
Ваша цена при заказе на сайте
Вернём до 198 бонусов за этот заказ
Торговое наименование Хилора Международное непатентованное название Нет данных Лекарственная форма, дозировка Капли глазные, 0,15% Фармакотерапевтическая группа Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие. Искусственная слеза и другие индифферентные препараты. Код АТХ S01XA20
Симптоматическое лечение синдрома «сухого глаза». Перечень сведений, необходимых до начала применения
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - беременность и период лактации Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Отсутствуют какие-либо взаимодействия с другими лекарственными средствами. При необходимости совместного применения следует сделать перерыв не менее 10 минут между препаратом Хилора и применением другого препарата. Специальные предупреждения Хилора содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и изменение цвета контактных линз. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата Хилора следует их снять и снова установить через 15 минут после инстилляции глазных капель. В случае появления необычных ощущений, жжения или боли в глазах после применения препарата следует обратиться к врачу. 1 мл препарата содержит менее 23 мг натрия, то есть по существу «не содержит натрий». Данный препарат содержит 0,1802 мг фосфатов в 1 мл препарата. Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона и капельницы следует избегать соприкосновения наконечника капельницы с глазом, веком или какими-либо поверхностями. Во время беременности или лактации Нет данных о применении препарата при беременности и лактации. Препарат не оказывает влияния на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врач не назначил иное, то препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле до 6 раз в сутки. Частота закапывания и длительность применения устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата Хилора следует их снять и снова установить через 15 минут после инстилляции глазных капель. Дети Препарат не применяется у детей в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Не следует закапывать двойную дозу препарата для восполнения пропущенной дозы, в этом случае лечение продолжают со следующей дозы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось о случаях передозировки.
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны органа зрения: часто - аллергические реакции (воспаление век или конъюнктивы, зуд, жжение, покраснение, усиление слезотечения или поверхностный кератит). Сообщалось об очень редких случаях кальцификации роговицы в связи с использованием фосфат-содержащих глазных капель у некоторых пациентов со значительным поражением роговицы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - натрия гиалуронат 1,5 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный вязкий раствор.
и упаковка По 10 мл препарата помещают в флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. Срок хранения 3 года Период применения после вскрытия флакона – в течение 28 дней. Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Торговое наименование Хилора Международное непатентованное название Нет данных Лекарственная форма, дозировка Капли глазные, 0,15% Фармакотерапевтическая группа Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие. Искусственная слеза и другие индифферентные препараты. Код АТХ S01XA20
Симптоматическое лечение синдрома «сухого глаза». Перечень сведений, необходимых до начала применения
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - беременность и период лактации Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Отсутствуют какие-либо взаимодействия с другими лекарственными средствами. При необходимости совместного применения следует сделать перерыв не менее 10 минут между препаратом Хилора и применением другого препарата. Специальные предупреждения Хилора содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз и изменение цвета контактных линз. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата Хилора следует их снять и снова установить через 15 минут после инстилляции глазных капель. В случае появления необычных ощущений, жжения или боли в глазах после применения препарата следует обратиться к врачу. 1 мл препарата содержит менее 23 мг натрия, то есть по существу «не содержит натрий». Данный препарат содержит 0,1802 мг фосфатов в 1 мл препарата. Для предотвращения микробного загрязнения содержимого флакона и капельницы следует избегать соприкосновения наконечника капельницы с глазом, веком или какими-либо поверхностями. Во время беременности или лактации Нет данных о применении препарата при беременности и лактации. Препарат не оказывает влияния на фертильность. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Если врач не назначил иное, то препарат рекомендуется закапывать в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле до 6 раз в сутки. Частота закапывания и длительность применения устанавливаются врачом индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение. Пациентам, использующим контактные линзы, перед применением препарата Хилора следует их снять и снова установить через 15 минут после инстилляции глазных капель. Дети Препарат не применяется у детей в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью Коррекция дозы не требуется. Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Не следует закапывать двойную дозу препарата для восполнения пропущенной дозы, в этом случае лечение продолжают со следующей дозы. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось о случаях передозировки.
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны органа зрения: часто - аллергические реакции (воспаление век или конъюнктивы, зуд, жжение, покраснение, усиление слезотечения или поверхностный кератит). Сообщалось об очень редких случаях кальцификации роговицы в связи с использованием фосфат-содержащих глазных капель у некоторых пациентов со значительным поражением роговицы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - натрия гиалуронат 1,5 мг, вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный вязкий раствор.
и упаковка По 10 мл препарата помещают в флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. Срок хранения 3 года Период применения после вскрытия флакона – в течение 28 дней. Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта