
Торговое название Эмигил™-Ф Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Суспензия для приема внутрь 60 мл
5 мл суспензии содержат активные вещества: метронидазола бензоата 163.2 мг (эквивалентно метронидазолу 100.0 мг) фуразолидон 30.0 мг, вспомогатечьные вещества: сахароза, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, бронопол, натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, глицирризинат моноаммония, ментол, карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат-80, Манго-2780 ароматизатор, кремний коллоидный безводный, вода очищенная. Фаркакодинамика Эмигил™-Ф - комбинированное антибактериальное, антипротозойное средство. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших с образованием активного промежуточного вещества, вызывающего угнетение синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) клетки, потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки. Метронидазол обладает бактерицидной активностью в отношении большинства штаммов анаэробных бактерий, особенно активен в отношении штаммов Bacteroides fragilis и родственных видов, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus spp. Метронидазол высокоэффективен в отношении простейших, таких как Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia и Entamoeba histolytica. Фуразолидон Фуразолидон оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие за счет нарушения ферментных систем бактерий, что сводит к минимуму развитие устойчивых микроорганизмов Механизм действия связан с восстановлением фуразолидона в клетках микроорганизмов под влиянием флавопротеина (у аэробных организмов) и ферредоксинредуктэзы (у анаэробных организмов и паразитарных простейших) в активный интермедиант, который повреждает рибосомальные протеины, нарушает синтез белка, ДНК, РНК Фуразолидон обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении большинства патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекции желудочно-кишечного тракта, включая Е. coli Staphylococci, Salmonella. Shigella. Proteus, Aerobacter aerogenes. Vibrio cholerae и Enterobacter spp. Активен в отношетш простейших Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции Pseudomonas aeruginosa, Acineiobacter spp. Микробная устойчивость к препарату развивается медленно. Фуразолидон не вызывает значительных изменений нормальной кишечной флоры, а также не вызывает чрезмерного роста грибков.
диареи, вызванные бактериями, простейшими или смешанной этиологии - дизентерия - пишевые гоксикоинфекции амеоиаз - лямблиоз
Детям от 1 года до 5 лет: 5 мл (1 полная чайная ложка) после еды, каждые 8 часов в течение 3-7 дней. Детям старше 5 tern до 12 лет: 10 мл (2 полные чайные ложки) после еды, каждые 8 часов в течение 3-7 дней или по назначению врача. У большинства больных эффект лечения наблюдается уже через 1 -2 дня. Однако для достижения адекватного контроля за инфекцией лечение продолжают в течение 5 дней. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течение 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию активных веществ и прием препарата следует прекратить.
Часто - тошнота, рвота - головокружение, головная боль Иногда - сухость во рту. появление налета на языке - недержание мочи, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет из-за наличия водорастворимых пигментов, образовавшихся в результате метаболизма лекарственного вещества - боли в эпигастрии. желудочный дискомфорт и спазмы, запор или понос - обратимые отклонения функциональных проб печени - холестатический гепатит, нарушение функции печени - панкреатит, обратимый после прекращения лечения - крапивница, кожная сыпь, заложенность носа, отек Квинке Редко - «металлический» привкус во рту, глоссит, стоматит, анорексия, кишечная колика, проктит - спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, судороги, галлюцинации, шум в ушах, нарушения сна - периферическая нейропатия, харакгериз>ющаяся в основном онемением или парестезией конечностей, нарушение координации движений - дизурия, цистит, полиурия - кандидоз - чувство слабости, лихорадка, гиперемия кожи - артралгии - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз - сухость слизистой влагалища и вульвы - снижение либидо (полового влечения) - кашель, одышка - снижение остроты зрения в результате преходящих нарушений рефракции - усиленное сердцебиение, боли в груди, снижение аргериального давления, уплощение зубца Т на ЭКГ
повышенная чувствительность к нигроимидазолам и фуразолидону или к любым другим ингредиентам препарата - болезни крови, лейкопения (в т.ч в анамнезе) - органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия) - печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз) - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), олигурия комбинированный прием с дисульфирамом - комбинированный прием с алкоголем - острая порфирия - беременность - детский возраст до 1 года жизни

Торговое название Эмигил™-Ф Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Суспензия для приема внутрь 60 мл
5 мл суспензии содержат активные вещества: метронидазола бензоата 163.2 мг (эквивалентно метронидазолу 100.0 мг) фуразолидон 30.0 мг, вспомогатечьные вещества: сахароза, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, бронопол, натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, глицирризинат моноаммония, ментол, карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат-80, Манго-2780 ароматизатор, кремний коллоидный безводный, вода очищенная. Фаркакодинамика Эмигил™-Ф - комбинированное антибактериальное, антипротозойное средство. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших с образованием активного промежуточного вещества, вызывающего угнетение синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) клетки, потерю спиральной структуры, разрыв нитей ДНК и гибель бактериальной клетки. Метронидазол обладает бактерицидной активностью в отношении большинства штаммов анаэробных бактерий, особенно активен в отношении штаммов Bacteroides fragilis и родственных видов, Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus и Peptostreptococcus spp. Метронидазол высокоэффективен в отношении простейших, таких как Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia и Entamoeba histolytica. Фуразолидон Фуразолидон оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие за счет нарушения ферментных систем бактерий, что сводит к минимуму развитие устойчивых микроорганизмов Механизм действия связан с восстановлением фуразолидона в клетках микроорганизмов под влиянием флавопротеина (у аэробных организмов) и ферредоксинредуктэзы (у анаэробных организмов и паразитарных простейших) в активный интермедиант, который повреждает рибосомальные протеины, нарушает синтез белка, ДНК, РНК Фуразолидон обладает широким спектром антибактериальной активности в отношении большинства патогенных микроорганизмов, вызывающих инфекции желудочно-кишечного тракта, включая Е. coli Staphylococci, Salmonella. Shigella. Proteus, Aerobacter aerogenes. Vibrio cholerae и Enterobacter spp. Активен в отношетш простейших Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции Pseudomonas aeruginosa, Acineiobacter spp. Микробная устойчивость к препарату развивается медленно. Фуразолидон не вызывает значительных изменений нормальной кишечной флоры, а также не вызывает чрезмерного роста грибков.
диареи, вызванные бактериями, простейшими или смешанной этиологии - дизентерия - пишевые гоксикоинфекции амеоиаз - лямблиоз
Детям от 1 года до 5 лет: 5 мл (1 полная чайная ложка) после еды, каждые 8 часов в течение 3-7 дней. Детям старше 5 tern до 12 лет: 10 мл (2 полные чайные ложки) после еды, каждые 8 часов в течение 3-7 дней или по назначению врача. У большинства больных эффект лечения наблюдается уже через 1 -2 дня. Однако для достижения адекватного контроля за инфекцией лечение продолжают в течение 5 дней. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течение 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию активных веществ и прием препарата следует прекратить.
Часто - тошнота, рвота - головокружение, головная боль Иногда - сухость во рту. появление налета на языке - недержание мочи, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет из-за наличия водорастворимых пигментов, образовавшихся в результате метаболизма лекарственного вещества - боли в эпигастрии. желудочный дискомфорт и спазмы, запор или понос - обратимые отклонения функциональных проб печени - холестатический гепатит, нарушение функции печени - панкреатит, обратимый после прекращения лечения - крапивница, кожная сыпь, заложенность носа, отек Квинке Редко - «металлический» привкус во рту, глоссит, стоматит, анорексия, кишечная колика, проктит - спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, судороги, галлюцинации, шум в ушах, нарушения сна - периферическая нейропатия, харакгериз>ющаяся в основном онемением или парестезией конечностей, нарушение координации движений - дизурия, цистит, полиурия - кандидоз - чувство слабости, лихорадка, гиперемия кожи - артралгии - нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз - сухость слизистой влагалища и вульвы - снижение либидо (полового влечения) - кашель, одышка - снижение остроты зрения в результате преходящих нарушений рефракции - усиленное сердцебиение, боли в груди, снижение аргериального давления, уплощение зубца Т на ЭКГ
повышенная чувствительность к нигроимидазолам и фуразолидону или к любым другим ингредиентам препарата - болезни крови, лейкопения (в т.ч в анамнезе) - органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия) - печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз) - выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин), олигурия комбинированный прием с дисульфирамом - комбинированный прием с алкоголем - острая порфирия - беременность - детский возраст до 1 года жизни