Палора Форте 200мг тб №30

Торговое наименование ПАЛОРА® Форте Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Психолептики. Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные препараты другие. Код АТХ N05CM

Показания к применению

неврастения - климактерический и преклимактерический периоды - повышенная нервозность - нарушения сна Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1 - инфаркт миокарда - атеросклероз сосудов головного мозга и сердца - детский возраст до 18 лет - беременность и период лактации Необходимые меры предосторожности при применении С осторожностью назначают при тяжёлых органических заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Следует избегать одновременного приема препарата с ингибиторами моноаминоксидазы. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Совместное применение ПАЛОРА® Форте: - с веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, транквилизаторы) может вызвать усиление седативного и снотворного эффекта. Усиливает действие спазмолитиков. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет Во время беременности или лактации Во время беременности и в период лактации препарат противопоказан. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Пациентов следует информировать об опасности, связанной с управлением средствами транспорта, обслуживанием механического оборудования и другими потенциально опасными видами деятельности. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Для достижения седативного действия в течение дня – по 200 мг 2 раза в день перед едой. При расстройстве сна – по 1 или 2 таблетки за час до сна. Длительность курса лечения зависит от клинической картины заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данных о случаях передозировки нет. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1 /10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным). Редко - сонливость - чувство усталости - головокружение - мышечная слабость - аллергические реакции - экзантема - расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество – пассифлоры экстракта сухого, содержащий 3.5 % флавоноида витексина 200.00 мг, вспомогательные вещества: поливинилполипиролидон, поливинилпиролидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат пленочная оболочка: материал для оболочки №12 Sepifilm LP007, краситель (Wine red Candurin® Red Lustre), метиленхлорид, метанол состав пленочной оболочки Sepifilm LP007: гидроксипропилметилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кислота стеариновая состав красителя (Wine red Candurin® Red Lustre): калия алюминия силикат, железа (ІII) оксид красный (E 172).

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой красного цвета, круглой формы, с однородной двояковыпуклой поверхностью

Форма выпуска

и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. По 1 или 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы – производителя. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта