Винпоцетин 5мг тб №50 Испания
Инструкция по применению
Торговое название Винпоцетин Международное непатентованное название Винпоцетин Лекарственная форма Таблетки 5мг
Состав
Одна таблетка содержит активное вещество - винпоцетин 5 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гидроксипропил- целлюлоза с низкой степенью замещения, тальк, магния стеарат.
Описание
Белые таблетки, круглой формы с плоской поверхностью, диаметром 0,6 см, с оттиском логотипа «Ковекс С.А.» с одной стороны, и разделительной риской - с другой. Фармакотерапевтическая группа Психостимуляторы и ноотропы другие. Код АТС NO6BX18 Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь винпоцетин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, связывание с белками плазмы — 66 %. Объем распределения винпоцетина составляет 3-8 л/кг. Винпоцетин биотрансформируется в печени. Главным его метаболитом является аповинкаминовая кислота. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Период полувыделения около 5 часов. Основным путем выделения препарата и его метаболитов является моча. Легко диффундирует через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани.
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата, винпоцетин, обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегантным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм адреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксическому действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.
Показания к применению
острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентеральное введение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция) - сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов) - возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения - вегетативные проявления климактерического синдрома
Способ применения и дозы
Применять строго по назначению врача. Взрослым: внутрь после еды по 5 - 10 мг (1 - 2 таблетки) 3 раза в день в течение 2 месяцев. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2 - 3 раза в год. В случае пропуска приема препарата, при очередном приеме дозу увеличивать не следует.
Побочные действия
снижение артериального давления, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости (на ЭКГ – депрессия сегмента ST, удлинение интервала Q-T) - сухость в полости рта, тошнота, изжога - повышенная потливость, гиперемия кожи, кожная сыпь - нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость
Противопоказания
гиперчувствительность к любому компоненту препарата - выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца - острая стадия геморрагического инсульта - врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы - беременность, период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Винпоцетин повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Совместное назначение винпоцетина с антигипертензивными средствами может усиливать гипотензивное действие последних.
Особые указания
При наличии симптома удлиненного интервала Q-T или при одновременном применении лекарственных препаратов, провоцирующих удлинение интервала Q-T, рекомендуется контролировать ЭКГ. Нет достаточного числа клинических исследований по применению винпоцетина в детском возврасте до 18 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Во время приёма лекарственного препарата следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при работе с движущимися механизмами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и симптоматическое лечение.
Форма выпуска
и упаковка По 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурной ячейковых упаковки в картонной коробке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 30 ºC. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
