
Сайтта тапсырыс бергендегі сіздің бағаңыз
Осы тапсырыс үшін 123 бонусқа дейін қайтарамыз
Фармакотерапевтическая группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин. Код АТХ А01AD02
Симптоматическое лечение воспалительных состояний в полости рта и ЛОР-органов, сопровождающихся болевым синдромом (таких как тонзиллит, гингивит, глоссит, фарингит, стоматит, афты и др.). - Местное симптоматическое лечение после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов.
гиперчувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «
лекарственного препарата». Необходимые меры предосторожности при применении: Длительное применение препарата может привести к повышенной чувствительности к активному или вспомогательным веществам, содержащимся в препарате. В этом случае лечение следует прекратить. В отдельных случаях тяжелый воспалительный процесс может вызывать изъязвление слизистой щеки или глотки. Если течение 3-х дней лечения не отмечается улучшения или симптомы воспаления нарастают, необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу или стоматологу. Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к салициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Пациентам с бронхиальной астмой (в том числе в анамнезе), препарат следует применять с осторожностью по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами: Не установлены клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Препарат содержит небольшое количество этанола 17,0 мг/дозу, что делает возможным его обнаружение в выдыхаемом из легких через рот воздухе. Препарат содержат метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа) и в исключительных случаях, бронхоспазм. Во время беременности или лактации Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Не рекомендуется применять Лоридамин Форте во время беременности. Нет достаточной информации о применении бензидамина в период грудного вскармливания. Не изучалось выделение бензидамина гидрохлорида с грудным молоком. Поэтому в период грудного вскармливания препарат применять не следует. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение бензидамина в рекомендованных дозах не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат предназначен для применения у взрослых пациентов, в том числе имеющих проблемы с полосканием горла. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 2-4 впрыскивания (дозы), 2-6 раз в сутки. Не превышайте рекомендуемую дозу. Метод и путь введения Местно, после еды. Длительность лечения Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 7 дней.
Отравление возможно только при случайном проглатывании большого количества бензидамина (> 300 мг). Симптомы Основными симптомами, связанными с передозировкой бензидамина при приеме внутрь, являются желудочно-кишечные нарушения и нарушения со стороны центральной нервной системы. Наиболее частыми желудочно-кишечными нарушениями являются тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Нарушения со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность. Лечение В случае острой передозировки возможно только симптоматическое лечение. Необходим строгий медицинский контроль за пациентом и назначение поддерживающей терапии. Следует обеспечить надлежащую гидратацию. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата, за консультацией рекомендуется обращаться к медицинскому работнику.
нежелательных реакций Нечасто - фоточувствительность Редко - реакции гиперчувствительности - ощущение жжения и сухость во рту (ксеростомия) Очень редко - ларингоспазм - бронхоспазм - ангионевротический отек Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - анафилактические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
1 мл препарата содержит активное вещество - бензидамина гидрохлорид 3.0 мг, вспомогательные вещества: глицерин, этанол 96 %, сахарин, натрия гидрокарбонат, метилпарагидроксибензоат, масло мяты перечной, полисорбат 20, вода очищенная.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный раствор с характерным запахом мяты.
и упаковка По 30 мл во флаконах темного стекла, снабженных распылительным устройством и прозрачным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Срок хранения после первого вскрытия упаковки 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта




Фармакотерапевтическая группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин. Код АТХ А01AD02
Симптоматическое лечение воспалительных состояний в полости рта и ЛОР-органов, сопровождающихся болевым синдромом (таких как тонзиллит, гингивит, глоссит, фарингит, стоматит, афты и др.). - Местное симптоматическое лечение после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов.
гиперчувствительность к бензидамину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «
лекарственного препарата». Необходимые меры предосторожности при применении: Длительное применение препарата может привести к повышенной чувствительности к активному или вспомогательным веществам, содержащимся в препарате. В этом случае лечение следует прекратить. В отдельных случаях тяжелый воспалительный процесс может вызывать изъязвление слизистой щеки или глотки. Если течение 3-х дней лечения не отмечается улучшения или симптомы воспаления нарастают, необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу или стоматологу. Применение бензидамина не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к салициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Пациентам с бронхиальной астмой (в том числе в анамнезе), препарат следует применять с осторожностью по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами: Не установлены клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Препарат содержит небольшое количество этанола 17,0 мг/дозу, что делает возможным его обнаружение в выдыхаемом из легких через рот воздухе. Препарат содержат метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа) и в исключительных случаях, бронхоспазм. Во время беременности или лактации Данные о применении бензидамина у беременных женщин отсутствуют. Исследований репродуктивной токсичности на животных недостаточно. Не рекомендуется применять Лоридамин Форте во время беременности. Нет достаточной информации о применении бензидамина в период грудного вскармливания. Не изучалось выделение бензидамина гидрохлорида с грудным молоком. Поэтому в период грудного вскармливания препарат применять не следует. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение бензидамина в рекомендованных дозах не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат предназначен для применения у взрослых пациентов, в том числе имеющих проблемы с полосканием горла. Взрослые и подростки старше 12 лет: по 2-4 впрыскивания (дозы), 2-6 раз в сутки. Не превышайте рекомендуемую дозу. Метод и путь введения Местно, после еды. Длительность лечения Продолжительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 7 дней.
Отравление возможно только при случайном проглатывании большого количества бензидамина (> 300 мг). Симптомы Основными симптомами, связанными с передозировкой бензидамина при приеме внутрь, являются желудочно-кишечные нарушения и нарушения со стороны центральной нервной системы. Наиболее частыми желудочно-кишечными нарушениями являются тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Нарушения со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность. Лечение В случае острой передозировки возможно только симптоматическое лечение. Необходим строгий медицинский контроль за пациентом и назначение поддерживающей терапии. Следует обеспечить надлежащую гидратацию. Для разъяснения способа применения лекарственного препарата, за консультацией рекомендуется обращаться к медицинскому работнику.
нежелательных реакций Нечасто - фоточувствительность Редко - реакции гиперчувствительности - ощущение жжения и сухость во рту (ксеростомия) Очень редко - ларингоспазм - бронхоспазм - ангионевротический отек Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - анафилактические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
1 мл препарата содержит активное вещество - бензидамина гидрохлорид 3.0 мг, вспомогательные вещества: глицерин, этанол 96 %, сахарин, натрия гидрокарбонат, метилпарагидроксибензоат, масло мяты перечной, полисорбат 20, вода очищенная.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный раствор с характерным запахом мяты.
и упаковка По 30 мл во флаконах темного стекла, снабженных распылительным устройством и прозрачным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Срок хранения после первого вскрытия упаковки 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта