Моксимак 400мг тб №5
Артикул:
40438
Категория:
Производитель:
МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИК/
МНН:
Цена:
Недоступен для заказа
АПТЕКА | Адрес | Цена | Телефон | СТАТУС |
Гиппократ № 35 | г. Караганда, ул. Чкалова д.4 | 4 300 тг. | +7-7212-41-05-81 | Есть в наличии |
Гиппократ № 49 | г. Караганда, ул. Бульвар Мира д. 24 | 4 300 тг. | +7-7212-21-69-00 +7-7212-21-69-99 | Есть в наличии |
Гиппократ № 50 | г. Караганда р-н Казыбек би, м-н Степной 3, д. 8 | 4 300 тг. | +7-7212-31-33-18 | Есть в наличии |
Инструкция по применению
Моксимак 400мг тб №5
Торговое название
Моксимак
Международное непатентованное название
Моксифлоксацин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - моксифлоксацина гидрохлорид 436.33 мг
эквивалентно моксифлоксацину 400 мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, L-гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат,
состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид Е 171, тальк, железа (III) оксид красный Е172.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь моксифлоксацин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 90%. Среднее значение максимальной концентрации Cmax и значение AUC при дозировке 400 мг один раз в сутки составляют 4.5 ± 0.53 мкг/мл и 48 ± 2.7 мкг/час/мл, соответственно. Cmax (максимальная концентрация) достигается через 1 - 3 часа после приема внутрь. Средняя плазменная концентрация составляет 4.95 ± 0.10 мкг/мл. Плазменная концентрация возрастает пропорционально повышению дозы. Средний период полувыведения из плазмы составлял 12 ± 1.3 часа; стойкие значения достигаются по крайней мере через три дня приема по 400 мг один раз в сутки.
Метаболизм
Моксифлоксацин метаболизируется путем конъюгации до глюкуронида и сульфата. Сульфатный конъюгат (М1) составляет примерно 38% от дозы, выводится, в основном, с калом. Приблизительно 14% дозы превращается в глюкуронидный конъюгат (М2), который выводится только с мочой. Пиковые плазменные концентрации М2 составляют приблизительно 40% от исходного вещества, в то время как плазменные концентрации М1 обычно составляют менее 10% от неизмененного моксифлоксацина.
Выведение
Приблизительно 45% дозы моксифлоксацина выводится в виде неизмененного вещества (20% - с мочой и 25% - с калом). Средний общий клиренс и почечный клиренс составляют 12 ± 2.0 л/час и 2.6 ± 1.5 л/час, соответственно.
Фармакодинамика
Моксимак проявляет бактерицидное действие в результате ингибирования топоизомеразы II (ДНК-гиразы) и топоизомеразы IV, необходимых для репликации, транскрипции, репарации и рекомбинации бактериальной ДНК. Механизм действия хинолонов, включая моксифлоксацин, отличается от механизма действия макролидов, бета-лактамных антибиотиков, аминогликозидов и тетрациклинов; поэтому микроорганизмы, резистентные к этим классам препаратов, могут быть чувствительными к Моксимаку и другим хинолонам. Перекрестной устойчивости между моксимаком и другими классами антимикробных препаратов не отмечалось.
Моксимак активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов
- аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (только штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (штаммы, чувствительные к пенициллину)
- аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis
- другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.
Показания к применению
- острый бактериальный синусит
- обострение хронического бронхита
- внебольничная пневмония (легкой и средней тяжести).
Способ применения и дозы
Взрослые
Моксимак принимают по одной таблетке 400 мг внутрь каждые 24 часа. Длительность лечения зависит от типа инфекции, как описано ниже:
ИнфекцияСуточная дозаДлительность лечения
Острый бактериальный синусит400 мг5-7 дней
Обострение хронического бронхита 400 мг5 дней
Внебольничная пневмония400 мг5-7дней
Коррекции дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой или средней степени не требуется.
Побочные действия
- изменение вкуса, тошнота, рвота, боли в животе, диарея
- изменение функциональных показателей печени
- головокружение, головная боль
- кандидозные суперинфекции
- удлинение интервала QT на ЭКГ у больных с сопутствующей гипокалиемией
- повышение уровня трансаминаз
Редко
- анемия, лейкопения, в том числе нейтpопения, тробоцитопения,
тpомбоцитоз, удлинение пpотpомбинового вpемени
- аллергические реакции, крапивница, зуд, сыпь, эозинофилия
- гиперлипидемия
- чувство тревоги, повышение психомоторной активности, ажитация, спутан
ность сознания, дезориентация, вертиго, тремор, парестезии/дизесте-
зии, нарушения сна
- одышка, в том числе астматическое состояние
- повышение уровня амилазы, билирубина, нарушения функции печени, в том
числе повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня гамма-
глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы
- артралгии, миалгии
- дегидратация (вызванная диареей или уменьшением приема жидкости)
- общее недомогание
Противопоказания
-повышенная чувствительность в анамнезе к моксифлоксацину или любому антибактериальному препарату из группы хинолонов
-беременность, грудное вскармливание
-детский и подростковый возраст до 18 лет
Оставить отзыв