Венодиол-М 50мг/50мг тб №30

Торговое наименование Венодиол-M Международное непатентованное название - Лекарственная форма, дозировка Таблетки Фармакотерапевтическая группа Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабили-зирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин, комбинации Код АТХ: C05CA53.

Показания к применению

симптоматическая терапия хронической венозной недостаточности нижних конечностей (тяжесть, боль, ночные судороги в ногах); - симптоматическая терапия геморроя (острого или хронического). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата Необходимые меры предосторожности при применении Применение Венодиол-M при симптоматическом лечении острого геморроя не исключает терапию других заболеваний прямой кишки. В случаях, когда симптомы геморроя у пациента сохраняются после кратковременного курса лечения препаратом, рекомендуется проводить надлежащее проктологическое обследование и рассматривать вопрос о соответствующей терапии. Пациенту в ситуациях, когда возникает сильный дискомфорт, включая такие симптомы как отек, изменение цвета кожи, местное напряжение тканей, ощущение жара, боль в нижних конечностях, особенно в одной ноге, следует незамедлительно обратиться к врачу. Вышеуказанные симптомы могут быть следствием тромбоза вен нижних конечностей, обусловленного хронической венозной недостаточностью. Вспомогательные вещества Венодиол-M содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. практический «не содержит натрия». Специальные предупреждения Дети Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков не установлены. Соответствующие исследования не проводились. Пациенты пожилого возраста Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов пожилого возраста. Пациенты с печеночной недостаточностью Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов с нарушениями функции печени. Пациенты с почечной недостаточностью Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов с нарушениями функции почек Рекомендации по применению Режим дозирования

Дозировка

Взрослые Рекомендуемая доза - 1 таблетка 2 раза в сутки (утром и вечером) или 2 таблетки 1 раз в сутки (утром или вечером). При остром геморрое дозу препарата можно временно увеличить до 2-3 таблеток 2 раза в сутки. Метод и путь введения Таблетки принимают внутрь во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Данные о передозировке лекарственного препарата ограничены; наиболее часто отмечались нарушения со стороны ЖКТ (такие как диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции (такие как зуд, сыпь). Лечение В случае передозировки необходимо проводить симптоматическое лечение.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота; Нечасто - колит; Редко - головокружение, головная боль, недомогание; - зуд, сыпь, крапивница; Частота неизвестна* - боль в животе. - ограниченный отек лица, губ и век, в исключительных случаях, отек Квинке. * Нежелательные реакции, которые были отмечены в постмаркетинговом периоде При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества - диосмин 450 мг, гесперидин 50 мг. Вспомогательные вещества: повидон К30, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки двояковыпуклые, овальной формы, от светло - коричневого до коричневого цвета

Форма выпуска

и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта