, до исчезновения симптомов инфекции

-детям старше 3-х лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от 2 до 5 раз в день до исчезновения симптомов инфекции 

Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2-х недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

 

-приступы бронхиальной астмы и кашель

-ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит

-тошнота, рвота, боль в животе, диарея

-редко: реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек), кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции 

-в единичных случаях: тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

 

-повышенная чувствительность к препарату или его компонентам

-аутоиммунные заболевания

-детский возраст (до 3 мес)

 

Случаи негативного взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС®19.

 

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чихание и усиление выделений из носа, имеющие кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

В случае появления приступов бронхиальной астмы рекомендуется превратить лечение и не принимать ИРС®19 и другие препараты на основе бактериальных лизатов в будущем.

Возможно повышение температуры (≥39°C), в этом случае лечение следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР- органов. При наличии системных клинических признаков бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

 

 

Очень важно! Устройство правильно функционирует только

при следующих условиях:

 

Наденьте насадку на флакон, как следует установите ее

и мягко, без усилия нажмите на нее. 

Теперь устройство готово к применению.

 

ПРИ РАСПЫЛЕНИИ ПРЕПАРАТА НУЖНО ДЕРЖАТЬ

ФЛАКОН В ВЕРТИКАЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ И НЕ

ЗАПРОКИДЫВАТЬ ГОЛОВУ.

 

Если Вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент 

вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

 

При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.

 

 

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла

пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

Беременность и период лактации

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод во время беременности. Поэтому использование препарата во время беременности не рекомендуется.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами 

Применение ИРС®19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

 

Случаи передозировки неизвестны
 

Спрей назальный по 20 мл в аэрозольном баллоне из прозрачного стекла (типа III), покрытый защитным слоем пластика, находящийся под давлением азота, с клапаном непрерывного действия, в комплекте с насадкой из полиэтилена высокой плотности белого цвета. 1 баллон в комплекте с насадкой и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

 

В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C. 

Не замораживать. 

Хранить в недоступном для детей месте!

Беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света, не прокалывать флакон, не сжигать флакон, даже если он пустой.

 

3 года

Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.