Кефентек пластырь 30мг №1 штк (7)
Инструкция по применению
Лекарственная форма Пластырь 10 см х 7 см (30 мг) N7 (пакетики)
Фармакокинетика
Кетопрофен быстро абсорбируется после кожного нанесения пластыря. Проникновение в более глубоко расположенные ткани реализуется через системное снабжение крови. Экстенсивно связан (99,1%) с белками плазмы. После топического назначения высокие концентрации кетопрофена были обнаружены в синовиальной жидкости, суставной капсуле и жире. После 24 часового применения количество поставленного кетопрофена было 11,21 ± 3,09 мг (37,4% всего количества). Общая системная биодоступность кетопрофена через пластырь, была не более 10% от системной биодоступности кетопрофена, назначенного перорально. Плазменные концентрации кетопрофена, доставляемого из пластыря, удерживались на уровне 120 нг/мл до 24 часов после применения. Кетопрофен выводится через желчь и мочу. Основной путь выведения кетопрофена – это ренальная экскреция глюкуронидов. Особые условия После каждого нанесения препарата на кожу следует тщательно мыть руки. Лечение должно быть немедленно приостановлено при развитии любых кожных реакций, включая кожные реакции после применения октокриленсодержащих косметических средств. Если после курса лечения состояние пациента не улучшилось, следует прекратить лечение.
Дозировка
Пластырь применяют два раза в день (утром и вечером) на пораженный участок. Рекомендованная продолжительность лечения от нескольких дней до 2 месяцев. Пластыри Кефентек можно использовать вместе с оральными нестероидными противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения.
Побочные действия
боль в животе, диспепсия, нарушение функции печени; - бессонница, возбуждение нервозность, депрессия, астения; - звон в ушах, нечеткость зрения; - повышение артериального давления; - отечный синдром; - кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит, ангионевротический отек; - усиление потоотделения. Редко: - изменение вкуса, жажда; - спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень, периферическая нейропатия; - конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, снижение слуха, головокружение; - тахикардия; - агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения; - гематурия, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, нефротический синдром; - бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок; - миалгии, мышечные подергивания; - одышка, фотосенсибилизация; - местные реакции в виде эритемы, зуда, жжения; - буллезная или фликтенулезная экзема (генерализованная или распространенная); - реакция гиперчувствительности.
Лекарственное взаимодействие
Пластырь Кефентек можно использовать одновременно с другими НПВС Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен ослабляет эффект мочегонных средств. Кефентек повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Пластырь, 30 г (10 см х 7 см). По 7 пластырей с размером 10 х 7 см, покрытый защитным пленочным покрытием из тонкой бумаги, помещают в алюминиево - бумажный конверт. По 20 конвертов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. СОСТАВ: 1 пластырь содержит Активные вещества - кетопрофен 30.0 мг, Вспомогательные вещества: парафин жидкий, изопропилмиристат, сокен токоферола ацетат, глицерин концентрированный, этанол дегидратированный, лента тканевая.
Описание
Пластырь представляет собой бесцветную, прозрачную пасту на тканевой основе, покрытую пленочным покрытием из тонкой бумаги. Фармокологическое действие Кефентек - это нестероидное противовоспалительное средство (НСПВС), оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действия. Активное вещество – кетопрофен - эффективный депрессор костной резорбции. Его механизм известен как необратимое ингибирование циклооксигеназы, которая синтезирует химические медиаторы, высвобождаемые из поврежденных клеток или хрящевой ткани. Препарат вызывает уменьшение боли в суставах при движении и в покое, уменьшение симптомов «утренней скованности», способствует увеличению объема движений. Особые условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! СРОК ГОДНОСТИ: 3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось.
