Қолдану нұсқаулығы
Торговое наименование Тавегил Международное непатентованное название Клемастин Лекарственная форма, дозировка Таблетки, 1 мг Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Аминоалкильные эфиры. Клемастин. Код АТХ R06AA04
Показания к применению
сенная лихорадка и другие аллергические риниты - крапивница различного происхождения, включая дермографизм - зуд, зудящие дерматозы - острая и хроническая экзема, контактный дерматит - лекарственная аллергия - укусы насекомых Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
гиперчувствительность к клемастину и другим антигистаминным препаратам сходной химической структуры или любому из вспомогательных веществ - порфирия - редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы в связи с содержанием лактозы в лекарственном препарате - беременность и период лактации - детский возраст до 6 лет Необходимые меры предосторожности при применении С осторожностью следует применять пациентам: - со стенозирующей язвенной болезнью желудка - с пилородуоденальной обструкцией - с гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи - с обструкцией шейки мочевого пузыря - глаукомой - с эпилепсией и судорожными приступами в анамнезе Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Тавегил усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, наркотических средств, анксиолитиков, опиоидных анальгетиков), ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), а также алкоголя. Усиливает эффекты антихолинергетиков, таких как атропин и трициклические антидепрессанты. В связи с тем, что клемастин метаболизируется в печени, при печеночной недостаточности следует ожидать более выраженного эффекта применения клемастина, а также более длительного воздействия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Тавегил в форме таблеток не следует применять у детей в возрасте до 6 лет Во время беременности или лактации Не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с тем, что препарат обладает умеренным седативным действием, пациентам, принимающим Тавегил, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Принимать внутрь. Таблетки следует принимать до еды, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетке (1 мг) утром и вечером. В случаях, трудно поддающихся лечению, суточная доза может составить до 6 таблеток (6 мг). Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не принимать более 6 таблеток в течение 24 часов без консультации с врачом. Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 1/2-1 таблетке перед завтраком и на ночь. Не следует превышать рекомендованную дозу. Препарат не следует принимать более 14 дней без консультации с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы.
Передозировка
антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на центральную нервную систему, выражающихся в угнетении сознания, повышенной раздражительности, галлюцинациях или судорогах. Также могут развиваться явления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, приливы крови к верхней половине тела, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, рвота) и возможно тахикардия. Лечение. Необходимо провести промывание желудка и принять активированный уголь. Показана также симптоматическая терапия. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто - седативный эффект - чувство усталости Часто - сонливость Нечасто - головная боль - головокружение - сухость во рту - тошнота - боль в животе - запор Редко - реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок) - тахикардия - нарушение дыхания При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
Состав
лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - клемастина гидрофумарата 1.34 мг, эквивалентно 1 мг клемастина вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, повидон, магния стеарат.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, беловатого цвета, плоские, с гравировкой «О» и «Т», разделенных между собой риской на одной стороне, со скошенными краями. Диаметр таблетки около 7 мм.
Форма выпуска
и упаковка По 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
При температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
