
Торговое название Натрия хлорид Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инъекций во флаконах 0,9%
100 мл раствора содержат активное вещество – натрия хлорид 0,9 г, вспомогательное вещество – вода для инъекций до 100мл.
Бесцветная прозрачная жидкость Фармакотерапевтическая группа Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Код АТС В05ВВ01 Фармакологические свойства Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях. 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен в плазме крови человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
• приготовление стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов в качестве носителя или разбавляющего раствора • приготовление стерильных растворов для подкожного, внутримышечного, внутривенного и ректального введения • промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа и увлажнение перевязочного материала (для наружного применения) • обезвоживание и интоксикации организма • гипохлоремический алкалоз.
Назначается внутривенно капельно, подкожно, ректально и наружно. Средняя суточная доза при внутривенной капельной инфузии у пациента с приблизительной массой тела 70 кг составляет 1000 мл, со скоростью введения до 180 капель/мин (около 550 мл/час). При значительном обезвоживании организма и при интоксикациях (токсическая диспесия, холера) возможно введение до 3000мл в сутки. Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида должно проводиться под контролем лабораторных исследований. Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.
• хлоридный ацидоз • гипергидратация • гипокалиемия • тяжелые нарушения кровообращения.
• нарушенная выделительная функция почек • гипернатриемия • сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах • циркуляторные нарушения, угрожающие развитием отека мозга и легких • отек легких • отек мозга • острая левожелудочковая недостаточность Лекарственные взаимодействия При смешивании с другими медикаментами: инфузионными растворами, концентратами для приготовления инфузий, инъекционными растворами, порошками, сухими веществами для приготовления инъекций необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).
Натрия хлорида раствор 0,9% (изотонический) для инъекций может использоваться только в качестве растворителя. Из-за отсутствия в нем веществ осмотического действия может возникнуть опасность гемолиза при самостоятельном его введении. Раствор должен быть стерильным и апирогенным. Запрещается проведение инфузии в случае, если раствор непрозрачен или повреждена упаковка. Применение в педиатрической практике Нет ограничений по применению препарата в детском возрасте Беременность и лактация Нет ограничений по применению препарата в периоды беременности и лактации Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияние на вождение автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
и упаковка По 100мл, 200мл, 250мл, 400мл и 500мл мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками, по 100мл, 200мл, 250мл, 400мл и 500мл мл во флаконы, из полипропилена укупоренные резиновыми пробками и снабженные колпачком с кольцом, для вскрытия наваренным на флакон. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной. Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше + 250С. Хранить в недоступном для детей месте! Замораживание препарата при условии сохранения герметичности флакона не является противопоказанием к его применению. Несмачиваемость внутренней поверхности флакона не является противопоказанием к применению препарата. Срок хранения 2 года в стеклянных флаконах. 3 года во флаконах из полипропилена. Препарат не применять по истечении срока годности.
По рецепту




Торговое название Натрия хлорид Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма Раствор для инъекций во флаконах 0,9%
100 мл раствора содержат активное вещество – натрия хлорид 0,9 г, вспомогательное вещество – вода для инъекций до 100мл.
Бесцветная прозрачная жидкость Фармакотерапевтическая группа Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Код АТС В05ВВ01 Фармакологические свойства Плазмозамещающее средство. Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия при различных патологических состояниях. 0,9% раствор натрия хлорида изотоничен в плазме крови человека, поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах.
• приготовление стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов в качестве носителя или разбавляющего раствора • приготовление стерильных растворов для подкожного, внутримышечного, внутривенного и ректального введения • промывание ран, глаз, слизистой оболочки носа и увлажнение перевязочного материала (для наружного применения) • обезвоживание и интоксикации организма • гипохлоремический алкалоз.
Назначается внутривенно капельно, подкожно, ректально и наружно. Средняя суточная доза при внутривенной капельной инфузии у пациента с приблизительной массой тела 70 кг составляет 1000 мл, со скоростью введения до 180 капель/мин (около 550 мл/час). При значительном обезвоживании организма и при интоксикациях (токсическая диспесия, холера) возможно введение до 3000мл в сутки. Длительное введение больших доз изотонического раствора натрия хлорида должно проводиться под контролем лабораторных исследований. Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20-30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируют в зависимости от лабораторных показателей.
• хлоридный ацидоз • гипергидратация • гипокалиемия • тяжелые нарушения кровообращения.
• нарушенная выделительная функция почек • гипернатриемия • сопутствующая терапия кортикостероидами в больших дозах • циркуляторные нарушения, угрожающие развитием отека мозга и легких • отек легких • отек мозга • острая левожелудочковая недостаточность Лекарственные взаимодействия При смешивании с другими медикаментами: инфузионными растворами, концентратами для приготовления инфузий, инъекционными растворами, порошками, сухими веществами для приготовления инъекций необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место химическая или терапевтическая несовместимость).
Натрия хлорида раствор 0,9% (изотонический) для инъекций может использоваться только в качестве растворителя. Из-за отсутствия в нем веществ осмотического действия может возникнуть опасность гемолиза при самостоятельном его введении. Раствор должен быть стерильным и апирогенным. Запрещается проведение инфузии в случае, если раствор непрозрачен или повреждена упаковка. Применение в педиатрической практике Нет ограничений по применению препарата в детском возрасте Беременность и лактация Нет ограничений по применению препарата в периоды беременности и лактации Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияние на вождение автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Введение больших объемов 0,9% раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации.При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию. При гипергидратации провести терапию осмотическими диуретиками. При тяжелой сердечной недостаточности отеки можно устранить с помощью диализа.
и упаковка По 100мл, 200мл, 250мл, 400мл и 500мл мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками, по 100мл, 200мл, 250мл, 400мл и 500мл мл во флаконы, из полипропилена укупоренные резиновыми пробками и снабженные колпачком с кольцом, для вскрытия наваренным на флакон. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной. Флаконы вместе с соответствующим количеством инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше + 250С. Хранить в недоступном для детей месте! Замораживание препарата при условии сохранения герметичности флакона не является противопоказанием к его применению. Несмачиваемость внутренней поверхности флакона не является противопоказанием к применению препарата. Срок хранения 2 года в стеклянных флаконах. 3 года во флаконах из полипропилена. Препарат не применять по истечении срока годности.
По рецепту