Диофлан 500мг тб №30

Торговое название Диофлан Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество- очищенная микронизированная флавоноидная фракция 500 мг, содержащая: диосмина 450 мг и гесперидина1 50 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят (тип А), гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат, смесь для покрытия «Opaglos 2 Orange» № 97А239672 1 - Под названием «гесперидин» имеется в виду смесь флавоноидов: изороифолина, гесперидина, линарина, диосметина 2 - Смесь для покрытия «Opaglos 2 Orange» № 97А23967 содержит: натрия карбоксиметилцеллюлозу, мальтодекстрин, декстрозы моногидрат, титана диоксид (Е 171), кислоту стеариновую, тальк, железа оксид желтый (Е 172), железа оксид красный (Е 172), желтый солнечный закат FCF (Е 110)

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-розового цвета, овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и надписью «КМП» на другой стороне. На разломе видно ядро бежевого цвета. Фармакотерапевтическая группа Ангиопротекторы. Биофлавоноиды. Диосмин в комбинации с другими препаратами. Код АТХ С05 СА53 Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает венотоническим и ангиопротекторным действием, повышает венозный тонус, уменьшает растяжимость вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивает лимфатический отток. Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.

Фармакокинетика

Препарат содержит очищенную флавоноидную фракцию диосмина и гесперидина в микронизированном виде, то есть, уменьшены размеры частиц активного вещества, что обеспечивает активную абсорбцию препарата и более быстрое начало его действия. Активное вещество препарата экстенсивно метаболизируется в организме, что подтверждается наличием в моче фенольных кислот. Период полувыведения составляет 11 ч. Выведение активного вещества препарата происходит преимущественно через кишечник (80 %). С мочой выводится в среднем 14 % принятой дозы.

Показания к применению

хроническая венолимфатическая недостаточность нижних конечностей органической и функциональной природы (отеки, боль, тяжесть в ногах) - острый и хронический геморрой

Способ применения и дозы

Для перорального применения. Назначается взрослым. Лечение хронической венолимфатической недостаточности (отеки, боль, тяжесть в ногах, ночные судороги, трофические язвы, лимфедема и др.): 2 таблетки в сутки (в два приема) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки одновременно во время еды. Хронический геморрой: 2 таблетки в сутки (в два приема) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки одновременно во время еды. Острый геморрой: 6 таблеток в сутки на протяжении первых 4 дней и по 4 таблетки в сутки на протяжении следующих 3 дней. Применять во время еды. Суточное количество таблеток разделить на 2–3 приема. Курс лечения и дозирование зависят от показания для применения, течения заболевания и определяются врачом. Средняя продолжительность лечения составляет 2–3 мес.

Побочные действия

умеренные расстройства со стороны пищеварительного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота) - вегетативной нервной системы (головная боль, головокружение), что не требует прекращения лечения

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата в анамнезе - детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия Не выявлены.

Особые указания

Если не отмечается быстрого уменьшения выраженности симптомов острого геморроя, необходимо провести дополнительное проктологическое обследование и скорректировать лечение. Беременность и период лактации Данные о тератогенном действии препарата отсутствуют. Не рекомендуется кормить грудью во время применения препарата «ДИОФЛАН» в связи с отсутствием достаточного количества данных относительно поступления препарата в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом кормление грудью следует прекратить. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с разными механизмами. В случае появления признаков побочного действия препарата следует соблюдать осторожность.

Передозировка

В случае превышения рекомендованных доз следует промыть желудок, принять сорбент и обратиться к врачу. Возможно усиление проявлений побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска

и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту