Тонзилгон Н тб №50

Торговое наименование Тонзилгон® Н Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки, покрытые оболочкой Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты. Код АТХ R02AA20

Показания к применению

для применения при первых признаках и во время простуды, например при першении в горле, боли в горле, затрудненном глотании - профилактика и лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит) - профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к активным веществам или какому-либо из вспомогательных веществ лекарственного препарата; - известная аллергия на растения семейства сложноцветных, например полынь, тысячелистник, хризантему, маргаритку, из-за так называемых перекрестных реакций на цветки ромашки; - пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы; - детский и подростковый возраст до 18 лет Необходимые меры предосторожности при применении Если симптомы cохраняются более 1 недели или появляется одышка, лихорадка, гнойная или кровянистая мокрота необходимо проконсультироваться с врачом. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Всасывание алкалоидов и щелочных веществ может быть нарушено при одновременном применении с лекарственными препаратами, содержащими кору дуба. Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Специальные предупреждения Тонзилгон® Н содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны принимать препарат Пациенты сахарным диабетом 1 таблетка эквивалентна примерно 0,02 хлебным единицам (ХЕ). Применение в педиатрии Не применяется у детей до 18 лет Беременность Данные о применении препарата Тонзилгон® Н таблеток, покрытых оболочкой, у беременных женщин и исследования репродуктивной токсичности отсутствуют. Применение препарата Тонзилгон® Н, таблеток, покрытых оболочкой, во время беременности не рекомендуется. Кормление грудью Неизвестно, выделяются ли активные вещества или их метаболиты в человеческое молоко. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Препарат Тонзилгон® Н таблетки, покрытые оболочкой, не следует применять во время грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При острых заболеваниях Взрослые принимают по 2 таблетки 5–6 раз в день. После исчезновения острых симптомов Взрослые принимают по 2 таблетки 3 раза в день. После исчезновения острых симптомов следует продолжить лечение в течение не менее одной недели. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Недостаточно данных для рекомендации специфического дозирования при почечной и / или печеночной дисфункции. Метод и путь введения Для перорального применения. Частота применения с указанием времени приема Тонзилгон® Н таблетки принимают 5–6 раз в сутки при острой фазе заболевания и 3 раза в день после исчезновения острых симптомов. Длительность лечения Не следует принимать препарат более 2 недель подряд без консультации с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Лечение симптоматическое. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению препарата рекомендовано обратиться к врачу.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Следующие нежелательные действия возможны: Редко - расстройства желудочно-кишечного тракта (боль в животе, тошнота, рвота) - аллергические реакции на компоненты препарата (такие как кожная сыпь, зуд, крапивница, одышка). Неизвестно - возможны реакции гиперчувствительности при приеме препаратов, содержащих соцветия ромашки При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: порошок: алтея корней 8 мг ромашки цветков 6 мг хвоща травы 10 мг грецкого ореха листьев 12 мг тысячелистника травы 4 мг дуба коры 4 мг одуванчика лекарственного травы 4 мг вспомогательные вещества: ядро таблеток: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, стеариновая кислота, глюкозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка таблеток: кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, сахароза, индиготин (Е 132), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, кремния диоксид коллоидный безводный, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, круглые двояковыпуклые с гладкой поверхностью светло-голубого цвета.

Форма выпуска

и упаковка По 25 таблеток, покрытых оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги и пленки из ПВХ/ПВДХ. По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 4 года Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта Сведения о производителе Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e-mail: info@bionorica.kz