
Торговое название РЕАМБЕРИН Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инфузий 1,5 % 200 мл
400 мл препарата содержат активное вещество – меглюмина натрия сукцинат 6,000 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) 3,490 г, кислота янтарная 2,112 г, вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид (в пересчёте на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций. Ионный состав на 1 л: натрий-ион 147,2 ммоль, калий-ион 4,0 ммоль, магний-ион 1,2 ммоль, хлорид-ион 109,0 ммоль, сукцинат-ион 44,7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион 44,7 ммоль. Осмоляльность 313 мОсм/кг.
Прозрачная бесцветная жидкость Фармакотерапевтическая группа Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс Код АТС В05ВВ Фармакологические свойства
При проведении фармакокинетических исследований N-(1-дезокси- D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат утилизировался мгновенно и не определялся в плазме крови.
Реамберин является сбалансированным изотоническим раствором, обладающим антигипоксическим и антиоксидантным действием. Входящие в состав раствора компоненты участвуют в метаболических процессах организма. Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса (улучшает энергетический статус, т. к. натрия сукцинат является внутриклеточным метаболитом) и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Концентрация входящих в препарат основных ионов максимально соответствует концентрации этих ионов в плазме крови (ионы натрия, калия, магния, хлора). Обладает умеренным диуретическим действием.
– острые интоксикации различной этиологии у взрослых и детей старше 1 года
Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель в минуту (1–4,5 мл/мин) – 400–800 мл в сутки. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного. Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не больше 400 мл в сутки. Курс введения препарата – до 11 дней.
При быстром введении: – чувство жара – покраснение верхней части тела
– индивидуальная непереносимость – состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга – выраженные нарушения функции почек – беременность и период лактации – детский возраст до 1 года С осторожностью применять при алкалозе. Лекарственные взаимодействия Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно развитие метаболического алкалоза, снижение концентрации глюкозы в крови. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При усилении побочных эффектов лечение симптоматическое.
и упаковка По 400 мл в стеклянные бутылки вместимостью 500 мл, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Допускается замораживание препарата. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Торговое название РЕАМБЕРИН Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инфузий 1,5 % 200 мл
400 мл препарата содержат активное вещество – меглюмина натрия сукцинат 6,000 г, полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) 3,490 г, кислота янтарная 2,112 г, вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид (в пересчёте на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций. Ионный состав на 1 л: натрий-ион 147,2 ммоль, калий-ион 4,0 ммоль, магний-ион 1,2 ммоль, хлорид-ион 109,0 ммоль, сукцинат-ион 44,7 ммоль, N-метилглюкаммоний-ион 44,7 ммоль. Осмоляльность 313 мОсм/кг.
Прозрачная бесцветная жидкость Фармакотерапевтическая группа Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс Код АТС В05ВВ Фармакологические свойства
При проведении фармакокинетических исследований N-(1-дезокси- D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат утилизировался мгновенно и не определялся в плазме крови.
Реамберин является сбалансированным изотоническим раствором, обладающим антигипоксическим и антиоксидантным действием. Входящие в состав раствора компоненты участвуют в метаболических процессах организма. Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса (улучшает энергетический статус, т. к. натрия сукцинат является внутриклеточным метаболитом) и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Концентрация входящих в препарат основных ионов максимально соответствует концентрации этих ионов в плазме крови (ионы натрия, калия, магния, хлора). Обладает умеренным диуретическим действием.
– острые интоксикации различной этиологии у взрослых и детей старше 1 года
Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью до 90 капель в минуту (1–4,5 мл/мин) – 400–800 мл в сутки. Скорость введения препарата и дозировку определяют в соответствии со степенью тяжести заболевания больного. Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг массы тела ежедневно 1 раз в сутки со скоростью 3–4 мл/мин, но не больше 400 мл в сутки. Курс введения препарата – до 11 дней.
При быстром введении: – чувство жара – покраснение верхней части тела
– индивидуальная непереносимость – состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга – выраженные нарушения функции почек – беременность и период лактации – детский возраст до 1 года С осторожностью применять при алкалозе. Лекарственные взаимодействия Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы.
Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможно развитие метаболического алкалоза, снижение концентрации глюкозы в крови. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При усилении побочных эффектов лечение симптоматическое.
и упаковка По 400 мл в стеклянные бутылки вместимостью 500 мл, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками или колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Допускается замораживание препарата. При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту