Лиотон 1000 гель 30г

Торговое наименование Лиотон ® 1000 гель Международное непатентованное название Гепарин натрия Лекарственная форма, дозировка Гель 30 г, 50 г, 100 г Фармакотерапевтическая группа Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Антиварикозная терапия. Гепарин и гепариноиды для местного применения. Гепарин. Код АТХ: C05BA03.

Показания к применению

Лечение при: - варикозное расширение вен и связанные с ним осложнения - флеботромбоз - тромбофлебит - поверхностный перифлебит - трофические язвы. - послеоперационный варикофлебит - состояния после удаления большой подкожной вены бедра - травмы и ушибы - инфильтраты и локализованные отеки - подкожные кровоизлияния - травматические поражения сухожильно-мышечного и капсульно-связочного аппарата. Перечень сведений, необходимых до начала применения лекарственного препарата

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу гепарину или любому из вспомогательных веществ - детский и подростковый возраст до 18 лет Необходимые меры предосторожности при применении При наличии геморрагического синдрома следует тщательно взвесить возможность применения препарата Лиотон® 1000 гель. Препарат Лиотон® 1000 гель не следует применять при кровотечениях, наносить на открытые раны или на слизистые оболочки, а также на инфицированные участки при наличии гнойных процессов. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Применение гепарина может способствовать удлинению протромбинового времени у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты. Специальные предупреждения В препарате Лиотон® 1000 гель содержатся метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216) в качестве консервантов, которые могут вызвать аллергические реакции замедленного типа. В данном лекарственном препарате содержатся ароматизаторы, в состав которых входят цитраль, цитронеллол, кумарин, D-лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол, которые могут вызвать аллергические реакции. Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Применение при беременности и лактации Специфические данные по применению препарата во время беременности и в период лактации отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Лиотон® 1000 гель не влияет или оказывает незначительное воздействие на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов. Рекомендации по применению Режим дозирования 1–3 раза в сутки на пораженный участок наносят 3–10 см геля и осторожно втирают. Учитывая недостаточный опыт применения и недостаточное количество данных, использовать этот препарат при лечении детей не следует. Длительность лечения Если симптомы не уменьшаются или усиливаются после 7 дней применения, следует проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. В случае передозировки возможна нейтрализация действия гепарина протамина сульфатом.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥1 /10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным). Очень редко (<1/10000) - аллергические реакции на гепарин Частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным) - реакции гиперчувствительности: покраснение кожных покровов и зуд, которые обычно быстро исчезают после отмены препарата. Сообщение о нежелательных реакциях При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности ЛП. Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата 100 г геля содержит активное вещество - гепарина натрия 100 000 МЕ, вспомогательные вещества: карбомер, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол, неролиевый ароматизатор (содержащий цитраль, цитронеллол, кумарин, D-лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол), лавандиновое масло (содержащее линалоол, D-лимонен, гераниол и кумарин), триэтаноламин, вода очищенная.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Почти прозрачный гель, бесцветный или слегка желтоватого цвета, вязкой консистенции, с ароматным запахом.

Форма выпуска

и упаковка По 30, 50 и 100 г препарата помещают в алюминиевую тубу. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. Срок хранения 5 лет 6 месяцев после вскрытия тубы. Не применять после истечения срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта