Тренакса 500мг тб №12
Артикул:
41659
Категория:
Производитель:
МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИК/МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД АВИН-ФАРМА КАЗ/MАСIEODS PHARMACEUTI/
Цена:
Недоступен для заказа
АПТЕКА | Адрес | Цена | Телефон | СТАТУС |
Гиппократ № 35 | г. Караганда, ул. Чкалова д.4 | 3 500 тг. | +7-7212-41-05-81 | Есть в наличии |
Гиппократ № 49 | г. Караганда, ул. Бульвар Мира д. 24 | 3 500 тг. | +7-7212-21-69-00 +7-7212-21-69-99 | Есть в наличии |
Гиппократ № 50 | г. Караганда р-н Казыбек би, м-н Степной 3, д. 8 | 3 500 тг. | +7-7212-31-33-18 | Есть в наличии |
Инструкция по применению
Тренакса 500мг тб №12
Торговое название
Тренакса
Международное непатентованное название
Транексамовая кислота
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 100 мг/мл 5 мл
Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество – кислота транексамовая 100 мг,
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, натрия хлорид, динатрия эдетат, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Гемостатики. Аминокислоты. Транексамовая кислота.
Код АТХ В 02АА02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После введения метаболизируется незначительная часть препарата. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения (T1/2) в терминальной фазе - 2 ч. В крови около 3% связано с белком (плазминогеном). Первоначальный объем распределения составляет примерно 9 -12 литров. Препарат, в основном, выводится с мочой посредством клубочковой фильтрации. Общий почечный клиренс равен общему клиренсу из плазмы (110-116 мл/мин), более 95% дозы выделяется с мочой в неизмененной форме. Выведение транексамовой кислоты составляет примерно 90% через 24 часа после внутривенного введения в дозе 10 мг/кг.
Фармакодинамика
Тренакса - антифибринолитическое средство.
Препарат специфически ингибирует действие активатора плазмина и плазминогена, обладает гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза. Тренакса поглощает участки связывания лизина плазминогеном человека, перемещая плазминоген с поверхности фибрина, что приводит к ингибированию фибринолиза. Тренакса
не оказывает влияния на параметры свертываемости.
Показания к применению
- кровотечения во время операции и в послеоперационном периоде (операции на сердце, простатэктомия, ортопедические операции, тонзилэктомия, аденоидэктомия)
- рецидивирующий эпистаксис
- травмы глаз, спонтанный или послеоперационный отек роговицы
-первичная меноррагия; меноррагии, вызванные использованием внутриматочных контрацептивов
-кровотечения, связанные с предлежанием и разрывом плаценты при беременности
- кровотечения, вызванные конизацией шейки матки
- острое гастроинтестинальное кровотечение
Способы применения и дозы
При операциях на сердце первоначальная доза 10 мг/кг вводится за 20 – 30 мин перед операцией с последующей инфузией 1 мг/кг/ч.
Острые гастроинтестинальные кровотечения: 4,5 - 6 г/день, вводимые в 3-6 приемов, в течение 5-7 дней.
После операции на шейке матки назначают 4,5 г/день, вводимые в 3 приема в течение 12–14 дней.
При носовом кровотечении раствор для инъекций применяют местно путем закапывания или тампонирования носовых ходов марлей, смоченной раствором.
Тонзилэктомия: 10 мг/кг внутривенно за полтора часа до операции.
Ортопедические операции: 10-15 мг/кг в виде внутривенной инфузии до удаления турникета с последующими 1-2 дозами с 3-часовым интервалом, при необходимости.
Аденомэктомия: 10-15 мг/кг массы тела внутривенно, 2-3 раза в день, сразу после операции.
Для внутривенного введения препарат можно смешивать с большинством растворов для инфузий. Приготовленный раствор использовать сразу после приготовления.
Тренакса может применяться с гепарином.
Пациентам со сниженной почечной функцией рекомендуется снизить дозу данного препарата.
В случае нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 135–280 мкмоль/л назначают внутривенно — 10 мг/кг 2 раза в сутки; при концентрации креатинина 280–570 мкмоль/л назначают внутривенно в той же разовой дозе при кратности 1 раз в сутки.
При печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Побочные действия
Часто (> 1/100)
- боль в животе, изжога, тошнота, рвота, диарея
Редко
- аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, крапивница
Очень редко (< 1/1000)
- тромбоз или тромбоэмболия, расстройство хроматического зрения, другие нарушения зрения и головокружение, сонливость, слабость.
После быстрой инъекции может развиться гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- субарахноидальное кровоизлияние (может вызвать отек и инфаркт мозга)
- почечная недостаточность тяжелой степени
- тромбоз глубоких вен, тромбоэмболический синдром, инфаркт миокарда
- нарушение цветового зрения
- тахикардия, артериальная гипотензия
- активное внутрисосудистое свертывание крови
- беременность и период лактации
- детский возраст до 3 х лет
Лекарственные взаимодействия
Препараты, в значительной мере активирующие протромбиновый комплекс и антифибринолитические препараты, эстроген не должны приниматься одновременно с транексамовой кислотой, так как это увеличивает риск тромбоза. Тренакса несовместима с урокиназой, норадреналина битартратом, дезоксиэпинефрина гидрохлоридом, метармина битартратом, дипиридамолом, диазепамом.
Сообщалось о случаях спазмов мозговых сосудов, церебральной ишемии и снижения кровотока при одновременном применении транексамовой кислоты с хлорпромазином.
Препарат не должен смешиваться с трансфузионной кровью или инфузиями, содержащими пенициллины и тетрациклины.
Особые указания
Лизис существующего экстраваскулярного тромба может ингибироваться у пациентов, получающих транексамовую кислоту.
Пациентам, находящимся на антифибринолитической терапии лекарственные препараты с гемостатическим действием должны назначаться с осторожностью.
В случае почечной недостаточности учитывают клиренс креатинина и дозу уменьшают. При почечной гематурии возникает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.
Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотра окулиста (острота зрения, цветовое зрение, глазное дно).
Ретинальных сосудистых изменений у пациентов, получавших транексамовую кислоту на протяжении от нескольких недель до нескольких месяцев, отмечено не было.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
В связи с возможным проявлением побочных эффектов, при приеме препарата следует воздержаться от управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия.
Лечение: симптоматическое.
Формы выпуска и упаковка
По 5 мл препарата в ампулы из прозрачного стекла. На ампулы наклеивают этикетку.
По 5 ампул помещают в пластиковую ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºC
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
1.5 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Оставить отзыв