
Торговое название Амлодипин Канон Международное непатентованное название Амлодипин Лекарственная форма Таблетки 5 мг и 10 мг
Одна таблетка содержит активное вещество - амлодипина бесилата 6,93 мг или 13,86мг, в пересчете на амлодипин 5 мг или 10 мг, вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмалкартофельный, лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлозамикрокристаллическая.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белогоцвета, с риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа Блокаторы «медленных» кальциевых каналов. Блокаторы «медленных»кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные. Амлодипин. Код АТХ С08СА01 Фармакологические свойства
После приема внутрь медленно абсорбируется изжелудочно-кишечного тракта (90%) независимо от приема пищи. Максимальнаяконцентрация препарата в крови через 6-12 часов. Концентрация стабильногоравновесия препарата в плазме крови достигается через 7-8 дней после его постоянногоприема. Объем распределения - около 20 л/кг. Биодоступность - 60-65%. Связь сбелками плазмы крови - более 95%. Период полувыведения препарата - 35-45 часов,что позволяет назначать его один раз в сутки. Метаболизируется, в основном, впечени с образованием неактивных метаболитов. Менее 10% принятой внутрь дозывыводится в неизмененном виде, около 60% экскретируется почками в виденеактивных метаболитов, при нарушении функции почек - не изменяется; 20-25%выводится в виде метаболитов с желчью и через кишечник, а также с грудныммолоком. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения убольных с артериальной гипертензией - 48 часов, у пожилых пациентовувеличивается до 65 часов, при печеночной недостаточности - до 60 часов. При гемодиализене удаляется.
Амлодипин - производное дигидропиридина. Обладаетантигипертензивным, антиангинальным действием. Блокирует поступление ионовкальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым расслабляющим влиянием нагладкие мышцы сосудов. Антиангинальный эффект препарата обусловлен способностьюрасширять периферические артериолы, что приводит к снижению общегопериферического сосудистого сопротивления. Уменьшение нагрузки на сердцеприводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Под действием препаратаза счет расширения коронарных артерий увеличивается поступление кислорода вмиокард (особенно при вазоспастической стенокардии). Не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ илипиды плазмы крови, обладает антиатеросклеротическим действием, повышаетскорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием.При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии.
В лечебных целях в качестве моно или комплексной терапии: артериальная гипертензия стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия(стенокардия Принцметала)
Начальная доза. При артериальной гипертензии и стенокардии – 5 мг в сутки.При необходимости может быть увеличена до максимальной суточной дозы.Максимальная суточная доза - 10 мг. Больным с нарушением функции печени в качествегипотензивного средства амлодипин назначают с осторожностью, в начальной дозе 2,5мг. У пожилых лиц не требуется коррекция дозы, но необходимоболее тщательное наблюдение. Курс лечения устанавливает врач для каждого пациентаиндивидуально.
Частота: частые - более 1%, нечасто - менее 1%, редко - менее0,1%, очень редко - менее 0,01%. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто -периферические отеки (лодыжек и стоп), сердцебиение; нечасто - чрезмерноеснижение АД, ортостатическая гипотензия, васкулит; редко - развитие илиусугубление сердечной недостаточности; очень редко - нарушения ритма(брадикардия, желудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия, трепетаниеи мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной клетке, мигрень,приливы крови к лицу. Со стороны нервной системы: часто - головная боль,головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто - недомогание,обморок, астения, гипестезия, парестезии, периферическая нейропатия, тремор,бессонница, эмоциональная лабильность, необычные сновидения, нервозность,депрессия, тревога; редко - судороги, апатия, ажитация; очень редко - атаксия,амнезия, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота,абдоминальная боль; нечасто - рвота, изменение режима дефекации (в т.ч. запор,метеоризм), диспепсия, диарея, анорексия, сухость слизистой оболочки полостирта, жажда; редко - гиперплазия десен, повышение аппетита; очень редко -гастрит, панкреатит, гипербилирубинемия, желтуха (обычно холестатическая),повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит. Со стороны органов кроветворения: очень редко -тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны мочеполовой системы: нечасто - поллакиурия,болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия, импотенция; очень редко -дизурия, полиурия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто -артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз; редко - миастения. Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, ринит;очень редко - кашель. Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь; оченьредко - ангионевротический отек, мультиформная эритема, крапивница. Прочие: нечасто - алопеция, звон в ушах, гинекомастия,нарушение сексуальной функции, повышение/снижение массы тела, нарушение зрения,диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах,извращение вкуса, озноб, носовое кровотечение, повышенное потоотделение; редко- дерматит; очень редко - холодный липкий пот, паросмия, нарушение пигментациикожи, гипергликемия.
повышенная чувствительность к амлодипину и другимпроизводным дигидропиридина коллапс, кардиогенныйшок тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальноедавление менее 90 ммрт.ст.) нестабильнаястенокардия, за исключением вазоспастической стенокардии выраженный аортальный стеноз гипертонический криз дефицит лактазы, непереносимость лактозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность ибезопасность не установлены) Лекарственные взаимодействия Совместим с антибиотиками, гипогликемическими препаратамидля приема внутрь. Ингибиторы микросомального окисления повышают концентрациюамлодипина в плазме крови, усиливая риск развития побочных эффектов, аиндукторы микросомальных ферментов печени - уменьшают. Не отмечается клинически значимого взаимодействия снестероидными противовоспалительными препаратами, особенно индометацином. Тиазидныеи «петлевые» диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторыангиотензинпревращающего фермента АПФ и нитраты усиливают антиангинальное игипотензивное действие. Альфа1-адреноблокаторы, нейролептики, изофлуран – усиливаютгипотензивный эффект. Гипотензивный эффект ослабляют симпатомиметики и эстрогены. При совместном применении с антиаритмическими препаратами,вызывающими удлинение интервала QT (амиодарон, хинидин), может увеличитьсявыраженность отрицательного инотропного действия. При совместном применении с препаратами лития возможнопроявление нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум вушах). Амлодипин Канон не оказывает влияния на фармакокинетическиепараметры дигоксина, варфарина, фенитоина, циклоспорина. Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторовмедленных кальциевых каналов (БМКК). Противовирусные препараты (ритонавир) увеличивают плазменныеконцентрации БМКК, в том числе, амлодипина. Этанол (алкогольсодержащие напитки): при однократном иповторном применении в дозе 10 мг амлодипин не оказывает существенного влиянияна фармакокинетику этанола. Однократный прием антацидов, содержащих алюминий/магний, неоказывают влияния на фармакокинетику амлодипина. Синденафил (Виагра): однократный прием 100 мг синденафила неоказывает влиян




Торговое название Амлодипин Канон Международное непатентованное название Амлодипин Лекарственная форма Таблетки 5 мг и 10 мг
Одна таблетка содержит активное вещество - амлодипина бесилата 6,93 мг или 13,86мг, в пересчете на амлодипин 5 мг или 10 мг, вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмалкартофельный, лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлозамикрокристаллическая.
Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или почти белогоцвета, с риской и фаской. Фармакотерапевтическая группа Блокаторы «медленных» кальциевых каналов. Блокаторы «медленных»кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные. Амлодипин. Код АТХ С08СА01 Фармакологические свойства
После приема внутрь медленно абсорбируется изжелудочно-кишечного тракта (90%) независимо от приема пищи. Максимальнаяконцентрация препарата в крови через 6-12 часов. Концентрация стабильногоравновесия препарата в плазме крови достигается через 7-8 дней после его постоянногоприема. Объем распределения - около 20 л/кг. Биодоступность - 60-65%. Связь сбелками плазмы крови - более 95%. Период полувыведения препарата - 35-45 часов,что позволяет назначать его один раз в сутки. Метаболизируется, в основном, впечени с образованием неактивных метаболитов. Менее 10% принятой внутрь дозывыводится в неизмененном виде, около 60% экскретируется почками в виденеактивных метаболитов, при нарушении функции почек - не изменяется; 20-25%выводится в виде метаболитов с желчью и через кишечник, а также с грудныммолоком. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения убольных с артериальной гипертензией - 48 часов, у пожилых пациентовувеличивается до 65 часов, при печеночной недостаточности - до 60 часов. При гемодиализене удаляется.
Амлодипин - производное дигидропиридина. Обладаетантигипертензивным, антиангинальным действием. Блокирует поступление ионовкальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов.Механизм гипотензивного действия обусловлен прямым расслабляющим влиянием нагладкие мышцы сосудов. Антиангинальный эффект препарата обусловлен способностьюрасширять периферические артериолы, что приводит к снижению общегопериферического сосудистого сопротивления. Уменьшение нагрузки на сердцеприводит к снижению потребности миокарда в кислороде. Под действием препаратаза счет расширения коронарных артерий увеличивается поступление кислорода вмиокард (особенно при вазоспастической стенокардии). Не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ илипиды плазмы крови, обладает антиатеросклеротическим действием, повышаетскорость клубочковой фильтрации, обладает слабым натрийуретическим действием.При диабетической нефропатии не увеличивает выраженность микроальбуминурии.
В лечебных целях в качестве моно или комплексной терапии: артериальная гипертензия стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия(стенокардия Принцметала)
Начальная доза. При артериальной гипертензии и стенокардии – 5 мг в сутки.При необходимости может быть увеличена до максимальной суточной дозы.Максимальная суточная доза - 10 мг. Больным с нарушением функции печени в качествегипотензивного средства амлодипин назначают с осторожностью, в начальной дозе 2,5мг. У пожилых лиц не требуется коррекция дозы, но необходимоболее тщательное наблюдение. Курс лечения устанавливает врач для каждого пациентаиндивидуально.
Частота: частые - более 1%, нечасто - менее 1%, редко - менее0,1%, очень редко - менее 0,01%. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто -периферические отеки (лодыжек и стоп), сердцебиение; нечасто - чрезмерноеснижение АД, ортостатическая гипотензия, васкулит; редко - развитие илиусугубление сердечной недостаточности; очень редко - нарушения ритма(брадикардия, желудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия, трепетаниеи мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной клетке, мигрень,приливы крови к лицу. Со стороны нервной системы: часто - головная боль,головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто - недомогание,обморок, астения, гипестезия, парестезии, периферическая нейропатия, тремор,бессонница, эмоциональная лабильность, необычные сновидения, нервозность,депрессия, тревога; редко - судороги, апатия, ажитация; очень редко - атаксия,амнезия, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота,абдоминальная боль; нечасто - рвота, изменение режима дефекации (в т.ч. запор,метеоризм), диспепсия, диарея, анорексия, сухость слизистой оболочки полостирта, жажда; редко - гиперплазия десен, повышение аппетита; очень редко -гастрит, панкреатит, гипербилирубинемия, желтуха (обычно холестатическая),повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит. Со стороны органов кроветворения: очень редко -тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны мочеполовой системы: нечасто - поллакиурия,болезненные позывы на мочеиспускание, никтурия, импотенция; очень редко -дизурия, полиурия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто -артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз; редко - миастения. Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, ринит;очень редко - кашель. Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь; оченьредко - ангионевротический отек, мультиформная эритема, крапивница. Прочие: нечасто - алопеция, звон в ушах, гинекомастия,нарушение сексуальной функции, повышение/снижение массы тела, нарушение зрения,диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах,извращение вкуса, озноб, носовое кровотечение, повышенное потоотделение; редко- дерматит; очень редко - холодный липкий пот, паросмия, нарушение пигментациикожи, гипергликемия.
повышенная чувствительность к амлодипину и другимпроизводным дигидропиридина коллапс, кардиогенныйшок тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальноедавление менее 90 ммрт.ст.) нестабильнаястенокардия, за исключением вазоспастической стенокардии выраженный аортальный стеноз гипертонический криз дефицит лактазы, непереносимость лактозы,глюкозо-галактозная мальабсорбция беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность ибезопасность не установлены) Лекарственные взаимодействия Совместим с антибиотиками, гипогликемическими препаратамидля приема внутрь. Ингибиторы микросомального окисления повышают концентрациюамлодипина в плазме крови, усиливая риск развития побочных эффектов, аиндукторы микросомальных ферментов печени - уменьшают. Не отмечается клинически значимого взаимодействия снестероидными противовоспалительными препаратами, особенно индометацином. Тиазидныеи «петлевые» диуретики, бета-адреноблокаторы, верапамил, ингибиторыангиотензинпревращающего фермента АПФ и нитраты усиливают антиангинальное игипотензивное действие. Альфа1-адреноблокаторы, нейролептики, изофлуран – усиливаютгипотензивный эффект. Гипотензивный эффект ослабляют симпатомиметики и эстрогены. При совместном применении с антиаритмическими препаратами,вызывающими удлинение интервала QT (амиодарон, хинидин), может увеличитьсявыраженность отрицательного инотропного действия. При совместном применении с препаратами лития возможнопроявление нейротоксичности (тошнота, рвота, диарея, атаксия, тремор, шум вушах). Амлодипин Канон не оказывает влияния на фармакокинетическиепараметры дигоксина, варфарина, фенитоина, циклоспорина. Препараты кальция могут уменьшить эффект блокаторовмедленных кальциевых каналов (БМКК). Противовирусные препараты (ритонавир) увеличивают плазменныеконцентрации БМКК, в том числе, амлодипина. Этанол (алкогольсодержащие напитки): при однократном иповторном применении в дозе 10 мг амлодипин не оказывает существенного влиянияна фармакокинетику этанола. Однократный прием антацидов, содержащих алюминий/магний, неоказывают влияния на фармакокинетику амлодипина. Синденафил (Виагра): однократный прием 100 мг синденафила неоказывает влиян