Бронхипрет ТП тб №20

Торговое наименование Бронхипрет® TП Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов Код АТХ R05CA10

Показания к применению

В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит). Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

повышенная гиперчувствительность к любому из компонентов препарата (первоцвету, тимьяну или другим растениям семейства Lamiaceae губоцветные) - детский возраст до 12 лет Необходимые меры предосторожности при применении Проконсультируйтесь с врачом, если симптомы болезни сохраняются в течение более чем одной недели или при возникновении таких симптомов, как затрудненное дыхание, повышение температуры или следы гноя или крови в мокроте. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами В настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. В случае если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства сообщите об этом лечащему врачу. Специальные предупреждения Бронхипрет® ТП таблетки содержат глюкозу и лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы и галактозы. Пациентам с чувствительным желудком или при известных желудочных заболеваниях рекомендуется принимать препарат с осторожностью. Пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим врачoм перед приемом препарата, если Вы страдаете желудочными заболеваниями. Информация для диабетиков: 1 таблетка Бронхипрет® ТП (разовая доза) содержит в среднем 0,02 хлебных единиц. Применение в педиатрии Противопоказан детям в возрасте до 12 лет Во время беременности или лактации. В связи с отсутствием клинических данных по безопасности препарата в период беременности и лактации, не рекомендуется применять Бронхипрет® ТП в период беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет сведений, о влиянии препарата на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день

Способ применения

Бронхипрет® ТП таблетки следует проглатывать, не разжевывая, перед едой. Запивать небольшим количеством жидкости Метод и путь введения Для орального применения. Частота применения с указанием времени приема Бронхипрет® ТП таблетки принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером). Длительность лечения Длительность применения зависит от течения заболевания Курс лечения – 10–14 дней. Курс лечения может быть продлен или повторен по указанию врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: при сильной передозировке возможны желудочные расстройства, рвота и диарея. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Лечение: симптоматическая терапия.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редко (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) Очень редко: - реакции гиперчувствительности, в том числе одышка, кожная сыпь, крапивница, отечность лица, рта и/или глотки Нечасто: - желудочно-кишечные расстройства, такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея В случае появления любого из перечисленных побочных действий необходимо прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу, который может определить серьезность и необходимость дальнейших действий. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: тимьяна травы экстракта сухого - 160,00 мг, первоцвета корня экстракта сухого - 60,00 мг. вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, глюкозы сироп (сухой), повидон К25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк. состав оболочки: титана диоксид (Е 171), тальк, хлорофиллин (Е 141), рибофлавин (Е 101), пропилен гликоль, гипромеллоза, полиакрилатная дисперсия (30%), диметикон, ароматизатор мяты перечной, натрия сахарин

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки зеленого цвета, круглой формы с двояковыпуклой полуматовой поверхностью покрытые пленочной оболочкой

Форма выпуска

и упаковка По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ, ПВДХ. По 1 контурной ячейковой упаковке (блистер) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять после срока указанного на упаковке

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25º С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта Сведения о производителе Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e-mail: info@bionorica.kz