Келтикан амп №3

Торговое название Келтикан® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем Cостав Одна ампула содержит активные вещества: цитидин -5´- динатрий монофосфат 10 мг уридин 5´-тринатрий трифосфат, уридин 5´-динатрий дифосфат, уридин 5´-динатрий монофосфат (суммарно) 6 мг (эквивалентно уридина) 2.66 мг, вспомогательное вещество - маннитол.

Состав

растворителя: натрия хлорида, вода для инъекций.

Описание

Лиофилизированный гигроскопичный порошок белого цвета в виде дисков. Растворитель – прозрачная бесцветная жидкость без запаха. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата другие. Препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата прочие. Код ATХ M09AХ Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Келтикан® является комбинацией двух нуклеотидов – цитидина монофосфата и уридина трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.

Фармакодинамика

Келтикан® обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.

Показания к применению

радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия) диабетическая полиневропатия алкогольные полиневриты опоясывающий лишай, ганглионит невралгия тройничного нерва невропатии (невралгии) лицевого и межреберных нервов плекситы

Способ применения и дозы

Келтикан®, инъекции вводится внутримышечно. Необходимо добавить содержимое ампулы с растворителем в ампулу с порошком, перемешать до полного растворения. Взрослые: 1 инъекция (2 мл) 1 раз в день. Дети с 2-х лет: 1 мл раствора (1/2 ампулы) 1 раз в день или 1 инъекция (2 мл) 1 раз в 2 дня. Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.

Побочные действия

Не было описано. Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата. детский возраст до 2 лет Лекарственные взаимодействия Не установлены.

Особые указания

Беременность и период лактации Применение препарата в период беременности и лактации не установлено. Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет

Передозировка

Учитывая малую токсичность продукта, даже в тех случаях, когда терапевтические дозы были случайно превышены, интоксикация препаратом маловероятна. При случайной передозировке, необходимо начать симптоматическое лечение.

Форма выпуска

и упаковка Порошок лиофилизированный помещают в стеклянные ампулы темно-желтого цвета с насечкой в виде ободка. По 2 мл растворителя разливают в бесцветные стеклянные ампулы с насечкой в виде ободка. По 3 ампулы с препаратом и 3 ампулы с растворителем помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту