Цитрамон П тб №10 штк (100) (Эйкос)

Торговое наименование Цитрамон П Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики). Код АТХ N02BА51

Показания к применению

головная боль различного генеза Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения - желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе) - выраженные нарушения функции печени и/или почек, подагра - геморрагические диатезы, гипокоагуляция - хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - глаукома - астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств - повышенная возбудимость, нарушения сна - органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз) - выраженная артериальная гипертензия - портальная гипертензия - авитаминоз К - гипопротеинемия - детский возраст до 15 лет - беременность и период лактации Необходимые меры предосторожности при применении Не следует принимать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего и 3 дней в качестве жаропонижающего средства без консультации и наблюдения врача. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Препарат усиливает действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств, производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитонина, вальпроевой кислоты. Уменьшает действие диуретиков, урикозурических и противоподагрических лекарственных средств. Препарат усиливает побочные эффекты нестероидных противовоспалительных средств, (вместе с метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов), антагонистов кальция. Не следует применять одновременно с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, салициламидом и алкоголем, в связи с повышением риска гепатотоксического действия. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. При одновременном приеме препарата и спиртосодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени. Специальные предупреждения С осторожностью следует назначать препарат больным с бронхиальной астмой и подагрой. Не рекомендуется назначать препарат детям до 15 лет, особенно при ветряной оспе, гриппе, на фоне ОРВИ, из-за высокого риска развития синдрома Рейе. С осторожностью назначают в пожилом возрасте и при нарушении функции печени или почек. На время приема препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя. Не следует принимать Цитрамон П с другими препаратами, содержащими парацетамол. Во время лечения Цитрамоном П возможно повышение уровня глюкозы в плазме крови и искажение результатов определения гликемического профиля. Ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови. Если пациенту, предстоит хирургическое вмешательство, следует заранее предупредить врача о приеме препарата. Применение в педиатрии Не рекомендуется применять детям младше 15 лет. Во время беременности или лактации При беременности и в период лактации Цитрамон П применять не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В терапевтических дозах Цитрамон П не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 15 лет назначают внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день в течение 3 – 5 дней. Максимальная разовая доза - 2 таблетки, суточная доза - 6 таблеток. При нарушении функции печени или почек интервал между приемами должен быть не менее 8 часов. Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь (перорально), с большим количеством жидкости после приема пищи. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: боль в желудке, тошнота, рвота, потливость, бледность кожных покровов, головокружение, звон в ушах. В тяжелых случаях заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, тахикардия, анурия, кровотечения. Лечение: промывание желудка водой с активированным углем, проведение симптоматической терапии, в зависимости от состояния обмена веществ – введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш. В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае часто – тошнота и дискомфорт в животе; – развитие головокружения, нервозность. нечасто – развитие аритмии, повышение частоты сердечных сокращений (ЧСС); – сухость во рту, диарея, рвота, снижение аппетита; – появление головной боли, парестезии, тремор, бессонница, появление шума в ушах, возникновение повышенной возбудимости или утомления. редко – гиперемия, нарушение периферического кровообращения; – отрыжка, метеоризм, повышенное слюноотделение, парестезии в области рта, дисфагия; – гиповентиляция, ринорея, носовые кровотечения; – расстройство вкуса, гиперестезия, боли в районе околоносовых пазух; – эйфорическое состояние, тревога, внутреннее напряжение; – нарушения зрения; – боли в области спины и/или шеи, мышечные спазмы, мышечно-скелетная скованность; – гипергидроз, крапивница, зуд; – тяжесть в груди, развитие астении. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http://www.ndda.kz или ТОО «Эйкос-Фарм», Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова, 32 Тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 факс: + 7 (727) 250 71 78 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: парацетамол 180.0 мг; кислота ацетилсалициловая 240.0 мг; кофеин 30.0 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон, кальция стеарат, какао, спирт этиловый*, кислота лимонная. *- испаряется в процессе производства

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки светло-коричневого цвета, круглые, плоские, с вкраплениями, со скошенными краями, с насечкой для разлома на одной стороне, с запахом какао.

Форма выпуска

и упаковка По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 250 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги упаковочной с полимерным покрытием с двух сторон. По 10 контурных безъячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. По 24 пачек картонных помещают в картонную коробку (групповая упаковка). По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из алюминиевой фольги с пленкой из полиэтилена. По 200 контурных безъячейковых упаковок из алюминиевой фольги с пленкой из полиэтилена вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку (групповая упаковка). Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта