Тиотриазолин форте 50мг/4мл амп №10

Торговое наименование Тиотриазолин® Форте Международное непатентованное название Тиазотовая кислота Лекарственная форма, дозировка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл Фармакотерапевтическая группа Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты, другие. Тиазотовая кислота. Код АТХ С01ЕВ23

Показания к применению

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к тиазотовой кислоте или к любому из вспомогательных веществ препарата - острая почечная недостаточность - период беременности и кормления грудью - детский и подростковый возраст до 18 лет Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Препарат Тиотриазолин® Форте можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения препарата у детей и подростков недостаточен. Во время беременности или лактации Опыт применения препарата в период беременности или кормления грудью недостаточен. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и работе с другими сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат Тиотриазолин® Форте вводить внутривенно медленно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) со скоростью 2 мл/мин или внутривенно капельно со скоростью 20–30 капель в минуту (2 мл раствора 50 мг/мл разводят в 150–250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида), либо вводить внутримышечно по 2 мл 50 мг/мл раствора (100 мг) 2–3 раза в сутки. Курс лечения – 14 суток. При стенокардии напряжения препарат Тиотриазолин® Форте вводить внутримышечно по 4 мл 50 мг/мл раствора 2 раза в сутки (суточная доза – 400 мг). Курс лечения – 14 дней. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке в моче повышается концентрация натрия и калия. В таких случаях препарат необходимо отменить. Лечение симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - зуд, гиперемия кожи, сыпь, крапивница; - на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока; - лихорадка, озноб и изменения в месте введения. - общая слабость, головокружение, шум в ушах, головная боль; - тахикардия, артериальная гипертензия, снижение артериального давления; - проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвоту; - одышка и удушье. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество – морфолиниевая соль тиазотовой кислоты*, что эквивалентно 33,3 мг тиазотовой кислоты - 50,0 мг; * - в пересчете на 100 % вещество вспомогательное вещества – вода для инъекций.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или с едва желтоватым оттенком жидкость.

Форма выпуска

и упаковка По 2 мл в ампуле. По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. По 4 мл в ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки, покрытые пленкой, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту Сведения о производителе ПАО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 E-mail: office@arterium.ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8 тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02 E-mail: office@arterium.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ТД Фармамед», Республика Казахстан, г. Алматы, улица Ходжанова, здание 67, н.п. 4а Тел.: +7 (727) 344-99-05/06 E-mail: Almaty@pharmamed.kz