
Сайтта тапсырыс бергендегі сіздің бағаңыз
Осы тапсырыс үшін 164 бонусқа дейін қайтарамыз
Торговое название Галидор Международное непатентованное название Бенциклан Лекарственная форма Таблетки 100мг
Одна таблетка содержит активное вещество - бенциклана фумарат 100 мг, вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, карбомер, кремний коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, поливинилацетат, крахмал.
Белые или серовато-белые, плоские круглые таблетки с фаской с двух сторон, гладкие на одной стороне и с гравировкой «HALIDOR» на другой, имеют слабый характерный запах Фармакотерапевтическая группа Прочие периферические вазодилататоры. Код АТС С04А Х11 Фармакологические свойства
Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируется в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность бенциклана вызывать дозо-зависимое подавление Na/K - зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кищечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.
Сосудистые заболевания: - заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния, вызванные окклюзией артерий - заболевания сосудов головного мозга: в качестве компонента сочетанной терапии нарушений мозгового кровообращения. Устранение спазма внутренних органов: - желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки – в сочетании с другими лекарственными препаратами - урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования.
Сосудистые заболевания: Обычная суточная доза для взрослых – 300мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки). В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таблеток 3 раза в сутки. Устранение спазма внутренних органов: Суточная доза - 1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки. Поддерживающая терапия - по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Максимальная суточная доза составляет 400 мг. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.
сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота - спорадическое беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящая спутанность сознания, галлюцинации, очень редко - симптомы очагового поражения центральной нервной системы - тонические и клонические судороги при значительной передозировке - возможно: предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами) - симптомы аллергии - преходящее повышение активности печеночных ферментов, лейкопения - общее недомогание, увеличение веса тела, тромбофлебит (при внутривенном введении).
повышенная чувствительность к активному или другому компоненту препарата - тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность - декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, предсердно-желудочковая блокада - эпилепсия, различные формы спазмофилии - недавно перенесенный инсульт - черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 12 месяцев - беременность и кормление грудью (относительное противопоказание). - возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: - анестетиками и седативными – их эффекты могут усиливаться - симпатомиметиками – из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий - средствами, снижающими уровень калия крови, хинидином – из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов - препаратами наперстянки – повышается риск аритмии при передозировке наперстянки - бета-адреноблокаторами – из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-блокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами из-за возможности суммации этих эффектов - аспирином - из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.
При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца). Применение в педиатрии: Препарат не рекомендуется применять у детей из-за отсутствия надежных данных о его эффективности и безопасности в детском возрасте. Беременность и период лактации Несмотря на отсутствие эмбриотоксических эффектов при широком применении препарата, введение препарата в I триместре беременности не рекомендуется. В отсутствие достоверных данных, применение препарата во время кормления грудью требует тщательного анализа. Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмам В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.
Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Лечение: специфический антидот не известен. Cимптоматическая терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.
и упаковка По 50 таблеток во флаконе из коричневого стекла. Флакон упакован в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при комнатной температуре от + 15 до +25º С Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет Не применять препарат по истечении срока годности.
По рецепту

Торговое название Галидор Международное непатентованное название Бенциклан Лекарственная форма Таблетки 100мг
Одна таблетка содержит активное вещество - бенциклана фумарат 100 мг, вспомогательные вещества: тальк, магния стеарат, карбомер, кремний коллоидный безводный, натрия крахмала гликолят, поливинилацетат, крахмал.
Белые или серовато-белые, плоские круглые таблетки с фаской с двух сторон, гладкие на одной стороне и с гравировкой «HALIDOR» на другой, имеют слабый характерный запах Фармакотерапевтическая группа Прочие периферические вазодилататоры. Код АТС С04А Х11 Фармакологические свойства
Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируется в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.
Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность бенциклана вызывать дозо-зависимое подавление Na/K - зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кищечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.
Сосудистые заболевания: - заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния, вызванные окклюзией артерий - заболевания сосудов головного мозга: в качестве компонента сочетанной терапии нарушений мозгового кровообращения. Устранение спазма внутренних органов: - желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки – в сочетании с другими лекарственными препаратами - урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования.
Сосудистые заболевания: Обычная суточная доза для взрослых – 300мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки). В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таблеток 3 раза в сутки. Устранение спазма внутренних органов: Суточная доза - 1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки. Поддерживающая терапия - по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания. Максимальная суточная доза составляет 400 мг. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.
сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота - спорадическое беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящая спутанность сознания, галлюцинации, очень редко - симптомы очагового поражения центральной нервной системы - тонические и клонические судороги при значительной передозировке - возможно: предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами) - симптомы аллергии - преходящее повышение активности печеночных ферментов, лейкопения - общее недомогание, увеличение веса тела, тромбофлебит (при внутривенном введении).
повышенная чувствительность к активному или другому компоненту препарата - тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность - декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, предсердно-желудочковая блокада - эпилепсия, различные формы спазмофилии - недавно перенесенный инсульт - черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 12 месяцев - беременность и кормление грудью (относительное противопоказание). - возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами: - анестетиками и седативными – их эффекты могут усиливаться - симпатомиметиками – из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий - средствами, снижающими уровень калия крови, хинидином – из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов - препаратами наперстянки – повышается риск аритмии при передозировке наперстянки - бета-адреноблокаторами – из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-блокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами из-за возможности суммации этих эффектов - аспирином - из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.
При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца). Применение в педиатрии: Препарат не рекомендуется применять у детей из-за отсутствия надежных данных о его эффективности и безопасности в детском возрасте. Беременность и период лактации Несмотря на отсутствие эмбриотоксических эффектов при широком применении препарата, введение препарата в I триместре беременности не рекомендуется. В отсутствие достоверных данных, применение препарата во время кормления грудью требует тщательного анализа. Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмам В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.
Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Лечение: специфический антидот не известен. Cимптоматическая терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.
и упаковка По 50 таблеток во флаконе из коричневого стекла. Флакон упакован в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при комнатной температуре от + 15 до +25º С Хранить в недоступном для детей месте!
5 лет Не применять препарат по истечении срока годности.
По рецепту