Канефрон Н капли фл 100мл

Торговое наименование Канефрон® Н Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Капли для приема внутрь, 100 мл Фармакотерапевтическая группа Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие. Код АТХ G04BX

Показания к применению

Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел). - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период - детский возраст до 18 лет - отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом. Необходимые меры предосторожности при применении Данный препарат содержит 19 % алкоголя по объему. Капли для приема внутрь не следует применять больным, страдающим алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения. С осторожностью следует принимать пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. Специальные предупреждения При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Во время хранения допускается легкое помутнение или выпадение осадка. Это не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением взбалтывать! При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям до 18 лет. Во время беременности или лактации Канефрон® Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 50 капель 3 раза в день. Метод и путь введения Для орального применения. При необходимости, чтобы смягчить горький вкус, Канефрон® Н можно принимать вместе с другими жидкостями. При использовании держите флакон в вертикальном положении. Частота применения с указанием времени приема Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером. Длительность лечения Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки на сегодняшний день не сообщалось. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редко (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным). Часто - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) Возможно - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата 100 г препарата содержат активное вещество: 29 г водно-спиртового экстракта из лекарственного растительного сырья: Золототысячника травы 0.6 г Любистка лекарственного корней 0.6 г Розмарина листьев 0.6 г вспомогательные вещества: этанол 59 %, вода очищенная.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета. При хранении возможно выпадение осадка.

Форма выпуска

и упаковка 100 мл препарата во флакон из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку. Срок хранения 2 года Период применения после вскрытия флакона 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта Сведения о производителе Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e-mail: info@bionorica.kz