
Торговое наименование КВАНИЛ® Международное непатентованное название Цитиколин Лекарственная форма, дозировка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин. Код АТХ N06BX06
инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения - травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения Перечень сведений, необходимых до начала применения
гиперчувствительность к действующему веществу цитиколину, или к любому из вспомогательных веществ - повышенный тонус парасимпатической нервной системы Необходимые меры предосторожности при применении В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Цитиколин усиливает эффекты препаратов, содержащих леводопу. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Беременность и период лактации Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. КВАНИЛ® во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата КВАНИЛ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияния препарата КВАНИЛ® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача. Дети В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных действий препарата. Длительное назначение препарата КВАНИЛ® не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. Лечение: симптоматическое. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (< 1/10000) - галлюцинации - головная боль, головокружение - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия - одышка - тошнота, рвота, иногда диарея - гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура - озноб, отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
лекарственного препарата Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) или 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор.
и упаковка Для дозировки 500 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом коричневого цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). Для дозировки 1000 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом синего цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту




Торговое наименование КВАНИЛ® Международное непатентованное название Цитиколин Лекарственная форма, дозировка Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг/4 мл, 1000 мг/4 мл Фармакотерапевтическая группа Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин. Код АТХ N06BX06
инсульт, острая фаза и его неврологические осложнения - травматическое повреждение головного мозга и его неврологические осложнения Перечень сведений, необходимых до начала применения
гиперчувствительность к действующему веществу цитиколину, или к любому из вспомогательных веществ - повышенный тонус парасимпатической нервной системы Необходимые меры предосторожности при применении В случае внутричерепного кровоизлияния нельзя превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно медленно со скоростью 30 капель в минуту. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Цитиколин усиливает эффекты препаратов, содержащих леводопу. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Беременность и период лактации Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. КВАНИЛ® во время беременности не должен назначаться без явной необходимости. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата КВАНИЛ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Влияния препарата КВАНИЛ® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). В острый период инсульта и черепно-мозговой травмы лечение начинают с внутривенного введения препарата в дозировке 1000 – 2000 мг, ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение двух недель с последующим переходом на внутримышечное введение 1-2 инъекции (500 – 2000 мг) в день или прием внутрь курсом до 45 – 90 дней. Доза и курс приема препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача. Дети В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Метод и путь введения Для внутривенного и внутримышечного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных действий препарата. Длительное назначение препарата КВАНИЛ® не сопровождалось токсическими эффектами вне зависимости от способа введения. Лечение: симптоматическое. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (< 1/10000) - галлюцинации - головная боль, головокружение - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия - одышка - тошнота, рвота, иногда диарея - гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура - озноб, отек. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
лекарственного препарата Одна ампула (4 мл) содержит: активное вещество - цитиколин натрия 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) или 1045 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина), вспомогательные вещества: кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.
внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор.
и упаковка Для дозировки 500 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом коричневого цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). Для дозировки 1000 мг. По 4 мл раствора помещают в 5 мл ампулу из бесцветного стекла с точечным вырезом синего цвета. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (1х10). По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона (2х5). Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту