Корнерегель 5% глазной гель 10г

Торговое наименование Корнерегель Международное непатентованное название Декспантенол Лекарственная форма, дозировка Гель глазной 5% Фармакотерапевтическая группа Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие. Декспантенол. Код АТХ SO1XA12

Показания к применению

эрозии роговицы - ожоги глаз (дополнительная терапия) - кератиты различной этиологии - дистрофические заболевания роговицы - профилактика повреждений роговицы при ношении контактных линз Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Взаимодействия с другими лекарственными препаратами До настоящего времени не установлены лекарственные взаимодействия. В случае одновременного использования Корнерегеля и других глазных капель/мазей необходим, как минимум 15-минутный перерыв между их применением при этом Корнерегель следует всегда применять последним. Специальные предупреждения Корнерегель содержит консервант цетримид, который, особенно при частом или длительном использовании, может вызвать раздражение слизистой оболочки глаз (жжение, покраснение, ощущение инородного тела) и повредить эпителий роговицы. Для длительного лечения хронического сухого керато-конъюктивита следует использовать препарат без добавления консервантов. Не следует использовать Корнерегель при надетых контактных линзах вследствии вероятной несовместимости препарата с материалом линз. Перед закапыванием геля контактные линзы следует снять и не надевать раньше, чем через 15 минут. Во избежание загрязнения наконечника-дозатора и геля следует не допускать их соприкосновения с веками, кожей вокруг глаз и другими поверхностями. Применение у детей Нет достаточного опыта применения препарата у детей до 18 лет, в связи с этим применение у детей до 18 лет не рекомендуется. Беременность Корнерегель не следует применять в период беременности, только если, по мнению врача, ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. Лактация Корнерегель не следует применять в период лактации, только если, по мнению врача, ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные действия препарата и их влияние на быстроту реакции, следует воздержаться от вождения транспортных средств и управлении другими потенциально опасными механизмами до восстановления зрения до нормы. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 капле в конъюнктивальный мешок закапывают 4 раза в день и дополнительно перед сном Метод и путь введения Для закапвания в конъюнктивальный мешок. Частота применения 4 раза в день. Длительность лечения Длительность лечения определяет лечащий врач. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Серьезные реакции после применения системного офлоксацина редки, и большинство симптомов обратимы. Поскольку небольшое количество офлоксацина системно абсорбируется после местного применения, могут возникнуть побочные эффекты, о которых сообщалось при системном применении. Неизвестно Раздражение слизистой оболочки глаз: -покраснение -затуманивание зрения -боль -ощущение инородного тела -повышенная слезоточивость, зуд, жжение -конъюнктивальный отек - аллергические реакции: зуд кожи, уртикарная сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Один грамм геля содержит: активное вещество - декспантенол 50,0 мг вспомогательные вещества: цетримид, динатриевая соль ЭДТА, карбомер, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветный прозрачный гель

Форма выпуска

и упаковка По 5 г, 10 г геля помещают в полиэтиленовую тубу высокой плотности. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 2 года. Срок хранения после вскрытия - не более 6 недель. Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ˚С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта