Қолдану нұсқаулығы
Торговое наименование Нигепан® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Суппозитории ректальные 1000 МЕ / 50 мг Фармакотерапевтическая группа Сердечно-сосудистая система. Ангиопротекторы. Антиварикозная терапия. Гепарин или гепариноиды для местного применения. Гепарин, комбинации - Код АТХ С05ВА53
Показания к применению
тромбоз наружных и внутренних геморроидальных узлов Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ период беременности и кормления грудью детский и подростковый возраст до 14 лет Необходимые меры предосторожности при применении При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью. При обильных кровянистых выделениях из прямой кишки или при сохранении болезненных симптомов более 7-10 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Применение в педиатрии В связи с тем, что адекватных контролируемых исследований на детях не проводилось, препарат не рекомендуется применять детям до 14 лет. Во время беременности или лактации Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Применяют по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Метод и путь введения Ректально. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Длительность лечения Курс лечения составляет 10-14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки препарата не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным) аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.nnda.kz Дополнительные сведения
Состав
лекарственного препарата 1 суппозиторий содержит активные вещества – гепарин натрия 1000 МЕ (8,3 мг); бензокаин 50 мг, вспомогательные вещества: вода очищенная, жир твердый (Витепсол марки H-15, W-35 в соотношении 1 : 1, Суппосир марки NA 15, NAS 50 в соотношении 1 : 1), моноглицериды дистиллированные (Палсгаард 0093).
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Форма выпуска
и упаковка По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med@stada.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7, тел.: (831) 278-80-88, факс: (831) 430-72-28, e-mail: med@stada.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz
