Гиппократ
Қазір акцияда:
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide)ХПА бойынша аналогтар
Басты бетХПА анықтамалығыимидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide)
Халықаралық патенттелмеген атау

имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide)

Әсер етуші зат · ХПА анықтамалығы
Препараттар3
Өндірушілер1
Бар2
Бағасы3 710 ₸
Препарат таңдау
Ақпарат анықтамалық сипатта және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қолданар алдында нұсқаулықпен танысыңыз.

Сипаттама

имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide) — әсер етуші зат (ХПА). Гиппократ желісінің дәріханалар каталогында осы заты бар 3 препарат бар.

Көрсетілімдер

Дәрігердің ұсынысы бойынша тағайындалады
Кешенді терапия құрамында қолданылады
Көрсетілімдерді нақты препараттың нұсқаулығынан нақтылаңыз

Доза

Қолдану және дозалау нұсқаулығыПрепарат нұсқаулығынан · ашу үшін басыңыз

Торговое название Ингавирин® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Капсулы 90 мг Состав Одна капсула содержит активное вещество – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество 90 мг, вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, состав оболочки капсулы: титана диоксид Е171, хинолиновый желтый Е104, азорубин Е122, краситель пунцовый (понсо 4R) Е124, желатин. Описание Капсулы №1 красного цвета. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовирусные препараты прочие. Код АТX J05AX Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация – время) почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч. При 5-ти дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам. Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки. Фармакодинамика Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношении вирусов гриппа типа A (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа В, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синцитиальной инфекции. Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон-продуцирующую способ¬ность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лей¬коцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных ин¬фекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксика¬ции (головная боль, головокружение, слабость), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, им¬мунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. Показания к применению - лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций: по 90 мг 1 раз в день, 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 часов от начала болезни. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней. Побочные действия Редко - аллергические реакции Противопоказания - индивидуальная непереносимость компонентов препарата - беременность - детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено. Особые указания Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов. Беременность и период лактации Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Передозировка Случаи передозировки препарата не описаны. Форма выпуска и упаковка Капсулы 90 мг. По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Одну контурную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачкуиз картона. Срок хранения 2 года Не использовать после истечения срока годности. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек Без рецепта

Қарсы көрсетілімдер

Компоненттерге жоғары сезімталдықЖүктілік және лактация кезеңі (көрсетілімдер бойынша)Балалық жас (нұсқаулықты қараңыз)

«имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide)» бар препараттар

3 препарат · бағасы 3 710 ₸-ден · бар: 2Каталогта ашу →
Ингавирин 90мг кпс №7
Ингавирин 90мг кпс №7
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide)
7 658 ₸+382бонус қайтарамыз
Ингавирин 60мг кпс №7
Ингавирин 60мг кпс №7
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (pentanedioic acid imidazolyl ethanamide)
4 390 ₸+219бонус қайтарамыз
Ингавирин 60мг детский кпс №10
Ингавирин 60мг детский кпс №10
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Қоймада жоқ