Кортексин 10мг фл №1 (10)

Кортексин®

 

Нет

 

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения  10 мг

 

активное вещество – кортексин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций с молекулярной массой не более 10 000 Да, выделенных из экстракта сухого Кортексин®) 10 мг,

вспомогательное вещество – глицин.

 

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

 

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Код АТС    N06BX

 

Состав КОРТЕКСИНА: действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

КОРТЕКСИН содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие.

Ноотропное – улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях.

Нейропротекторное – защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ.

Антиоксидантное – ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии.

Тканеспецифическое – активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы.

Механизм действия КОРТЕКСИНА? обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов).

 

В составе комплексной терапии:

– нарушений мозгового кровообращения

– черепно-мозговой травмы и ее последствий

– энцефалопатий различного генеза

– когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления)

– острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов

– эпилепсии

– астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства)

– сниженной способности к обучению

– задержки психомоторного и речевого развития у детей

– различных форм детского церебрального паралича

 

Препарат вводят внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят однократно ежедневно: взрослым в дозе 10 мг в течение 10 дней; детям с периода новорожденности, при массе тела до 20 кг в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг – в дозе 10 мг в течение 10 дней. 

При необходимости проводят повторный курс через 3–6 месяцев.

Максимальная разовая и суточная доза для взрослых - 10 мг, для детей при массе тела до 20 кг - 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг – 10 мг.

 

- аллергические реакции

 

- индивидуальная непереносимость препарата

- беременность и период лактации

 

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

 

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

 

По 10 мг кортексина во флаконы из трубки стеклянной для инсулина вместимостью 5 мл по ТУ 9461-025-80007803-2007 или импортные; укупоренные пробками резиновыми медицинскими по ТУ 9398-001-31316292-2007 или пробками импортными; обкатанные колпачками алюминиевыми по ТУ 9398-004-39798422-2004, ТУ 9467-001-47570029-98, ГОСТ Р 51314-99 или колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой оранжевого цвета, зарегистрированные МЗСР РФ.  

По 10 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или другого, разрешенного к применению МЗСР РФ.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

 

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

3 года

Не использовать по истечении срока годности!

 

По рецепту