Ипигрикс 15мг-мл 1мл амп №10
Ипигрикс 15мг-мл 1мл амп №10
Rx
HBM PHARMA Словакия/

Ипигрикс 15мг-мл 1мл амп №10

11 500 ₸ 9 065 ₸ −21%

Ваша цена при заказе на сайте

Вернём до 453 бонусов за этот заказ

Есть в 16 из 54 аптексети
Рецептурный препарат. Приложите фото рецепта при оформлении.

Описание

Ипигрикс 15мг-мл 1мл амп №10 — препарат на основе действующего вещества Ипидакрин (Ipidacrine). Производитель — HBM PHARMA Словакия/.

Препарат отпускается по рецепту. Применение строго по назначению врача. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с инструкцией.

Характеристики

Действующее вещество (МНН)Ипидакрин (Ipidacrine)
Дозировка—
Форма выпуска
БрендHBM PHARMA Словакия/
ПроизводительHBM PHARMA Словакия
Артикул97442
ОтпускПо рецепту (Rx)
Условия храненияПри t ≤ 25 °C
Срок годности24 месяца

Инструкция по применению

Состав

и форма выпуска Раствор для внутримышечного и подкожного введения - 1 мл: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат - 5,4/16,2 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид — 5/15 мг); вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 2,8–4; вода для инъекций — до 1 мл. Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла I гидролитического класса с 2 маркировочными кольцами желтого и красного цвета (5 мг/мл) или зеленого и красного цвета (15 мг/мл) и с линией или точкой разлома. По 5 амп. в ячейковой упаковке из ПВХ-пленки без покрытия (поддон). По 2 ячейковые упаковки (поддон) в пачке из картона.

Описание

лекарственной формы Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Антихолинэстеразное.

Фармакокинетика

Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5 ч. Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата. Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой. T1/2 ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме Фармакодинаника Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в т.ч. травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Показания к применению

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии); заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Противопоказания

к применению гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата; эпилепсия; экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; стенокардия; выраженная брадикардия; бронхиальная астма; вестибулярные нарушения; обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей. Применение при беременности и детям Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Обычно ипидакрин хорошо переносится.

Побочные эффекты

главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до Со стороны ЖКТ: часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — понос, боли в эпигастрии; неизвестно — диспепсия. Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость. Со стороны сердечной функции: часто — сердцебиение, брадикардия. Со стороны органов зрения: неизвестно — миоз. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: неизвестно — тремор, судороги, повышение тонуса матки. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость; нечасто — аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата. Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно — гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются. При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Дозировка

В/м, п/к. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полинейропатии различного генеза: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Миастения и миастенический синдром: 5–30 мг 1–3 раза в сутки; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес. Заболевания ЦНС Бульбарные параличи и парезы: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Реабилитация при органических поражениях ЦНС: в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Передозировка

Симптомы: при тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиленная перистальтика ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость). Лечение: симптоматическая терапия, назначение м-холинолитических веществ (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). Меры предосторожности Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Отзывы покупателей

