Ретиналамин 5мг-5мл амп №1 штк (10)

Действующее вещество Полипептиды сетчатки глаз скота (Retinal polypeptides of cattle eyes) ATX S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие Фармакологическая группа Репарации тканей стимулятор [Регенеранты и репаранты] Нозологическая классификация (МКБ-10) Список кодов МКБ-10

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 1 фл. активное вещество: ретиналамин (комплекс водорастворимых полипептидных фракций) 5 мг вспомогательное вещество: глицин (стабилизатор) — 17 мг

Фармакологическое действие

Репаративное.

Способ применения и дозы

В/м, парабульбарно. Взрослые При диабетической ретинопатии, центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 5–10 мг/сут. Курс лечения — 5–10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес. При компенсированной первичной открытоугольной глаукоме — по 5 мг/сут. В реабилитационном послеоперационном периоде регматогенной и травматической отслойки сетчатки — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. При миопической болезни — парабульбарно по 5 мг/сут. Курс лечения — 10 дней. Рекомендуется в сочетании с ангиопротекторными средствами и витаминами группы B. Препарат растворяют в 1–2 мл воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 0,5% раствора прокаина (новокаина), направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Дети 1–5 лет При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5 мг/сут. Дети 6–18 лет При центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии — по 2,5–5,0 мг/сут. Препарат растворяют в 1–2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Курс лечения — 10 дней; при необходимости повторяют через 3–6 мес. Препарат РЕТИНАЛАМИН® следует использовать только по назначению врача. Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор препарата РЕТИНАЛАМИН® не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения, 5 мг. По 22 мг лиофилизата во флаконах вместимостью 5 мл. По 5 фл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Производитель ООО «ГЕРОФАРМ», Россия. 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, 9. Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76. Адрес места производства. 142279, Россия, Московская обл., гор. округ Серпухов, р.п. Оболенск, терр. «Квартал А», стр. 5. Организация, принимающая претензии. ООО «ГЕРОФАРМ», Российская Федерация. 191114, Санкт-Петербург, Дегтярный пер., 11, лит. Б. Тел.: (812) 703-79-75 (многоканальный); факс: (812) 703-79-76; тел. горячей линии: (800) 333-43-76 (звонок по России бесплатный). www.retinalamin.ru www.geropharm.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.