
Торговое название Винпоцетин Международное непатентованное название Винпоцетин Лекарственная форма Раствор для инъекций 0,5 % 2 мл
2 мл раствора содержат активное вещество – винпоцетин 10 мг вспомогательные вещества:кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, сорбитол, кислотавинная, вода для инъекций
Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость Фармакотерапевтическая группа Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропыдругие Код АТХ N06BX18 Фармакологические свойства
Объем распределения – 5,3 л/кг. Период полуэлиминации –4,74-5 ч. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 мг/мл. Легко проникаетчерез гематоэнцефалический барьер. Подвергается биотрансформации в печени до несколькихметаболитов. Главный метаболит— аповинкаминовая кислота— обладаетфармакологической активностью. Выводится с мочой в неизмененном виде(незначительно) и в виде метаболитов.
Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговоекровообращение. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления,расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозгакислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчаеттранспорт кислорода к тканям. Способствует накоплению в тканях высокоэнергетическихсоединений, катехоламинов. Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», усиливаеткровоснабжение ишемизированной области головного мозга. Улучшает микроциркуляциюв головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкостикрови, увеличения деформируемости эритроцитов.
острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения(транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояниепосле инсульта, черепно-мозговой травмы) - неврологические и психические нарушения у больных сцереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти, головокружение, афазия,апраксия, двигательные расстройства, головная боль) - энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая) - вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде - сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболеваниясосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, частичные окклюзии артерий,вторичная глаукома) - снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза - старческая тугоухость - болезнь Меньера - кохлеовестибулярный неврит - шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Препарат вводят внутривенно-капельно. Начальная суточнаядоза - 20 мг - 4 мл (растворить в 0,5-1 л 0,9 % раствора натрия хлорида илирастворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг-50 мг. При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной- 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения клинического улучшения переходят на прием лекарственнногосредства внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза вдень в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенноуменьшить.
головокружение, головная боль, бессонница, сонливость,слабость - замедление внутрижелудочковой проводимости, депрессиясегмента ST и удлинение интервала QT - гипотензия - тахикардия, экстрасистолия - покраснение кожи - тромбофлебит в месте введения - сухость во рту, тошнота, изжога - потливость - аллергические реакции.
гиперчувствительность - острая стадия гемморагического инсульта - тяжелые формы ишемической болезни сердца и аритмии - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы. Лекарственные взаимодействия Раствор винпоцетина фармацевтически несовместим с гепарином,растворами, содержащими аминокислоты. Усиливает действие антигипертензивныхсредств. Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровыепрепараты снижают его концентрацию в плазме. Комбинированные оральные контрацептивы, макролидныеантибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства(кетоконазол) повышают концентрацию препарата в плазме.
Не рекомендуется назначение препарата при лабильномартериальном давлении и низком сосудистом тонусе. При геморрагическом инсульте парентеральное введениевозможно после уменьшения острых явлений (обычно через 5-7 дней). При введении больным сахарным диабетом следуетконтролировать содержание глюкозы крови, так как в растворе содержится сорбит. При наличии синдрома удлиненного интервала QT или приодновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT,необходим контроль ЭКГ. Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата вдетской практике. Беременность и лактация. Противопоказан при беременности. При необходимости егоприменения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлятьтранспортным средством и потенциальноопасными механизмами. Не следует применять во время управления автотранспортнымсредством или иными механизмами.
Симптомы: металлический привкус во рту; жажда, выраженныйтремор, дизартрия, атаксия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,симптоматическое лечение.
и упаковка По 2 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе сножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона. Коробки вместе с инcтрукциями по медицинскому применению нагосударственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку. По 10 ампул помещают во вкладыш из пленкиполивинилхлоридной. По 1 вкладышу с ампулами вместе с ножом или скарификаторомдля вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственноми русском языках помещают в пачку из картона. 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытияампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русскомязыках помещают в пачку из картона. В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкойи точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту



Торговое название Винпоцетин Международное непатентованное название Винпоцетин Лекарственная форма Раствор для инъекций 0,5 % 2 мл
2 мл раствора содержат активное вещество – винпоцетин 10 мг вспомогательные вещества:кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, сорбитол, кислотавинная, вода для инъекций
Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость Фармакотерапевтическая группа Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропыдругие Код АТХ N06BX18 Фармакологические свойства
Объем распределения – 5,3 л/кг. Период полуэлиминации –4,74-5 ч. Терапевтическая концентрация в плазме - 10-20 мг/мл. Легко проникаетчерез гематоэнцефалический барьер. Подвергается биотрансформации в печени до несколькихметаболитов. Главный метаболит— аповинкаминовая кислота— обладаетфармакологической активностью. Выводится с мочой в неизмененном виде(незначительно) и в виде метаболитов.
Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговоекровообращение. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления,расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозгакислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчаеттранспорт кислорода к тканям. Способствует накоплению в тканях высокоэнергетическихсоединений, катехоламинов. Винпоцетин не вызывает феномена «обкрадывания», усиливаеткровоснабжение ишемизированной области головного мозга. Улучшает микроциркуляциюв головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкостикрови, увеличения деформируемости эритроцитов.
острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения(транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояниепосле инсульта, черепно-мозговой травмы) - неврологические и психические нарушения у больных сцереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти, головокружение, афазия,апраксия, двигательные расстройства, головная боль) - энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая) - вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде - сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболеваниясосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, частичные окклюзии артерий,вторичная глаукома) - снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза - старческая тугоухость - болезнь Меньера - кохлеовестибулярный неврит - шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Препарат вводят внутривенно-капельно. Начальная суточнаядоза - 20 мг - 4 мл (растворить в 0,5-1 л 0,9 % раствора натрия хлорида илирастворах, содержащих декстрозу). Средняя суточная доза при массе тела 70 кг-50 мг. При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной- 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения клинического улучшения переходят на прием лекарственнногосредства внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза вдень в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенноуменьшить.
головокружение, головная боль, бессонница, сонливость,слабость - замедление внутрижелудочковой проводимости, депрессиясегмента ST и удлинение интервала QT - гипотензия - тахикардия, экстрасистолия - покраснение кожи - тромбофлебит в месте введения - сухость во рту, тошнота, изжога - потливость - аллергические реакции.
гиперчувствительность - острая стадия гемморагического инсульта - тяжелые формы ишемической болезни сердца и аритмии - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы. Лекарственные взаимодействия Раствор винпоцетина фармацевтически несовместим с гепарином,растворами, содержащими аминокислоты. Усиливает действие антигипертензивныхсредств. Противосудорожные средства (карбамазепин, дифенин), барбитуровыепрепараты снижают его концентрацию в плазме. Комбинированные оральные контрацептивы, макролидныеантибиотики (кларитромицин, эритромицин), противогрибковые средства(кетоконазол) повышают концентрацию препарата в плазме.
Не рекомендуется назначение препарата при лабильномартериальном давлении и низком сосудистом тонусе. При геморрагическом инсульте парентеральное введениевозможно после уменьшения острых явлений (обычно через 5-7 дней). При введении больным сахарным диабетом следуетконтролировать содержание глюкозы крови, так как в растворе содержится сорбит. При наличии синдрома удлиненного интервала QT или приодновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT,необходим контроль ЭКГ. Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата вдетской практике. Беременность и лактация. Противопоказан при беременности. При необходимости егоприменения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлятьтранспортным средством и потенциальноопасными механизмами. Не следует применять во время управления автотранспортнымсредством или иными механизмами.
Симптомы: металлический привкус во рту; жажда, выраженныйтремор, дизартрия, атаксия. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,симптоматическое лечение.
и упаковка По 2 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе сножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона. Коробки вместе с инcтрукциями по медицинскому применению нагосударственном и русском языках упаковывают в групповую упаковку. По 10 ампул помещают во вкладыш из пленкиполивинилхлоридной. По 1 вкладышу с ампулами вместе с ножом или скарификаторомдля вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на государственноми русском языках помещают в пачку из картона. 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытияампул и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русскомязыках помещают в пачку из картона. В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкойи точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту