Рапитус 30мг-5мл сироп фл 120мл

Торговое наименование Рапитус Международное непатентованное название Леводропропизин Лекарственная форма, дозировка Сироп, 30 мг/5 мл Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими. Противокашлевые препараты прочие. Леводропропизин. Код АТХ R05DB27

Показания к применению

симптоматическое лечение сухого непродуктивного кашля у взрослых и детей старше 2 лет Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к леводропропизину или к любому из вспомогательных веществ - повышенное отделение мокроты при кашле (бронхорея) - сниженная мукоцилиарная функция бронхов (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия) - тяжелая печеночная недостаточность - период беременности и кормление грудью - детский возраст до 2 лет Необходимые меры предосторожности при применении Противокашлевые препараты являются симптоматическими лекарственными средствами, предназначенными для устранения сухого непродуктивного кашля. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами При одновременном применении с седативными препаратами возможно усиление угнетающего влияния леводропропизина на центральную нервную систему. Препарат следует применять с осторожностью при применении седативных средств у особо чувствительных пациентов. Специальные предупреждения Из-за отсутствия информации о влиянии приема пищи на всасывание леводропропизина рекомендуется не принимать его во время еды. Если кашель не проходит через 7 дней, необходимо верифицировать диагноз. Пожилые пациенты. Наблюдаемое отсутствие существенных изменений фармакокинетического профиля леводропропизина с возрастом позволяет предположить, что модификация доз или интервалов между последовательными дозами у пожилых людей, вероятно, не требуется. В любом случае, несмотря на очевидные изменения чувствительности ко многим лекарственным средствам у лиц пожилого возраста, у этой группы больных следует соблюдать особую осторожность при применении леводропропизина. Пациенты с почечной недостаточностью Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <35 мл/мин). Во время беременности или лактации Беременность Поскольку леводропропизин способен проникать через плацентарный барьер, препарат противопоказан беременным женщинам, так как безопасность его использования не доказана. Кормление грудью Леводропропизин может обнаруживаться в грудном молоке после приема внутрь, поэтому применение препарата в период лактации противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая, что препарат иногда вызывает сонливость и головокружение, следует с осторожностью применять у пациентов, управляющих транспортными средствами или занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат следует применять за 1 час до или через 2 часа после еды. Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 мл (1 полный мерный колпачок) 3 раза в день с интервалом приема не менее 6 часов. Дети старше 2 лет: по 1 мг/кг массы тела (разовая доза) 3 раза в день. Максимальная суточная доза 3 мг/кг массы тела. Для удобства расчета можно округлить дозу следующим образом: детям с массой тела 10-20 кг по 2,5 мл сиропа 3 раза в день; с массой 20-30 кг - по 5 мл сиропа 3 раза в день. Длительность лечения Максимальная продолжительность лечения без консультации врача – 7 дней. Если кашель сохраняется после семи дней приема леводропропизина, пациенту следует обратиться к врачу. Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможна транзиторная тахикардия, а также усиление других побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, парентеральное введение плазмозамещающих растворов, симптоматическая терапия. При возникновении вопросов по применению рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко: - аллергические и анафилактоидные реакции, общее недомогание - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, изжога, ощущение дискомфорта в жи-воте, боль в животе, снижение аппетита - утомляемость, астения, обмороки, сонливость, парестезии, онемение, головокружение, головная боль, раздражительность - кожная сыпь, зуд, крапивница, эритема, экзантема, ангионевротический отек и другие кожные реакции гиперчувствительности - кардиопатия, тахикардия, гипотония. Частота неизвестна: - эпидермолиз, глоссит, афтоазная лихорадка, холестатический гепатит, анасарка, обморок, астения, мидриаз, сердечная аритмия (бигеминия пред-сердия) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата 5 мл сиропа содержат активное вещество - леводропропизин 30 мг, вспомогательные вещества: натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, натрия кармеллоза, жидкий сорбитол (некристаллизованный), натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, понсо 4R супра, ароматизатор апельсиновый №1, ароматизатор фруктовый RSV, вода очищенная.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Сиропообразная жидкость красноватого цвета со сладким запахом.

Форма выпуска

и упаковка 120 мл препарата во флаконе из полиэтилентерефталата (ПЭТ) c завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. 1 флакон вместе с мерным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту