
Your price when ordering online
You get up to 164 bonuses back for this order
Торговое название Галидор Международное непатентованное название Бенциклан Лекарственная форма Таблетки 100мг
Одна таблетка содержит активное вещество - бенциклана фумарат 100 мг, вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, карбомер, кремний коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, поливинилацетат, крахмал.
Белые или серовато-белые, плоские круглые таблетки с фаской с двух сторон, гладкие на одной стороне и с гравировкой «HALIDOR» на другой, имеют слабый характерный запах Фармакотерапевтическая группа Прочие периферические вазодилататоры. Код АТС С04А Х11 Фармакологические свойства
Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируется в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность бенциклана вызывать дозо-зависимое подавление Na/K - зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кищечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.
Сосудистые заболевания: - заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния, вызванные окклюзией артерий - заболевания сосудов головного мозга: в качестве компонента сочетанной терапии нарушений мозгового кровообращения. Устранение спазма внутренних органов: - желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки – в сочетании с другими лекарственными препаратами - урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования.
Сосудистые заболевания: Обычная суточная доза для взрослых – 300мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки). В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таблеток 3 раза в сутки. Устранение спазма внутренних органов: Суточная доза - 1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки. Поддерживающая терапия - по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Максимальная суточная доза составляет 400 мг. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.
сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота - спорадическое беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящая спутанность сознания, галлюцинации, очень редко - симптомы очагового поражения центральной нервной системы - тонические и клонические судороги при значительной передозировке - возможно: предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами) - симптомы аллергии - преходящее повышение активности печеночных ферментов, лейкопения - общее недомогание, увеличение веса тела, тромбофлебит (при внутривенном введении).
повышенная чувствительность к активному или другому компоненту препарата - тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность - декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, предсердно-желудочковая блокада - эпилепсия, различные формы спазмофилии - недавно перенесенный инсульт - черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 12 месяцев - беременность и кормление грудью (относительное противопоказание). - возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: - анестетиками и седативными – их эффекты могут усиливаться - симпатомиметиками – из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий - средствами, снижающими уровень калия крови, хинидином – из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов - препаратами наперстянки – повышается риск аритмии при передозировке наперстянки - бета-адреноблокаторами – из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-блокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами из-за возможности суммации этих эффектов - аспирином - из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.
При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца). Применение в педиатрии: Препарат не рекомендуется применять у детей из-за отсутствия надежных данных о его эффективности и безопасности в детском возрасте. Беременность и период лактации Несмотря на отсутствие эмбриотоксических эффектов при широком применении препарата, введение препарата в I триместре беременности не рекомендуется. В отсутствие достоверных данных, применение препарата во время кормления грудью требует тщательного анализа. Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмам В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.
Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Лечение: специфический антидот не известен. Cимптоматическая терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.
и упаковка По 50 таблеток во флаконе из коричневого стекла. Флакон упакован в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при комнатной температуре от + 15 до +25º С Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет Не применять препарат по истечении срока годности.
По рецепту

Торговое название Галидор Международное непатентованное название Бенциклан Лекарственная форма Таблетки 100мг
Одна таблетка содержит активное вещество - бенциклана фумарат 100 мг, вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, карбомер, кремний коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, поливинилацетат, крахмал.
Белые или серовато-белые, плоские круглые таблетки с фаской с двух сторон, гладкие на одной стороне и с гравировкой «HALIDOR» на другой, имеют слабый характерный запах Фармакотерапевтическая группа Прочие периферические вазодилататоры. Код АТС С04А Х11 Фармакологические свойства
Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируется в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность бенциклана вызывать дозо-зависимое подавление Na/K - зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кищечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.
Сосудистые заболевания: - заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния, вызванные окклюзией артерий - заболевания сосудов головного мозга: в качестве компонента сочетанной терапии нарушений мозгового кровообращения. Устранение спазма внутренних органов: - желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки – в сочетании с другими лекарственными препаратами - урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования.
Сосудистые заболевания: Обычная суточная доза для взрослых – 300мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки). В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таблеток 3 раза в сутки. Устранение спазма внутренних органов: Суточная доза - 1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки. Поддерживающая терапия - по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Максимальная суточная доза составляет 400 мг. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.
сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота - спорадическое беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящая спутанность сознания, галлюцинации, очень редко - симптомы очагового поражения центральной нервной системы - тонические и клонические судороги при значительной передозировке - возможно: предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами) - симптомы аллергии - преходящее повышение активности печеночных ферментов, лейкопения - общее недомогание, увеличение веса тела, тромбофлебит (при внутривенном введении).
повышенная чувствительность к активному или другому компоненту препарата - тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность - декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, предсердно-желудочковая блокада - эпилепсия, различные формы спазмофилии - недавно перенесенный инсульт - черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 12 месяцев - беременность и кормление грудью (относительное противопоказание). - возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: - анестетиками и седативными – их эффекты могут усиливаться - симпатомиметиками – из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий - средствами, снижающими уровень калия крови, хинидином – из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов - препаратами наперстянки – повышается риск аритмии при передозировке наперстянки - бета-адреноблокаторами – из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-блокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами из-за возможности суммации этих эффектов - аспирином - из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.
При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца). Применение в педиатрии: Препарат не рекомендуется применять у детей из-за отсутствия надежных данных о его эффективности и безопасности в детском возрасте. Беременность и период лактации Несмотря на отсутствие эмбриотоксических эффектов при широком применении препарата, введение препарата в I триместре беременности не рекомендуется. В отсутствие достоверных данных, применение препарата во время кормления грудью требует тщательного анализа. Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмам В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.
Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Лечение: специфический антидот не известен. Cимптоматическая терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.
и упаковка По 50 таблеток во флаконе из коричневого стекла. Флакон упакован в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при комнатной температуре от + 15 до +25º С Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет Не применять препарат по истечении срока годности.
По рецепту