Ларнамин 3г-5г пак №30

Ларнамин®

 

Нет

 

Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

 

1 саше содержит

активное вещество - L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество - 3 г

вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натрия, натрия цикламат, желтый закат FCF (Е 110), повидон, мальтит (Е 965).

 

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

 

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

Код АТХ А05ВА

 

Не исследовалась.

In vivo действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина. 

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфата синтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин представляет собой не только нетоксичную форму для выведения аммиака, но и активирует внутриклеточный обмен глутамина.

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что способность           L-орнитина L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот. 

L-орнитина L-аспартат быстро абсорбируется и расщепляется на орнитин и аспартат. Период полувыведения обоих аминокислот короткий – 0,3-0,4 часа. Часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

 

-острые и хронические заболевания  печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)

-печеночная энцефалопатия  (латентная и выраженная)

 

Содержимое 1-2 саше Ларнамина® растворить и принимать до 3 раз в сутки.

Саше Ларнамина® растворить в большом количестве жидкости (например в стакане воды или сока) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность лечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного.

 

Иногда (≥1/1000, <1/100)

- аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания 

- тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея

Очень редко(≥1/10)

- боль в суставах

Эти побочные реакции обычно кратковременные и не требуют прекращения приема препарата. 

 

–гиперчувствительность к L-орнитину L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ

–тяжелые нарушения функции почек (хроническая или острая почечная недостаточность) при уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

–детский  и подростковый возраст до 18 лет.

 

Исследования по взаимодействию не проводились.  Данные отсутствуют.

 

Применение в педиатрии

Опыт применения детям ограничен, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Применение в период беременности и лактации

Данные по применению Ларнамина в период беременности отсутствуют. Исследования на животных с применением L-орнитина L-аспартата для изучения его токсического влияния на репродуктивную функцию не проводились. Таким образом, применения Ларнамина в период беременности следует избегать. 

Неизвестно, проникает ли L-орнитина L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения L-орнитином L-аспартатом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения. 

 

На сегодняшний день признаков интоксикации, вызванных передозировкой L-орнитина L-аспартатом, не наблюдалось. 

Симптомы: усиление побочных эффектов. 

Лечение: симптоматическое лечение.

 

По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.

По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Хранить при температуре не выше 25 °С. 

Хранить в недоступном для детей месте!

 

2 года 

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Без рецепта.