Кларанта 250мг тб №14

Кларанта 250

 

Кларитромицин

 

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг

 

Одна таблетка содержит

активное вещество - кларитромицин 250мг, 

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, дихлорметан, изопропиловый спирт, кроскармеллоза натрия, очищенный тальк, стеарат магния, желтый квинолин и диоксид титана,

состав оболочки: Opadry 20J52900 желтый, дихлорметан, изопропиловый спирт.

 

Желтые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой

 

Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды

Код АТС    J01FA09

 

После приема внутрь Кларанта быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи несколько уменьшает абсорбцию и образование активного метаболита 14-ОН Кларитромицина, но не оказывает влияния на биодоступность препарата. Полная биодоступность препарата составляет приблизительно 50%. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приема препарата. Постоянный уровень концентрации кларитромицина в плазме достигается через 2-3 дня и составляет около 1 мг/мл при дозе 250мг, принимаемой каждые 12 часов. Период полувыведения кларитромицина составляет около 3-4 чаов. При приеме 250мг каждые 12 часов около 20% принятой дозы выводится с мочой в виде кларитромицина. 

Кларанта 250 является полусинтетическим антибиотиком группы макролидов. Оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на чувствительные штаммы микроорганизмов. Связываясь с 50S рибосомальной субъединицей, подавляет синтеза белков бактериальной клетки. Кларанта проникает в лимфоциты, полиморфные клетки и макрофаги. Усиливает активность Т-киллеров.  

 

- синуситы, фарингиты

- бронхиты, пневмонии

- инфекции кожи и подкожной клетчатки: фолликулиты, 

  панникулиты, рожистое воспаление

- диссеминированные или локализованные инфекции, вызванные 

  атипичными микобактериями, легионеллами, хламидиями

 

Для приема внутрь.

Ежедневная доза препарата для взрослых 250-500 мг 2 раза в день. Курс лечения составляет 7 дней. Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30мл/мин) доза может быть уменьшена до 250мг 1 раз в день или 250мг 2 раза в день при тяжелых инфекциях.

 

- диарея

- тошнота

- изменения вкуса

- диспепсия

- боль и дискомфорт в животе

- головная боль

 

- повышенная чувствительность к кларитромицину или любому 

  антибиотику группы макролидов и компонентам препарата

- совместное назначение кларитромицина и терфенадина

 

При совместном назначении кларитромицина и терфенадина, концентрации активных метаболитов последнего в плазме возрастает в три раза. 

Было отмечено повышение токсичности рифабутина у пациентов одновременно получавших кларитромицин и рифабутин. При совместном назначении кларитромицина с флуоксетином отмечены случаи делириозного синдрома. 

Прием кларанты у пациентов, принимающих теофиллин, может привести к повышению концентрации теофиллина в сыворотке. 

Совместное применение кларитромицина и карбамазепина приводит к повышению концентрации последнего в плазме. Необходимо осуществлять контроль за концентрацией карбамазепина в крови.

Одновременный прием кларитромицина с цизапридом, пимозидом или терфенадином. Кларитромицин ингибирует метаболизм этих препаратов в печени, что приводит к нарушениям сердечного ритма. Зарегистрированы летальные случаи.

 

На фоне приема макролидов отмечались случаи псевдомембранозного колита, представляющего опасность для жизни пациентов. Если на фоне приема кларанта у пациента развивается диарея, нельзя исключать возможность развития псевдомембранозного колита. 

Препарат должен назначаться с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью и/ или с тяжелой почечной недостаточностью. В этих случаях можно уменьшить дозу на 50% или увеличить интервал между приемами препарата. 

Беременность и лактация

Кларанта может быть назначена беременным женщинам только в случае отсутствия альтернативной терапии. Кларанту   в период лактации назначают в исключительных случаях.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или движущимися механизмами.

 

Симптомы: тошнота, рвота.

Лечение: промывание желудка и поддерживающая терапия. 

 

Таблетки по 250мг №10 в блистере, в картонной упаковке.

 

Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от +15°С до +30°С. 

Хранить в недоступном для детей месте!

 

3 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

 

По рецепту