Канефрон форте тб №30

Торговое наименование Канефрон® форте Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки, покрытые оболочкой Фармакотерапевтическая группа Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие. Код АТХ G04BX

Показания к применению

Канефрон® форте лекарственный препарат растительного происхождения применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел). - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период - детский возраст до 12 лет - отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом. Необходимые меры предосторожности при применении Канефрон® форте содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы не должны применять данный препарат. При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. Специальные предупреждения При продолжительной высокой температуре, боли внизу живота, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Информация для диабетиков: Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,3 г усваиваемых углеводов. Применение в педиатрии Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон® форте таблетки у детей в возрасте до 12 лет. Поэтому Канефрон® форте таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет. Во время беременности или лактации Канефрон® форте следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния Канефрон® форте на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами не проводились. Рекомендации по применению Режим дозирования Пациенты Разовая доза Суточная доза Взрослые и подростки с 12 лет 1 таблетка 3 таблетки Недостаточно данных для конкретных рекомендаций по дозировке в случае нарушения функции почек / печени. Метод и путь введения Для орального применения. Таблетку, покрытую оболочкой, принимают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды). Частота применения с указанием времени приема Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером. Длительность лечения Если симптомы усугубляются или не исчезают примерно через 3 дня, проконсультируйтесь с врачом. В рамках самолечения не следует принимать препарат более 2 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом в зависимости от показания. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки на сегодняшний день не сообщалось. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редко (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) Возможны - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд) Часто - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: Золототысячника травы 36 мг Любистока лекарственного корней 36 мг Розмарина листьев 36 мг вспомогательные вещества: ядро магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, сахароза, железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171).

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета.

Форма выпуска

и упаковка По 15 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ/ПВДХ. По 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Не все размеры упаковок могут находиться на рынке. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта Сведения о производителе Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e-mail: info@bionorica.kz