—
0 отзывов
50% · 0
40% · 0
30% · 0
20% · 0
10% · 0
Войдите, чтобы оставить отзыв о товаре.
Загружаем отзывы…
С этим покупают
Пустырника н-ка фл 25мл (Фармация Караганда)
Пустырника н-ка фл 25мл (Фармация Караганда)
252 ₸+12вернём бонусами
Валериана 30мг тб №20 штк (100)
Валериана 30мг тб №20 штк (100)
398 ₸+19вернём бонусами
Корвалол фл 25мл (Фармак)
Корвалол фл 25мл (Фармак)
367 ₸+18вернём бонусами
Валидол-Фармак 60мг тб сублингвальные №20
Валидол-Фармак 60мг тб сублингвальные №20
369 ₸+18вернём бонусами
Мексидол 5%-2мл амп №1 штк (10)
Мексидол 5%-2мл амп №1 штк (10)
ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE)
378 ₸+18вернём бонусами
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Дарница)
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Дарница)
Неостигмина бромид (Neostigmini bromidum)
450 ₸+22вернём бонусами
Тиоцетам 10мл амп №1 штк (10)
Тиоцетам 10мл амп №1 штк (10)
436 ₸+21вернём бонусами
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Новосибхимфарм)
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Новосибхимфарм)
Неостигмина бромид (Neostigmini bromidum)
420 ₸+21вернём бонусами
Из этого же раздела
Авифол эмульсия д/ин 1%-20мл
Авифол эмульсия д/ин 1%-20мл
Пропофол
Нет в наличии
Адаптол 300мг кпс №20
Адаптол 300мг кпс №20
Мебикар (Mebicar)
4 026 ₸+201вернём бонусами
Адаптол 500мг тб №20
Адаптол 500мг тб №20
Мебикар (Mebicar)
5 335 ₸+266вернём бонусами
Азалептол 100мг тб №50 Строго по рецепту
Rx
Азалептол 100мг тб №50 Строго по рецепту
Клозапин (clozapine)
Нет в наличии
Азалептол 25мг тб №50 Строго по рецепту
Rx
Азалептол 25мг тб №50 Строго по рецепту
Клозапин (clozapine)
Нет в наличии
Азилект 1мг тб №100
Rx
Азилект 1мг тб №100
разагилин (rasagiline)
Нет в наличии
Азилект 1мг тб №30
Rx
Азилект 1мг тб №30
разагилин (rasagiline)
20 710 ₸+1 035вернём бонусами
Актипрол 200мг тб №30
Rx
Актипрол 200мг тб №30
амисульприд (amisulpride)
Нет в наличии
9 065 ₸до +453 б
Гиппократ
Сейчас в акции:
ГлавнаяКаталогНервная системаИпигрикс 15мг-мл 1мл амп №10
Ипигрикс 15мг-мл 1мл амп №10
Rx

Описание

Ипигрикс 15мг-мл 1мл амп №10 — препарат на основе действующего вещества Ипидакрин (Ipidacrine). Производитель — HBM PHARMA Словакия/.

Препарат отпускается по рецепту. Применение строго по назначению врача. Перед использованием обязательно ознакомьтесь с инструкцией.

Характеристики

Действующее вещество (МНН)Ипидакрин (Ipidacrine)
Дозировка—
Форма выпуска
БрендHBM PHARMA Словакия/
ПроизводительHBM PHARMA Словакия
Артикул97442
ОтпускПо рецепту (Rx)
Условия храненияПри t ≤ 25 °C
Срок годности24 месяца

Инструкция по применению

Состав

и форма выпуска Раствор для внутримышечного и подкожного введения - 1 мл: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат - 5,4/16,2 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид — 5/15 мг); вспомогательные вещества: 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 2,8–4; вода для инъекций — до 1 мл. Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл, 15 мг/мл. По 1 мл в ампуле из бесцветного стекла I гидролитического класса с 2 маркировочными кольцами желтого и красного цвета (5 мг/мл) или зеленого и красного цвета (15 мг/мл) и с линией или точкой разлома. По 5 амп. в ячейковой упаковке из ПВХ-пленки без покрытия (поддон). По 2 ячейковые упаковки (поддон) в пачке из картона.

Описание

лекарственной формы Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическое действие

Антихолинэстеразное.

Фармакокинетика

Абсорбция. После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме после п/к или в/м введения достигается в течение 25–30 мин. Около 40–55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15–20 мин после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3–5 ч. Распределение. Препарат проникает через ГЭБ. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата. Метаболизм и выведение. Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через ЖКТ), преобладает выведение с мочой. T1/2 ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме Фармакодинаника Ипидакрин — обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина — восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (в т.ч. травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида); усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия; улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенное, эмбриотоксическое, мутагенное, канцерогенное и иммунотоксическое действие, не влиял на эндокринную систему. Достаточные данные клинических исследований безопасности применения ипидакрина у детей отсутствуют.

Показания к применению

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии); заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

Противопоказания

к применению гиперчувствительность к ипидакрину и/или любому из вспомогательных веществ препарата; эпилепсия; экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами; стенокардия; выраженная брадикардия; бронхиальная астма; вестибулярные нарушения; обострение язвы желудка или двенадцатиперстной кишки; механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о безопасности применения). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; тиреотоксикоз; заболевания ССС; обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей. Применение при беременности и детям Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Обычно ипидакрин хорошо переносится.

Побочные эффекты

главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы по группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (≥1/100 до Со стороны ЖКТ: часто — гиперсаливация, тошнота; нечасто — рвота; редко — понос, боли в эпигастрии; неизвестно — диспепсия. Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение, головные боли, сонливость, мышечный спазм, слабость. Со стороны сердечной функции: часто — сердцебиение, брадикардия. Со стороны органов зрения: неизвестно — миоз. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — увеличение бронхиальной секреции, бронхоспазм. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: неизвестно — тремор, судороги, повышение тонуса матки. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — потливость; нечасто — аллергические реакции (зуд, высыпания), обычно при применении больших доз препарата. Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно — гипотермия, боли в грудной клетке, желтуха. При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в описании, необходимо обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект ЛС, угнетающих ЦНС, в т.ч. этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются. При одновременном применении других холинергических ЛС ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Дозировка

В/м, п/к. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полинейропатии различного генеза: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Миастения и миастенический синдром: 5–30 мг 1–3 раза в сутки; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Общий курс лечения составляет 1–2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1–2 мес. Заболевания ЦНС Бульбарные параличи и парезы: 5–15 мг 1–2 раза в сутки, курс 10–15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках. Реабилитация при органических поражениях ЦНС: в/м 10–15 мг 1–2 раза в день, курс до 15 дней; далее переходят на прием ипидакрина в таблетках.

Передозировка

Симптомы: при тяжелой передозировке возможно развитие холинергического криза (снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиленная перистальтика ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость). Лечение: симптоматическая терапия, назначение м-холинолитических веществ (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). Меры предосторожности Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Отзывы покупателей

—
0 отзывов
50% · 0
40% · 0
30% · 0
20% · 0
10% · 0
Войдите, чтобы оставить отзыв о товаре.
Загружаем отзывы…

С этим покупают

Пустырника н-ка фл 25мл (Фармация Караганда)
Пустырника н-ка фл 25мл (Фармация Караганда)
252 ₸+12вернём бонусами
Валериана 30мг тб №20 штк (100)
Валериана 30мг тб №20 штк (100)
398 ₸+19вернём бонусами
Корвалол фл 25мл (Фармак)
Корвалол фл 25мл (Фармак)
367 ₸+18вернём бонусами
Валидол-Фармак 60мг тб сублингвальные №20
Валидол-Фармак 60мг тб сублингвальные №20
369 ₸+18вернём бонусами
Мексидол 5%-2мл амп №1 штк (10)
Мексидол 5%-2мл амп №1 штк (10)
ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ (ETHYLMETHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE)
378 ₸+18вернём бонусами
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Дарница)
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Дарница)
Неостигмина бромид (Neostigmini bromidum)
450 ₸+22вернём бонусами
Тиоцетам 10мл амп №1 штк (10)
Тиоцетам 10мл амп №1 штк (10)
436 ₸+21вернём бонусами
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Новосибхимфарм)
Прозерин 0,05%-1мл амп №10 (Новосибхимфарм)
Неостигмина бромид (Neostigmini bromidum)
420 ₸+21вернём бонусами
Нервная система

Из этого же раздела

Авифол эмульсия д/ин 1%-20мл
Авифол эмульсия д/ин 1%-20мл
Пропофол
Нет в наличии
Адаптол 300мг кпс №20
Адаптол 300мг кпс №20
Мебикар (Mebicar)
4 026 ₸+201вернём бонусами
Адаптол 500мг тб №20
Адаптол 500мг тб №20
Мебикар (Mebicar)
5 335 ₸+266вернём бонусами
Азалептол 100мг тб №50 Строго по рецепту
Rx
Азалептол 100мг тб №50 Строго по рецепту
Клозапин (clozapine)
Нет в наличии
Азалептол 25мг тб №50 Строго по рецепту
Rx
Азалептол 25мг тб №50 Строго по рецепту
Клозапин (clozapine)
Нет в наличии
Азилект 1мг тб №100
Rx
Азилект 1мг тб №100
разагилин (rasagiline)
Нет в наличии
Азилект 1мг тб №30
Rx
Азилект 1мг тб №30
разагилин (rasagiline)
20 710 ₸+1 035вернём бонусами
Актипрол 200мг тб №30
Rx
Актипрол 200мг тб №30
амисульприд (amisulpride)
Нет в наличии