
Торговое название Польсуксан Международное непатентованное название Суксаметония хлорид Лекарственная форма Раствор для инъекций, 100 мг/5мл Cостав 5 мл раствора содержат активное вещество - суксаметония хлорид 115.5 мг (в пересчете на безводное вещество 100.0 мг), вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Миорелаксанты периферического действия. Холина производные. Суксаметония хлорид
мышечная релаксация при общей анестезии (облегчение интубации трахеи при оперативных вмешательствах в хирургии, акушерстве и гинекологии) - снижение интенсивности судорог при электросудорожной терапии (ЭСТ)
При общей анестезии Польсуксан вводят в виде однократной внутривенной инъекции, после общей анестезии, необходим контроль дыхания. Эффект наступает через 30 60 секунд и длится приблизительно 2 6 минут. Польсуксан не следует вводить в виде длительной инфузии (см. раздел «
»). Рекомендуется до начала операции определить чувствительность к препарату с помощью небольшой тестовой дозы 0,05 мг/кг внутривенно.
зависит от массы тела пациента и требуемой степени мышечной релаксации. Режим дозирования у детей старше 12 лет и взрослых Однократная доза для интубации: 1-1.5 мг/кг массы тела. Режим дозирования у детей от 1 года до 12 лет: 1 мг/кг массы тела. Режим дозирования у новорожденных и детей до 1 года: 1-2 мг/кг массы тела. При необходимости препарат может вводиться внутримышечно в дозе 2,5 мг/кг массы тела для взрослых и детей до максимальной дозы 150 мг.
гиперчувствительность к суксаметония хлориду или к любому из вспомогательных компонентов препарата - злокачественная гипертермия - гиперкалиемия и риск гиперкалиемии у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью - тяжелые ожоги и травмы - длительная иммобилизация - нарушение иннервации, приводящее к вторичной мышечной атрофии - мышечная дистрофия Дюшенна, миотония, полиомиелит, боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, тяжелая миастения - врожденная недостаточность холинэстеразы - тяжелые инфекции брюшной полости, сепсис - проникающие ранения глаза, повышенное внутриглазное давление - повышенное внутричерепное давление
Симптомы: длительная миорелаксация, остановка дыхания. Лечение: искусственная вентиляция легких. Возможно введение антихолинэстеразных препаратов (прозерин, эдрофоний, неостигмин, атропин), переливание свежей цельной крови, свежезамороженной плазмы.
и упаковка По 5.0 мл разливают в ампулы из стекла шприцевого наполнения с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°С! Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.
и По рецепту
Торговое название Польсуксан Международное непатентованное название Суксаметония хлорид Лекарственная форма Раствор для инъекций, 100 мг/5мл Cостав 5 мл раствора содержат активное вещество - суксаметония хлорид 115.5 мг (в пересчете на безводное вещество 100.0 мг), вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.
Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Фармакотерапевтическая группа Миорелаксанты периферического действия. Холина производные. Суксаметония хлорид
мышечная релаксация при общей анестезии (облегчение интубации трахеи при оперативных вмешательствах в хирургии, акушерстве и гинекологии) - снижение интенсивности судорог при электросудорожной терапии (ЭСТ)
При общей анестезии Польсуксан вводят в виде однократной внутривенной инъекции, после общей анестезии, необходим контроль дыхания. Эффект наступает через 30 60 секунд и длится приблизительно 2 6 минут. Польсуксан не следует вводить в виде длительной инфузии (см. раздел «
»). Рекомендуется до начала операции определить чувствительность к препарату с помощью небольшой тестовой дозы 0,05 мг/кг внутривенно.
зависит от массы тела пациента и требуемой степени мышечной релаксации. Режим дозирования у детей старше 12 лет и взрослых Однократная доза для интубации: 1-1.5 мг/кг массы тела. Режим дозирования у детей от 1 года до 12 лет: 1 мг/кг массы тела. Режим дозирования у новорожденных и детей до 1 года: 1-2 мг/кг массы тела. При необходимости препарат может вводиться внутримышечно в дозе 2,5 мг/кг массы тела для взрослых и детей до максимальной дозы 150 мг.
гиперчувствительность к суксаметония хлориду или к любому из вспомогательных компонентов препарата - злокачественная гипертермия - гиперкалиемия и риск гиперкалиемии у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью - тяжелые ожоги и травмы - длительная иммобилизация - нарушение иннервации, приводящее к вторичной мышечной атрофии - мышечная дистрофия Дюшенна, миотония, полиомиелит, боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, тяжелая миастения - врожденная недостаточность холинэстеразы - тяжелые инфекции брюшной полости, сепсис - проникающие ранения глаза, повышенное внутриглазное давление - повышенное внутричерепное давление
Симптомы: длительная миорелаксация, остановка дыхания. Лечение: искусственная вентиляция легких. Возможно введение антихолинэстеразных препаратов (прозерин, эдрофоний, неостигмин, атропин), переливание свежей цельной крови, свежезамороженной плазмы.
и упаковка По 5.0 мл разливают в ампулы из стекла шприцевого наполнения с точкой или кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку из бумаги. По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8°С! Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.
и По рецепту