
Ваша цена при заказе на сайте
Вернём до 470 бонусов за этот заказ
Торговое наименование Сомазина® Международное непатентованное название Цитиколин Лекарственная форма, дозировка Раствор для приема внутрь, 1000 мг/10 мл Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные препараты. Другие психостимулирующие и ноотропные препараты. Цитиколин Код АТХ N06BX06
неврологические и когнитивные нарушения, связанные с острым нарушением мозгового кровообращения. -неврологические и когнитивные нарушения, связанные с черепно-мозговыми травмами. Перечень сведений, необходимых до начала применения
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ -пациенты с гипертонией и с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы. -детский возраст до 18 лет. Необходимые меры предосторожности при применении Содержит краситель Понсо 4-R (Е124) запрещенный к применению в лекарственных препаратах для детей, в связи с наличием в составе метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата возможно развитие аллергической реакции замедленного типа. Может вызывать бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. Препарат может вызвать расстройство желудка и диарею, поскольку содержит формальдегид. Препарат содержит сорбитол, поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Цитиколин усиливает эффекты L-Dopa. Не следует назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Во время беременности или лактации Нет никаких соответствующих данных об использовании цитиколин у беременных женщин. Препарат не должен использоваться во время беременности. Препарат может применяться в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: доза составляет 1 или 2 саше в день, в зависимости от тяжести симптомов, подлежащих лечению. Препарат можно принимать в чистом виде или растворять в половине стакана воды (120 мл), во время еды или между приемами пищи. Метод и путь введения Для приема внутрь Частота применения с указанием времени приема Не описаны. Длительность лечения Длительность курса лечения определяется лечащим врачом Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не описано Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться к лечащему врачу
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае галлюцинации головная боль, головокружение артериальная гипертензия, артериальная гипотензия одышка тошнота, рвота, изредка – диарея гиперемия, крапивница, экзантемы, пурпура озноб, отек в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
лекарственного препарата 10 мл раствора содержит активного вещества: Цитиколина натрия 1.045 г (эквивалентно цитиколину основанию) (1.00 г) вспомогательные вещества: сорбитол жидкий кристаллический 70 %, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерина формальдегид, натрия цитрата дигидрат, натрия сахарин, краситель Понсо 4R (Е124), эссенция клубничная 1487-S-Lucta, калия сорбат, кислота лимонная безводная 50 % раствор, вода очищенная.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость розового цвета.
и упаковка По 10 мл препарата помещают в саше пакетики из полиэтилена, экструдированного полиэтилена, алюминиевого слоя, сурлин. По 6 или 10 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту




Торговое наименование Сомазина® Международное непатентованное название Цитиколин Лекарственная форма, дозировка Раствор для приема внутрь, 1000 мг/10 мл Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные препараты. Другие психостимулирующие и ноотропные препараты. Цитиколин Код АТХ N06BX06
неврологические и когнитивные нарушения, связанные с острым нарушением мозгового кровообращения. -неврологические и когнитивные нарушения, связанные с черепно-мозговыми травмами. Перечень сведений, необходимых до начала применения
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ -пациенты с гипертонией и с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы. -детский возраст до 18 лет. Необходимые меры предосторожности при применении Содержит краситель Понсо 4-R (Е124) запрещенный к применению в лекарственных препаратах для детей, в связи с наличием в составе метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата возможно развитие аллергической реакции замедленного типа. Может вызывать бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. Препарат может вызвать расстройство желудка и диарею, поскольку содержит формальдегид. Препарат содержит сорбитол, поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Цитиколин усиливает эффекты L-Dopa. Не следует назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Во время беременности или лактации Нет никаких соответствующих данных об использовании цитиколин у беременных женщин. Препарат не должен использоваться во время беременности. Препарат может применяться в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: доза составляет 1 или 2 саше в день, в зависимости от тяжести симптомов, подлежащих лечению. Препарат можно принимать в чистом виде или растворять в половине стакана воды (120 мл), во время еды или между приемами пищи. Метод и путь введения Для приема внутрь Частота применения с указанием времени приема Не описаны. Длительность лечения Длительность курса лечения определяется лечащим врачом Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не описано Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться к лечащему врачу
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае галлюцинации головная боль, головокружение артериальная гипертензия, артериальная гипотензия одышка тошнота, рвота, изредка – диарея гиперемия, крапивница, экзантемы, пурпура озноб, отек в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
лекарственного препарата 10 мл раствора содержит активного вещества: Цитиколина натрия 1.045 г (эквивалентно цитиколину основанию) (1.00 г) вспомогательные вещества: сорбитол жидкий кристаллический 70 %, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерина формальдегид, натрия цитрата дигидрат, натрия сахарин, краситель Понсо 4R (Е124), эссенция клубничная 1487-S-Lucta, калия сорбат, кислота лимонная безводная 50 % раствор, вода очищенная.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость розового цвета.
и упаковка По 10 мл препарата помещают в саше пакетики из полиэтилена, экструдированного полиэтилена, алюминиевого слоя, сурлин. По 6 или 10 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту