Натальсид 250мг свечи №10

Торговое наименование Натальсид® Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Суппозитории ректальные, 250 мг Фармакотерапевтическая группа Кровь и органы кроветворения. Антигеморрагические препараты. Витамин К и другие гемостатики. Местные гемостатики Код АТХ В02ВС

Показания к применению

хронические анальные трещины в стадии эпителизации хронический кровоточащий геморрой проктосигмоидит воспалительные явления в прямой кишке в послеоперационном периоде Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к компонентам препарата детский возраст до 14 лет Необходимые меры предосторожности при применении Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Не описаны. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат применяется у детей с возраста 14 лет. Беременность и период лактации Препарат разрешен к применению при беременности и в период лактации. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Натальсид® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Метод и путь введения Ректально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Суппозиторий вводят в прямую кишку после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы. Длительность лечения Длительность курса лечения препаратом Натальсид® составляет 7-14 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени о случаях передозировки препарата Натальсид® не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным): аллергические реакции Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Представительство АО «Нижфарм» 050043, Республика Казахстан, г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество: натрия алгинат, 250 мг, вспомогательное вещество: жир твердый (витепсол, суппосир).

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы белого с коричневатым оттенком, или светло-коричневого, или светло-серого с коричневатым оттенком цвета. Допускается появление налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Форма выпуска

и упаковка По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 e-mail: med@stada.ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Нижфарм», Российская Федерация Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан Представительство АО «Нижфарм» 050043, Республика Казахстан, г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz