
Латинское название Ranitidine Действующее вещество Ранитидин*(Ranitidinum) АТХ: A02BA02 Ранитидин Фармакологическая группа H2-антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K28 Гастроеюнальная язва K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсина.
Быстро и почти полностью всасывается. 70% выделяется почками в неизмененном виде. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Клиническая фармакология Продолжительность действия — 8–12 ч.
препарата Ранитидин Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; послеоперационная язва анастомоза; состояния, сопровождающиеся гиперацидностью желудочного сока, в т.ч. рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона.
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст (до 14 лет).
Головная боль, головокружение, ощущение усталости, тошнота, запор или диарея, нарушения функции печени, сыпь.
препарата Ранитидин В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
препарата Ранитидин 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов.
и форма выпуска 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 0,15 г; в упаковке 20 шт.
Внутрь, независимо от приема пищи — по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером); продолжительность лечения при язве желудка или двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагите — 4–8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона — по 0,15 г 3 раза в сутки; при неэффективности — до 0,6–0,9 г (4–6 таблеток) в сутки. При нарушении функции почек суточную дозу снижают в 2 раза.

Латинское название Ranitidine Действующее вещество Ранитидин*(Ranitidinum) АТХ: A02BA02 Ранитидин Фармакологическая группа H2-антигистаминные средства Нозологическая классификация (МКБ-10) K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс K25 Язва желудка K26 Язва двенадцатиперстной кишки K28 Гастроеюнальная язва K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
противоязвенное. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты и пепсина.
Быстро и почти полностью всасывается. 70% выделяется почками в неизмененном виде. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Клиническая фармакология Продолжительность действия — 8–12 ч.
препарата Ранитидин Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; послеоперационная язва анастомоза; состояния, сопровождающиеся гиперацидностью желудочного сока, в т.ч. рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера- Эллисона.
Гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст (до 14 лет).
Головная боль, головокружение, ощущение усталости, тошнота, запор или диарея, нарушения функции печени, сыпь.
препарата Ранитидин В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
препарата Ранитидин 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 2000-2015. Регистр лекарственных средств России База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов.
и форма выпуска 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 0,15 г; в упаковке 20 шт.
Внутрь, независимо от приема пищи — по 0,15 г 2 раза в сутки (утром и вечером); продолжительность лечения при язве желудка или двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагите — 4–8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона — по 0,15 г 3 раза в сутки; при неэффективности — до 0,6–0,9 г (4–6 таблеток) в сутки. При нарушении функции почек суточную дозу снижают в 2 раза.