Танфлекс 0,15% оральный спрей 30мл

Торговое наименование Танфлекс Международное непатентованное название Бензидамина гидрохлорид Лекарственная форма, дозировка спрей оральный, 0.15 % Фармакотерапевтическая группа Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Препараты для местного лечения заболеваний полости рта другие. Бензидамин. Код АТХ A01AD02

Показания к применению

Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, которые сопровождаются болевым синдромом (например, гингивит, стоматит и фарингит), в том числе после консервативных стоматологических процедур или экстракции зубов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата - во время беременности и в период лактации - детский возраст до 3-х лет Необходимые меры предосторожности при применении Следует избегать попадания спрея в глаза. При длительном применении препарата Танфлекс, возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы сохраняются более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Танфлекс не рекомендуется пациентам с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат особенно рекомендован пациентам, которым трудно полоскать горло. Препарат Танфлекс должен с осторожностью применяться у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе по причине возможности развития у них бронхоспазма на фоне приема препарата. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Исследования взаимодействия не проводились Специальные предупреждения Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного действия). Применение в педиатрии Во время беременности или лактации Применять Танфлекс время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами при применении в рекомендованных дозах. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 4-8 распылений 2-6 раз в день. Детям (6-12 лет): по 4 распыления 2-6 раз в день. Детям младше 6 лет: по 1 распылению на 4 кг массы тела и максимально 4 распыления 2-6 раз в день. Метод и путь введения 1. Перед первым использованием вставьте пульверизатор до получения устойчивой струи. 2. Вставьте пульверизатор в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле. 3. Для того, чтобы распылить, нажмите на помпу в верхней части пульверизатора, нажимая несколько раз, как рекомендовано выше. 4. Поместите флакон обратно в коробку и храните в вертикальном положении Частота применения с указанием времени приема 2-6 раз в день Длительность лечения Срок лечения составляет около 4–5 дней Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Интоксикация ожидается только при случайном приеме большого количества бензидамина (> 300 мг) Симптомы -тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода -головокружение, галлюцинации, возбуждение, беспокойство и раздражительность Лечение: применяется симптоматическое лечение. Пациент должен находиться под пристальным наблюдением, и следует оказывать поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватную гидратацию. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Описание

нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нечасто - светочувствительность Редко - реакция гиперчувствительности - жжения в ротовой полости, сухость во рту Очень редко - ларингоспазм - ангионевротический отек, зуд, крапивница, сыпь Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - анафилактическая реакция При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Состав

лекарственного препарат Одна таблетка/капсула/ампула содержит активное вещество - бензидамина гидрохлорид 1.500 мг, вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96 %, вода очищенная, глицерин, сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная.

Описание

внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом мяты

Форма выпуска

и упаковка По 15 мл или 30 мл препарата разливают во флаконы из темного стекла, снабженные пульверизатором c защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта