
Ваша цена при заказе на сайте
Вернём до 12 бонусов за этот заказ
Торговое название Анальгин Международное непатентованное название Метамизол натрия Лекарственная форма Таблетки 500 мг
Одна таблетка содержит активное вещество - метамизол натрия 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, сахар-рафинад, кальция стеарат.
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, горьковатого вкуса, плоскоцилиндрические, с риской и фаской Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Пиразолоны. Код АТС N02ВВ02 Фармакологические свойства
После приема внутрь абсорбируется быстро. В системный кровоток неизмененный анальгин не поступает, т.к. в стенке кишечника он полностью подвергается гидролизу с образованием активного метаболита 4-метиламиноантипирина (4-МАА), который с током крови поступает в печень, где деметилируется до второго активного метаболита – 4-аминоантипирина (4-АА), а также биотрансформируется до неактивных метаболитов – 4-формиламиноантипирина (4-FAA) и 4-ацетиламиноантипирина (4-AcAA). В крови обратимо связывается с белками плазмы (4-МАА на 58%, 4-АА на 48%). Эффективная концентрация суммы метаболитов анальгина составляет 10 мкг/мл и достигается через 20-40 мин после приема, максимальная концентрация достигается через 2 ч после приема. Токсическое действие проявляется при концентрации метаболитов свыше 20 мкг/мл. При многократном применении препарата его фармакокинетика не изменяется. Кумуляции препарата не отмечается. Общий системный клиренс активных метаболитов 4-МАА и 4-АА составляет 182,915,1 мл/мин и 55,2±6,4 мл/мин соответственно. Период их полуэлиминации (T½) составляет 2,5-3,0 ч и 6-8 ч соответственно. Выводится в виде метаболитов с мочой. У пациентов с нарушением функции почек при соблюдении рекомендованного режима дозирования кумуляции неизменного активного вещества не отмечается.
Анальгин оказывает выраженное анальгезирующее, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие. Механизм действия связан с ингибированием активности циклооксигеназы I и II типов. В результате блокируются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и нарушается образование простагландинов PgE2, PgF2, их эндоперекисей, брадикинина. В ядрах антиноцицептивной системы анальгин усиливает выделение кинурениновой кислоты, которая тормозит проведение болевых импульсов (за счет влияния на NMDA-рецепторы). Препятствует проведению болевых импульсов с экстра- и проприоцептивных рецепторов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости болевых центров таламуса. Одновременно усиливает теплоотдачу, снижает активность термоустановочного центра гипоталамуса.
болевой синдром слабой и средней интенсивности (в том числе головная боль, зубная боль, боли при остеоартрозе, артрите) - заболевания позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом: люмбаго, ишиас, остеохондроз - невралгии, миалгии - боли при травмах, ожогах, опоясывающем лишае - лихорадочный синдром при острых инфекционно-воспалительных, укусах насекомых (комары, москиты, пчелы, оводы)
Применяют внутрь после еды. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 250-500 мг (½-1 таблетки) 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза – 1000 мг (2 таблетки). Максимальная суточная доза – 3000 мг (6 таблеток). Детям в возрасте 8-14 лет назначают в разовой дозе – 250 мг с кратностью приема 2-3 раза в сутки не более 3-х дней. Детям до 8 лет анальгин в данной лекарственной форме не рекомендуют. Детям и подросткам от 8 до 18 лет применять только по назначению врача.
агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения - гипотония, не связанная с реакциями повышенной чувствительности - олиго- или анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит - кожные аллергические реакции, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), отек Квинке - анафилактические/анафилактоидные реакции, бронхоспазм - тошнота, рвота, анарексия, боли в эпигастральной области, метеоризм, запоры - парестезии, шум в ушах, нарушение зрения, тремор, депрессия
повышенная чувствительность к анальгину и другим производным пиразолона (пропифеназон, фенилбутазон, феназон-содержащие средства) - острая печеночная порфирия - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитотоксическая или инфекционная нейтропения) - тяжелые нарушения функции печени и/или почек - анамнестические данные о приступах бронхиальной астмы, крапивницы, острого ринита, связанных с применением нестероидных противовоспалительных средств, иных препаратов, подавляющих продукцию простагландинов - наличие в анамнезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - беременность и период грудного вскармливания Лекарственные взаимодействия При одновременном применении с другими анальгетиками-антипиретиками и нестероидными противовоспалительными средствами возможно взаимное усиление токсических эффектов. Действие анальгина усиливается при совместном применении с барбитуратами, кодеином, Н2-блокаторами гистаминовых рецепторов, анаприлином (в связи с замедлением инактивации препарата). Повышает риск развития лейкопении при совместном применении с тиамазолом и цитостатическими средствами. Анальгин вытесняет пероральные сахаропонижающие средства из связи с белком и, тем самым, увеличивает их эффект. Усиливает активность непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов и индометацина вследствие вытеснения их из связи с белками крови. Анальгин усиливает седативный эффект этилового спирта. Анальгин понижает концентрацию циклоспорина А в плазме крови. При одновременном применении с производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, комбинированные оральные контрацептивы и аллопуринол замедляют метаболизм анальгина и повышают его токсичность. При одновременном применении с миотропными спазмолитиками (дротаверин, папаверин, питофенон) и м-холиноблокаторами (фенпивериний бромид, платифиллин, атропин) наблюдается взаимное усиление анальгезирующей, спазмолитической и жаропонижающей активности данной комбинации. Кофеин усиливает действие препарата.
Длительное применение анальгина При необходимости регулярного применения анальгина свыше 5 дней следует еженедельно контролировать картину периферической крови. Острая боль в животе Не рекомендуется применение анальгина при купирования острой боли в животе до выяснения ее причины. Использование у лиц с патологией сердечно-сосудистой системы Необходим тщательный контроль гемодинамики, особенно у пациентов с уровнем систолического давления ниже 100 мм рт ст, заболеваниями почек в анамнезе (пиелонефрит и гломерулонефрит), а также у лиц с алкогольной зависимостью. Выведение с мочой продуктов биотрансформации анальгина может вызывать красное окрашивание мочи, которое не имеет клинического значения и исчезает после отмены препарата. Агранулоцитоз В случае неожиданного ухудшения общего состояния пациента на фоне лечения анальгином, проявляющегося повышением температуры, воспалением слизистых оболочек полости рта и глотки (некротический стоматит, гнойно-некротическая ангина), носа (гайморит), повышением СОЭ, прием анальгина следует немедленно прекратить, т.к. данные симптомы могут быть связаны с развитием агранулоцитоза. Использование в педиатрии Не рекомендуется применение анальгина у детей до 8 лет в данной лекарственной форме и ввиду повышенного риска развития нарушений функции почек. Особенности влияния лекарственного средства на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами Прием анальгина не влияет на способность к управлению автотранспортом или иными механизмами в период применения препарата, но следует соблюдать осторожность при длительном его применении.
Возникает при уровне метаболитов анальгина более 20 мкг/мл в плазме крови. Симптомы: рвота, гипотермия, артериальная гипотония, сердцебиение, одышка, сонливость, спутанность сознания и бред, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля и назначение солевых слабительных для предотвращения всасывания препарата в желудке и кишечнике. Форсированный диурез и ощелачивание мочи путем введения натрия гидрокарбоната ускоряют выведение анальгина. Проводят поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений. Специфического антидота не существует.
и упаковка По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке. Контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.
Хранить в сухом, защищённом от света, месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта




Торговое название Анальгин Международное непатентованное название Метамизол натрия Лекарственная форма Таблетки 500 мг
Одна таблетка содержит активное вещество - метамизол натрия 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, сахар-рафинад, кальция стеарат.
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, горьковатого вкуса, плоскоцилиндрические, с риской и фаской Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Пиразолоны. Код АТС N02ВВ02 Фармакологические свойства
После приема внутрь абсорбируется быстро. В системный кровоток неизмененный анальгин не поступает, т.к. в стенке кишечника он полностью подвергается гидролизу с образованием активного метаболита 4-метиламиноантипирина (4-МАА), который с током крови поступает в печень, где деметилируется до второго активного метаболита – 4-аминоантипирина (4-АА), а также биотрансформируется до неактивных метаболитов – 4-формиламиноантипирина (4-FAA) и 4-ацетиламиноантипирина (4-AcAA). В крови обратимо связывается с белками плазмы (4-МАА на 58%, 4-АА на 48%). Эффективная концентрация суммы метаболитов анальгина составляет 10 мкг/мл и достигается через 20-40 мин после приема, максимальная концентрация достигается через 2 ч после приема. Токсическое действие проявляется при концентрации метаболитов свыше 20 мкг/мл. При многократном применении препарата его фармакокинетика не изменяется. Кумуляции препарата не отмечается. Общий системный клиренс активных метаболитов 4-МАА и 4-АА составляет 182,915,1 мл/мин и 55,2±6,4 мл/мин соответственно. Период их полуэлиминации (T½) составляет 2,5-3,0 ч и 6-8 ч соответственно. Выводится в виде метаболитов с мочой. У пациентов с нарушением функции почек при соблюдении рекомендованного режима дозирования кумуляции неизменного активного вещества не отмечается.
Анальгин оказывает выраженное анальгезирующее, жаропонижающее и слабо выраженное противовоспалительное действие. Механизм действия связан с ингибированием активности циклооксигеназы I и II типов. В результате блокируются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и нарушается образование простагландинов PgE2, PgF2, их эндоперекисей, брадикинина. В ядрах антиноцицептивной системы анальгин усиливает выделение кинурениновой кислоты, которая тормозит проведение болевых импульсов (за счет влияния на NMDA-рецепторы). Препятствует проведению болевых импульсов с экстра- и проприоцептивных рецепторов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости болевых центров таламуса. Одновременно усиливает теплоотдачу, снижает активность термоустановочного центра гипоталамуса.
болевой синдром слабой и средней интенсивности (в том числе головная боль, зубная боль, боли при остеоартрозе, артрите) - заболевания позвоночника, сопровождающиеся болевым синдромом: люмбаго, ишиас, остеохондроз - невралгии, миалгии - боли при травмах, ожогах, опоясывающем лишае - лихорадочный синдром при острых инфекционно-воспалительных, укусах насекомых (комары, москиты, пчелы, оводы)
Применяют внутрь после еды. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 250-500 мг (½-1 таблетки) 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза – 1000 мг (2 таблетки). Максимальная суточная доза – 3000 мг (6 таблеток). Детям в возрасте 8-14 лет назначают в разовой дозе – 250 мг с кратностью приема 2-3 раза в сутки не более 3-х дней. Детям до 8 лет анальгин в данной лекарственной форме не рекомендуют. Детям и подросткам от 8 до 18 лет применять только по назначению врача.
агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения - гипотония, не связанная с реакциями повышенной чувствительности - олиго- или анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит - кожные аллергические реакции, крапивница, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), отек Квинке - анафилактические/анафилактоидные реакции, бронхоспазм - тошнота, рвота, анарексия, боли в эпигастральной области, метеоризм, запоры - парестезии, шум в ушах, нарушение зрения, тремор, депрессия
повышенная чувствительность к анальгину и другим производным пиразолона (пропифеназон, фенилбутазон, феназон-содержащие средства) - острая печеночная порфирия - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитотоксическая или инфекционная нейтропения) - тяжелые нарушения функции печени и/или почек - анамнестические данные о приступах бронхиальной астмы, крапивницы, острого ринита, связанных с применением нестероидных противовоспалительных средств, иных препаратов, подавляющих продукцию простагландинов - наличие в анамнезе язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - беременность и период грудного вскармливания Лекарственные взаимодействия При одновременном применении с другими анальгетиками-антипиретиками и нестероидными противовоспалительными средствами возможно взаимное усиление токсических эффектов. Действие анальгина усиливается при совместном применении с барбитуратами, кодеином, Н2-блокаторами гистаминовых рецепторов, анаприлином (в связи с замедлением инактивации препарата). Повышает риск развития лейкопении при совместном применении с тиамазолом и цитостатическими средствами. Анальгин вытесняет пероральные сахаропонижающие средства из связи с белком и, тем самым, увеличивает их эффект. Усиливает активность непрямых антикоагулянтов, глюкокортикостероидов и индометацина вследствие вытеснения их из связи с белками крови. Анальгин усиливает седативный эффект этилового спирта. Анальгин понижает концентрацию циклоспорина А в плазме крови. При одновременном применении с производными фенотиазина возможно развитие выраженной гипертермии. Трициклические антидепрессанты, комбинированные оральные контрацептивы и аллопуринол замедляют метаболизм анальгина и повышают его токсичность. При одновременном применении с миотропными спазмолитиками (дротаверин, папаверин, питофенон) и м-холиноблокаторами (фенпивериний бромид, платифиллин, атропин) наблюдается взаимное усиление анальгезирующей, спазмолитической и жаропонижающей активности данной комбинации. Кофеин усиливает действие препарата.
Длительное применение анальгина При необходимости регулярного применения анальгина свыше 5 дней следует еженедельно контролировать картину периферической крови. Острая боль в животе Не рекомендуется применение анальгина при купирования острой боли в животе до выяснения ее причины. Использование у лиц с патологией сердечно-сосудистой системы Необходим тщательный контроль гемодинамики, особенно у пациентов с уровнем систолического давления ниже 100 мм рт ст, заболеваниями почек в анамнезе (пиелонефрит и гломерулонефрит), а также у лиц с алкогольной зависимостью. Выведение с мочой продуктов биотрансформации анальгина может вызывать красное окрашивание мочи, которое не имеет клинического значения и исчезает после отмены препарата. Агранулоцитоз В случае неожиданного ухудшения общего состояния пациента на фоне лечения анальгином, проявляющегося повышением температуры, воспалением слизистых оболочек полости рта и глотки (некротический стоматит, гнойно-некротическая ангина), носа (гайморит), повышением СОЭ, прием анальгина следует немедленно прекратить, т.к. данные симптомы могут быть связаны с развитием агранулоцитоза. Использование в педиатрии Не рекомендуется применение анальгина у детей до 8 лет в данной лекарственной форме и ввиду повышенного риска развития нарушений функции почек. Особенности влияния лекарственного средства на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами Прием анальгина не влияет на способность к управлению автотранспортом или иными механизмами в период применения препарата, но следует соблюдать осторожность при длительном его применении.
Возникает при уровне метаболитов анальгина более 20 мкг/мл в плазме крови. Симптомы: рвота, гипотермия, артериальная гипотония, сердцебиение, одышка, сонливость, спутанность сознания и бред, нарушение функции печени и почек, судороги. Лечение: отмена препарата, промывание желудка, прием активированного угля и назначение солевых слабительных для предотвращения всасывания препарата в желудке и кишечнике. Форсированный диурез и ощелачивание мочи путем введения натрия гидрокарбоната ускоряют выведение анальгина. Проводят поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений. Специфического антидота не существует.
и упаковка По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке. Контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.
Хранить в сухом, защищённом от света, месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 5 лет Не использовать после истечения срока годности.
Без рецепта