Кларанта 500мг тб №14

Торговое название Кларанта 500 Международное непатентованное название Кларитромицин Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество - кларитромицин 500мг, вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, дихлорметан, изопропиловый спирт, кроскармеллоза натрия, очищенный тальк, стеарат магния, желтый квинолин и диоксид титана, состав оболочки: Opadry 20J52900 желтый, дихлорметан, изопропиловый спирт.

Описание

Желтые, капсулообразные таблетки, покрытые оболочкой, с риской на одной стороне. Фармакотерапевтическая группа Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды. Код АТС J01FA09 Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь Кларанта быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи несколько уменьшает абсорбцию и образование активного метаболита 14-ОН Кларитромицина, но не оказывает влияния на биодоступность препарата. Полная биодоступность препарата составляет приблизительно 50%. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема препарата. Постоянный уровень концентрации Кларитромицина в плазме достигается через 2-3 дня и составляет около 1 мг/мл при дозе 250мг, принимаемой каждые 12 часов. Период полувыведения Кларитромицина составляет около 3-4 чаов. При приеме 250мг каждые 12 часов около 20% принятой дозы выводится с мочой в виде Кларитромицина.

Фармакодинамика

Кларанта 500 является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов. Оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на чувствительные штаммы микроорганизмов. Связываясь с 50S рибосомальной субъединицей, подавляет синтеза белков бактериальной клетки. Кларанта проникает в лимфоциты, полиморфные клетки и макрофаги. Усиливает активность Т-киллеров.

Показания к применению

синуситы, фарингиты - бронхиты, пневмонии - инфекции кожи и подкожной клетчатки: фолликулиты, панникулиты, рожистое воспаление - диссеминированные или локализованные инфекции, вызванные атипичными микобактериями, легионеллами, хламидиями.

Способ применения и дозы

Для приема внутрь. Ежедневная доза препарата для взрослых 250-500 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет 7 дней. Для детей – 7.5мг/кг 2 раза в день. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30мл/мин) доза может быть уменьшена до 250мг (1/2 таблетки) 1 раз в день или 250мг (1/2 таблетки) 2 раза в день при тяжелых инфекциях.

Побочные действия

диарея - тошнота - изменения вкуса - диспепсия - боль и дискомфорт в животе - головная боль

Противопоказания

повышенная чувствительность к кларитромицину, эритромицину или любому антибиотику группы макролидов и компонентам препарата - совместное назначение кларитромицина и терфенадина. Лекарственные взаимодействия При совместном назначении Кларитромицина и Терфенадина, концентрации активных метаболитов последнего в плазме возрастает в три раза. Было отмечено повышение токсичности Рифабутина у пациентов одновременно получавших Кларитромицин и Рифабутин. При совместном назначении Кларитромицина с Флуоксетином отмечены случаи делириозного синдрома. Прием Кларанты у пациентов, принимающих теофиллин, может привести к повышению концентрации теофиллина в сыворотке. Совместное применение Кларитромицина и Карбамазепина приводит к повышению концентрации последнего в плазме. Необходимо осуществлять контроль за концентрацией Карбамазепина в крови. Одновременный прием Кларитромицина с Цизапридом, Пимозидом или Терфенадином. Кларитромицин ингибирует метаболизм этих препаратов в печени, что приводит к нарушениям сердечного ритма. Зарегистрированы летальные случаи.

Особые указания

На фоне приема макролидов отмечались случаи псевдомембранозного колита, представляющего опасность для жизни пациентов. Если на фоне приема Кларанта у пациента развивается диарея, нельзя исключать возможность развития псевдомембранозного колита. Препарат должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и/ или с тяжелой почечной недостаточностью. В этих случаях можно уменьшить дозу на 50% или увеличить интервал между приемами препарата. Беременность и лактация Кларанта может быть назначена беременным женщинам только в случае отсутствия альтернативной терапии. Кларанту в период лактации назначают в исключительных случаях.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка и поддерживающая терапия.

Форма выпуска

и упаковка Таблетки по 500мг №10 в блистере, в картонной упаковке.

Условия хранения

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от +15°С до +30°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту