Қолдану нұсқаулығы
Состав
и форма выпуска Капли назальные - 1 мл: активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - не менее 10000 МЕ/мл; вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон 8000 — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл. Капли назальные, 10000 МЕ/мл. В пластиковом флаконе с дозатором-капельницей, 5 или 10 мл. 1 фл. в пачке картонной. Спрей назальный дозированный - 1 доза/1 мл: активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный - не менее 500/10000 МЕ; вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 4,1 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 11,94 мг; калия дигидрофосфат — 4,54 мг; повидон 8000 — 10 мг; макрогол 4000 — 100 мг; вода очищенная — до 1 мл. Спрей назальный дозированный, 500 МЕ/доза. В пластиковом флаконе с дозирующим устройством, 10 мл (200 доз). 1 фл. в пачке картонной.
Описание
лекарственной формы Капли, спрей: раствор прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.
Фармакологическое действие
Противовирусное, противовоспалительное, иммуномодулирующее.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующего вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл) и не имеет клинической значимости.
Фармакодинамика
Препарат обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием.
Показания к применению
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.
Противопоказания
к применению индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата; тяжелые формы аллергических заболеваний. Применение при беременности и детям Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности в соответствии с возрастной дозой. Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Дозировка
Общее для двух лекарственных форм Интраназально. При первых признаках заболевания Гриппферон® применяют в течение 5 дней: в возрасте до 1 года — по 1 капле/дозе (500 ME) в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза — 1000 ME, суточная доза — 5000 ME); в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 капли/дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 6000–8000 ME); в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 капли/дозы в каждый носовой ход 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 ME, суточная доза — 8000–10000 ME); с 15 лет и взрослым — по 3 капли/дозы в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 ME, суточная доза — 15000–18000 ME). С целью профилактики ОРВИ и гриппа: при контакте с больным и/или переохлаждении препарат закапывают/впрыскивают в разовой возрастной дозировке 2 раза в день; при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают/впрыскивают в возрастной дозировке однократно утром с интервалом 24–48 ч. При необходимости профилактические курсы повторяют. Капли назальные После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. Спрей назальный дозированный Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в носовой ход и сильно нажать на распылительный механизм (1 доза — 1 нажатие). Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления облачка спрея.
Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют. Меры предосторожности Влияние на способность управлять транспортными средствами или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
