Қолдану нұсқаулығы
Торговое наименование Назол® Кидс Международное непатентованное название Фенилэфрин Лекарственная форма, дозировка Спрей назальный 10 мл Фармакотерапевтическая группа Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики. Фенилэфрин. Код АТХ R01AA04
Показания к применению
Для облегчения дыхания через нос: - при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом. - при остром среднем отите (в качестве вспомогательного средства для уменьшения отечности слизистой носоглотки). Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
– гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата; – с тяжелой формой артериальной гипертензии – с острыми сердечно-сосудистыми заболеваниями – при тахиаритмии – при тяжелом тиреотоксикозе – при сахарном диабете – после транссфеноидальной гипофизэктомии – в случае воспаления кожи или слизистой оболочки преддверия носа и образования корки (сухой ринит); – пациентам, которые получают ингибиторы МАО или пациентам, которые получали их предшествующие 2 недели – детский возраст до 4-х лет. Необходимые меры предосторожности при применении Препарат принимать под наблюдением взрослых. Не рекомендуется применение препарата у детей до 4-х лет. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Не принимать одновременно с другими препаратами, содержащими местные сосудосуживающие вещества или с антигипертензивными средствами. При одновременном применении с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) или в течение 14 дней после окончания лечения ими фенилэфрин может привести к повышению артериального давления. Не рекомендуется принимать фенилэфрин одновременно с линезолидом. Специальные предупреждения С осторожностью следует применять фенилэфрин - содержащие назальные спреи пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, артериальной гипертензией, гипертиреозом, закрытоугольной глаукомой, сахарным диабетом. Этим пациентам перед применением следует проконсультироваться с врачом. Если у детей в возрасте до 12 лет появляются нервозность, головокружение или бессонница, прекратите использование и обратитесь к врачу. Входящий в состав бензалкония хлорид (консервант) при длительном применении может вызвать отек слизистой полости носа. Длительность лечения составляет не более 3 дней, если симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу. Рекомендуется индивидуальное использование флакона во избежание распространения инфекции. Беременность и лактация Препарат предназначен для детей. Данные о применении во время беременности и кормления грудью отсутствуют. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Детям от 4 до 6 лет: по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день; от 6 до 12 лет: по 2-3 впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день. Не превышать рекомендованный режим дозирования. Впрыскивания производить в каждый носовой проход: повторять с интервалом не чаще, чем каждые 4 часа. Метод и путь введения Произведите впрыскивания поочередно в каждый носовой ход, при впрыскивании не запрокидывайте голову назад. Флакон держите вертикально. При сжатии в вертикальном положении флакона раствор выделяется из него в виде спрея. После использования протрите насадку на флаконе. Длительность лечения Длительность курса лечения составляет не более 3-х дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки (особенно при длительном лечении) возможны системные побочные эффекты (головная боль, нарушение сердечного ритма, артериальная гипертензия, тревога и галлюцинации). Лечение: симптоматическое.
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) При местном применении фенилэфрин хорошо переносится и побочные действия, если они проявляются, всегда носят неострый и кратковременный характер. Часто: жжение, чихание, покалывание в носу Редко: аллергические реакции (зуд или крапивница, отек рук, лица или горла, стеснение в груди, проблемы с дыханием); нарушение ритма, артериальная гипертензия Очень редко: головная боль, головокружение, беспокойство. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
Состав
лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 2.5 мг; вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, цинеол (эвкалиптол), глицерол, макрогол 1500, динатрия гидрофосфат дигидрат, калия дигидрофосфат, динатрия эдетат дигидрат, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор, от бесцветного до светло-желтого цвета, со слабым запахом эвкалипта.
Форма выпуска
и упаковка По 10 мл флаконы из полиэтилена высокой плотности, оснащенных дозатором с полипропиленовым распылителем и полиэтиленовой крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
