
Торговое название Цефтрокс Международное непатентованное название Цефтриаксон Лекарственная форма Порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах в комплекте с растворителем вода, 1 г
активное вещество - цефтриаксон натрия Ф.США эквивалентно цефтриаксону безводному 1 г.
От белого до желтовато оранжевого цвета кристаллический порошок. Фармакотерапевтическая группа Противомикробные препараты для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Код АТС J01DD04 Фармакологические свойства
Абсорбция и распределение: цефтриаксон полностью абсорбируется при внутримышечном введении, пиковые плазменные концентрации отмечаются через 2 – 3 часа после внутримышечного введения. Многократное в/в и в/м введение 0,5 – 2 г через 12 или 24 часа приводит к кумуляции цефтриаксона, превышающей разовую дозу на 15 - 36 %. После в/в введения 1 г, средняя концентрация цефтриаксона достигается через 1 - 3 часа, 581 мкг/мл в желчном пузыре, 788 мкг/мл в общем желчном протоке, 898 мкг/мл в пузырном протоке, 78,2 мкг/мл в стенке желчного пузыря и 62,1 мкг/мл в плазме. Концентрация цефтриаксона в моче – высокая. Цефтриаксон проникает в воспаленные оболочки мозга. Средний период полувыведения при введении 0,15 – 3 г, составляет 5,8 – 8,7 часов, объем распределения составляет 5,78 – 13,5 л; плазменный клиренс – 0,58 – 1,45 л/час; почечный клиренс – 0,32 – 0,73 л/час. Цефтриаксон хорошо связывается с белками плазмы, способность связываться уменьшается с 95 % до 85 % при плазменной концентрации менее 25 мкг/мл. Выведение: 33 – 67 % цефтриаксона выводится с мочой в неизмененном виде, оставшееся количество выводится с калом в виде микробиологически неактивного вещества. Цефтриаксон не выводится из плазмы посредством гемодиализа.
Бактерицидное действие цефтриаксона достигается путем подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон высокоустойчив к бета-лактамазам грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Препарат активен в отношении грамотрицательных аэробов: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллин устойчивые и продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxitoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoea (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), N. Meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Citrobacter divarsus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (включая Providеncia rettgeri), Salmonella spp. (включая S. typhi), Shigella spp.; грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae; анаэробов: Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius,Bacteroides melaninogenicus Цефтриаксон также активен против большинства штаммов Pseudomonas aeuroginosa.
инфекции органов дыхания - острое воспаление среднего уха бактериальной этиологии - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции мочевыводящих путей (с осложнениями и без осложнений), гонорея (цервикальная, уретральная и ректальная), воспалительные заболевания органов малого таза - бактериальная септицемия - инфекционные заболевания костей и суставов - инфекционное поражение органов брюшной полости (холецистит, перитонит) - менингит - профилактика осложнений после хирургического вмешательства
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 г один раз в сутки (или равными дозами дважды в сутки). В тяжелых случаях или случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, суточная доза может быть увеличена до 4 г. Для новорожденных При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема: Для новорожденных (до двухнедельного возраста): 20-50 мг/кг массы тела в сутки (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). Для грудных детей и детей до 12 лет: суточная доза составляет 20-75 мг/кг массы тела. У детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Продолжительность терапии: зависит от течения заболевания. При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела один раз в день (максимально 4 г). При выделении патогенного микроорганизма и определении его чувствительности дозу необходимо уменьшить. Так, длительность терапии при определении Neisseria meningitides составляет 4 дня, Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumonia - 7 дней, Enterobacteriacease - 10-14 дней. Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно внутримышечно. Перед инфицированием или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами для предупреждения послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 минут до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1-2 г. Указания по применению: Внутримышечное введение: как и все внутримышечные препараты, цефтриаксон следует вводить в крупную мышцу, что предотвращает аспирацию воздуха в кровеносное русло. Внутривенное введение: цефтриаксон должен вводиться внутривенно в течение не менее 30 минут. Побочное действие - местные реакции: боль, уплотнение, болезненность (1 % при внутримышечном введении), флебит (11% при внутривенном введении препарата) - реакции повышенной чувствительности: сыпь, крапивница, лихорадка, озноб - эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, реже – анемия, гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени - диарея, редко – тошнота, рвота, извращение вкуса - повышение активности печеночных трансаминаз, реже – повышение щелочной фосфатазы и билирубина - олигурия, редко – повышение уровня креатинина - головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, приливы.
повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и другим компонентам препаратам - колит - недоношенные дети с повышенной билирубинемией - беременность, период лактации Лекарственные взаимодействия Цефтриаксон повышает эффект антикоагулянтов и усиливает их действие. При приеме алкоголя в период лечения возможны дисульфирамоподобные реакции.
Влияние препарата на способность вождения транспорта или работу с механизмами. В связи с развитием побочных эффектов со стороны ЦНС (головная боль, головокружение) рекомендуется избегать вождение транспортного средства и работы с механизмами. Печеночная недостаточность: у пациентов с печеночной недостаточностью и заболеванием почек одновременно суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г и необходимо регулярно контролировать концентрацию препарата в плазме крови. Почечная недостаточность: цефтриаксон выделяется как с желчью, так и с мочой. Поэтому у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью нет необходимости пересматривать дозировку при использовании в обычных дозах. Суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г. Необходимо регулярно контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме крови. При обнаружении кумуляции, необходимо немедленно снизить дозировку.
Симптомы: сыпь, крапивница, лихорадка, озноб, эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, анемия, гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени, диарея, тошнота, рвота, извращение вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение щелочной фосфатазы и билирубина, олигурия, повышение уровня креатинина, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, приливы Лечение: симптоматическое.
и упаковка 1 г порошка в стеклянном флаконе, 1 флакон в комплекте с водой для инъекций, с инструкцией по применению в картонной упаковке.
Хранить в сухом, темном месте, при комнатной температуре не выше +250С. Хранить в недоступном для детей месте! Защищать от прямых солнечных лучей. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.
По рецепту




Торговое название Цефтрокс Международное непатентованное название Цефтриаксон Лекарственная форма Порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах в комплекте с растворителем вода, 1 г
активное вещество - цефтриаксон натрия Ф.США эквивалентно цефтриаксону безводному 1 г.
От белого до желтовато оранжевого цвета кристаллический порошок. Фармакотерапевтическая группа Противомикробные препараты для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Код АТС J01DD04 Фармакологические свойства
Абсорбция и распределение: цефтриаксон полностью абсорбируется при внутримышечном введении, пиковые плазменные концентрации отмечаются через 2 – 3 часа после внутримышечного введения. Многократное в/в и в/м введение 0,5 – 2 г через 12 или 24 часа приводит к кумуляции цефтриаксона, превышающей разовую дозу на 15 - 36 %. После в/в введения 1 г, средняя концентрация цефтриаксона достигается через 1 - 3 часа, 581 мкг/мл в желчном пузыре, 788 мкг/мл в общем желчном протоке, 898 мкг/мл в пузырном протоке, 78,2 мкг/мл в стенке желчного пузыря и 62,1 мкг/мл в плазме. Концентрация цефтриаксона в моче – высокая. Цефтриаксон проникает в воспаленные оболочки мозга. Средний период полувыведения при введении 0,15 – 3 г, составляет 5,8 – 8,7 часов, объем распределения составляет 5,78 – 13,5 л; плазменный клиренс – 0,58 – 1,45 л/час; почечный клиренс – 0,32 – 0,73 л/час. Цефтриаксон хорошо связывается с белками плазмы, способность связываться уменьшается с 95 % до 85 % при плазменной концентрации менее 25 мкг/мл. Выведение: 33 – 67 % цефтриаксона выводится с мочой в неизмененном виде, оставшееся количество выводится с калом в виде микробиологически неактивного вещества. Цефтриаксон не выводится из плазмы посредством гемодиализа.
Бактерицидное действие цефтриаксона достигается путем подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон высокоустойчив к бета-лактамазам грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Препарат активен в отношении грамотрицательных аэробов: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, E. coli, Haemophilus influenzae (включая ампициллин устойчивые и продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxitoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoea (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), N. Meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Citrobacter divarsus, Citrobacter freundii, Providencia spp. (включая Providеncia rettgeri), Salmonella spp. (включая S. typhi), Shigella spp.; грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae; анаэробов: Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius,Bacteroides melaninogenicus Цефтриаксон также активен против большинства штаммов Pseudomonas aeuroginosa.
инфекции органов дыхания - острое воспаление среднего уха бактериальной этиологии - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции мочевыводящих путей (с осложнениями и без осложнений), гонорея (цервикальная, уретральная и ректальная), воспалительные заболевания органов малого таза - бактериальная септицемия - инфекционные заболевания костей и суставов - инфекционное поражение органов брюшной полости (холецистит, перитонит) - менингит - профилактика осложнений после хирургического вмешательства
Взрослым и детям старше 12 лет: 1-2 г один раз в сутки (или равными дозами дважды в сутки). В тяжелых случаях или случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, суточная доза может быть увеличена до 4 г. Для новорожденных При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема: Для новорожденных (до двухнедельного возраста): 20-50 мг/кг массы тела в сутки (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). Для грудных детей и детей до 12 лет: суточная доза составляет 20-75 мг/кг массы тела. У детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Продолжительность терапии: зависит от течения заболевания. При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела один раз в день (максимально 4 г). При выделении патогенного микроорганизма и определении его чувствительности дозу необходимо уменьшить. Так, длительность терапии при определении Neisseria meningitides составляет 4 дня, Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumonia - 7 дней, Enterobacteriacease - 10-14 дней. Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно внутримышечно. Перед инфицированием или предположительно инфицированными хирургическими вмешательствами для предупреждения послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 минут до операции рекомендуется однократное введение цефтриаксона в дозе 1-2 г. Указания по применению: Внутримышечное введение: как и все внутримышечные препараты, цефтриаксон следует вводить в крупную мышцу, что предотвращает аспирацию воздуха в кровеносное русло. Внутривенное введение: цефтриаксон должен вводиться внутривенно в течение не менее 30 минут. Побочное действие - местные реакции: боль, уплотнение, болезненность (1 % при внутримышечном введении), флебит (11% при внутривенном введении препарата) - реакции повышенной чувствительности: сыпь, крапивница, лихорадка, озноб - эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, реже – анемия, гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени - диарея, редко – тошнота, рвота, извращение вкуса - повышение активности печеночных трансаминаз, реже – повышение щелочной фосфатазы и билирубина - олигурия, редко – повышение уровня креатинина - головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, приливы.
повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и другим компонентам препаратам - колит - недоношенные дети с повышенной билирубинемией - беременность, период лактации Лекарственные взаимодействия Цефтриаксон повышает эффект антикоагулянтов и усиливает их действие. При приеме алкоголя в период лечения возможны дисульфирамоподобные реакции.
Влияние препарата на способность вождения транспорта или работу с механизмами. В связи с развитием побочных эффектов со стороны ЦНС (головная боль, головокружение) рекомендуется избегать вождение транспортного средства и работы с механизмами. Печеночная недостаточность: у пациентов с печеночной недостаточностью и заболеванием почек одновременно суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г и необходимо регулярно контролировать концентрацию препарата в плазме крови. Почечная недостаточность: цефтриаксон выделяется как с желчью, так и с мочой. Поэтому у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью нет необходимости пересматривать дозировку при использовании в обычных дозах. Суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г. Необходимо регулярно контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме крови. При обнаружении кумуляции, необходимо немедленно снизить дозировку.
Симптомы: сыпь, крапивница, лихорадка, озноб, эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, анемия, гемолитическая анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени, диарея, тошнота, рвота, извращение вкуса, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение щелочной фосфатазы и билирубина, олигурия, повышение уровня креатинина, головная боль, головокружение, повышенное потоотделение, приливы Лечение: симптоматическое.
и упаковка 1 г порошка в стеклянном флаконе, 1 флакон в комплекте с водой для инъекций, с инструкцией по применению в картонной упаковке.
Хранить в сухом, темном месте, при комнатной температуре не выше +250С. Хранить в недоступном для детей месте! Защищать от прямых солнечных лучей. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности.
По рецепту