
Торговое название Кромоглин® назальный спрей Международное непатентованное название Кромоглициевая кислота Лекарственная форма Спрей назальный, дозированный 20 мг/мл
Один мл раствора содержит активное вещество: натрия кромогликата 20 мг, вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид 1 М раствор, вода для инъекций
Прозрачный, слегка желтоватый раствор Фармакотерапевтичекая группа Противоаллергические препараты (исключая кортикостероиды) для лечения заболеваний носа Код АТС R 01AC01 Фармакологические свойства
После интраназального введения абсорбция препарата со слизистых оболочек составляет около 8%. С увеличением количества секрета степень абсорбции уменьшается. Концентрация в плазме 9 нг/мл достигается в течение 15 минут. Связывание с белками составляет 63-76%. Объем распределения составляет 0,13 л/кг. При случайном проглатывании препарат всасывается из желудочно-кишечного тракта в минимальном количестве (менее 1%). Выводится из ор-ганизма в неизмененном виде с мочой и желчью приблизительно в равных ко-личествах.
Кромоглин® назальный спрей блокирует поступление ионов кальция в тучные клетки, предотвращая тем самым их дегрануляцию и высвобождение ме-диаторов аллергии и воспаления: гистамина, брадикинина, "медленно реагирующей субстанции" и других биологически активных веществ.
профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита
и дозировка Взрослым и детям старше 6 лет рекомендуется принимать по 1 дозе в каждую ноздрю 4 раза в день. Ча¬стоту введения можно увеличить до 6 раз в день (по 1 дозе) или назначают 4 раза в день по 2 дозы. После достижения терапевтического эффекта промежутки между дозами можно увели¬чить.
Иногда - преходящие явления раздражения в носу Редко - голов¬ные боли и изменения вкусовых ощущений - кашель и затрудненное дыхание, кровотечение из носа, язвы слизистых оболочек носа Очень редко - охриплость, отек гортани, отек Квинке
повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим компо-нентам препарата - детский возраст до 6 лет Лекарственные взаимодействия Не описаны
Для более быстрого эффекта за 2-3 дня до применения Кромоглин® назальный спрей возможно назначить сосудосуживающие капли для носа. Кромоглин® назальный спрей можно применять одновременно с антигистаминными препаратами в течение короткого периода времени. При подозрении на аллергическую реакцию на применение Кромоглин® назальный спрей следует избегать повторных применений препарата. Беременность и период лактации При многолетнем применении Кромоглин® назальный спрей тератогенный эф-фект не наблюдается. Кромоглин® назальный спрей проникает в материнское молоко в очень маленьких количествах, ко¬торые, вероятно, не представляют риска для младенцев. Несмотря на это, применение Кромоглин® назальный спрей во время беременности и в период лактации возможно только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.
Не описана.
и упаковка По 15 мл разливают во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности вместимостью 20 мл, снабженный дозирующим устройством наконечником и с закручивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по ме-дицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.
Хранить при температуре не выше 25 ºС! Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять после истечения срока годности!
Без рецепта

Торговое название Кромоглин® назальный спрей Международное непатентованное название Кромоглициевая кислота Лекарственная форма Спрей назальный, дозированный 20 мг/мл
Один мл раствора содержит активное вещество: натрия кромогликата 20 мг, вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидроксид 1 М раствор, вода для инъекций
Прозрачный, слегка желтоватый раствор Фармакотерапевтичекая группа Противоаллергические препараты (исключая кортикостероиды) для лечения заболеваний носа Код АТС R 01AC01 Фармакологические свойства
После интраназального введения абсорбция препарата со слизистых оболочек составляет около 8%. С увеличением количества секрета степень абсорбции уменьшается. Концентрация в плазме 9 нг/мл достигается в течение 15 минут. Связывание с белками составляет 63-76%. Объем распределения составляет 0,13 л/кг. При случайном проглатывании препарат всасывается из желудочно-кишечного тракта в минимальном количестве (менее 1%). Выводится из ор-ганизма в неизмененном виде с мочой и желчью приблизительно в равных ко-личествах.
Кромоглин® назальный спрей блокирует поступление ионов кальция в тучные клетки, предотвращая тем самым их дегрануляцию и высвобождение ме-диаторов аллергии и воспаления: гистамина, брадикинина, "медленно реагирующей субстанции" и других биологически активных веществ.
профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита
и дозировка Взрослым и детям старше 6 лет рекомендуется принимать по 1 дозе в каждую ноздрю 4 раза в день. Ча¬стоту введения можно увеличить до 6 раз в день (по 1 дозе) или назначают 4 раза в день по 2 дозы. После достижения терапевтического эффекта промежутки между дозами можно увели¬чить.
Иногда - преходящие явления раздражения в носу Редко - голов¬ные боли и изменения вкусовых ощущений - кашель и затрудненное дыхание, кровотечение из носа, язвы слизистых оболочек носа Очень редко - охриплость, отек гортани, отек Квинке
повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим компо-нентам препарата - детский возраст до 6 лет Лекарственные взаимодействия Не описаны
Для более быстрого эффекта за 2-3 дня до применения Кромоглин® назальный спрей возможно назначить сосудосуживающие капли для носа. Кромоглин® назальный спрей можно применять одновременно с антигистаминными препаратами в течение короткого периода времени. При подозрении на аллергическую реакцию на применение Кромоглин® назальный спрей следует избегать повторных применений препарата. Беременность и период лактации При многолетнем применении Кромоглин® назальный спрей тератогенный эф-фект не наблюдается. Кромоглин® назальный спрей проникает в материнское молоко в очень маленьких количествах, ко¬торые, вероятно, не представляют риска для младенцев. Несмотря на это, применение Кромоглин® назальный спрей во время беременности и в период лактации возможно только после тщательного взвешивания лечащим врачом соотношения польза/риск. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.
Не описана.
и упаковка По 15 мл разливают во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности вместимостью 20 мл, снабженный дозирующим устройством наконечником и с закручивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по ме-дицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.
Хранить при температуре не выше 25 ºС! Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять после истечения срока годности!
Без рецепта