Акридоферон 0,125мг/мл-2мл №5

Торговое наименование Акридоферон Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл Фармакотерапевтическая группа Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие. Код АТХ L03АХ

Показания к применению

У взрослых в комплексной терапии: герпетической и цитомегаловирусной инфекции; нейроинфекций: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой боррелиоз (болезнь Лайма); вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями; хламидийной инфекции. У детей с 4 лет в комплексной терапии: герпетической инфекции. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

– гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ – период беременности и кормления грудью – детский возраст до 4 лет – цирроз печени в стадии декомпенсации Необходимые меры предосторожности при применении Если у вас имеются заболевания щитовидной железы, проконсультируйтесь с эндокринологом перед началом применения препарата Акридоферон. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Акридоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, в том числе с интерферонами, химиотерапевтическими лекарственными средствами и др., традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний. Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии. Специальные предупреждения Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция). Применение в педиатрии Акридоферон противопоказан детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических исследований в этой группе пациентов. Во время беременности или лактации Если вы беременны, кормите грудью, планируете беременность или предполагаете, что забеременели, то перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата Акридоферон при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Акридоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Режим дозирования У взрослых При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания. При нейроинфекциях курс лечения состоит из 12 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день) в сочетании с этиотропной терапией. Разовая доза составляет 250–500 мг (1–2 ампулы), курсовая – 3,0–6,0 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости. При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев. При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата Акридоферон c антибиотиками. У детей с 4 лет Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела. При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель. Метод и путь введения Препарат применяют внутримышечно или внутривенно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическую терапию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко: – озноб; – повышение температуры тела; – боль в месте введения; – покраснение в месте введения; – сыпь; – крапивница (кожные высыпания аллергического характера); – зуд; – эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к пиллярам). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Один мл раствора содержит активное вещество - акридонуксусная кислота 125 мг вспомогательные вещества: меглюмин, 10 % раствора меглюмина (для коррекции рН), вода для инъекций.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Форма выпуска

и упаковка По 2 мл препарата помещают в ампулу из янтарного стекла типа I с кольцом для разлома. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять после истечения срока годности.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту