
Your price when ordering online
You get up to 67 bonuses back for this order
Торговое название Индап® Международное название Индапамид Лекарственная форма Капсулы 2,5 мг
Одна капсула содержит активное вещество - 2,5 мг индапамида вспомогательные вещества: гранулированная микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, индигокармин, титана диоксид, желатин.
Индапамид является производным сульфамида с индоловым кольцом, фармакологически он подобен тиазидовым диуретическим средствам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода и, в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сосудистого сопротивления имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Гипотензивный эффект развивается через 7-10 дней после начала приема препарата. Индапамид редуцирует гипертрофию левого желудочка. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмены: не нарушает чувствительности периферических тканей к действию инсулина; уменьшает экскрецию ионов кальция с мочой, что позволяет назначать его больным с выраженным остеопорозом и нефролитиазом.
артериальная гипертензия
Индап ® принимают внутрь независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Индап применяется как в моно- и в комбинированной терапии. Максимальная суточная доза - 2.5 мг. Не рекомендуется превышать суточную дозу выше 2,5 мг. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида, однако увеличивают его мочегонный эффект. В комбинации с индапамидом могут использоваться бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, метилдопа, клонидин и другие адреноблокаторы. Применение индапамида в сочетании с мочегонными средствами не рекомендуется, поскольку это может привести к гипокалиемии.
Часто (≥ 1 % до < 10 %) - макулопапулезная сыпь Нечасто (≥ 0,1 % до < 1 %) - рвота - пурпура Редко (≥ 0,01 % до < 0,1 %) - головокружение, утомляемость, головная боль, парестезии - тошнота, запоры, сухость во рту. Очень редко (<1/10000) - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. - аритмия, гипотония - панкреатит - почечная недостаточность - нарушение функции печени - ангионевротический отек, и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона - гиперкальциемия - гиповолемия Неизвестно - при печеночной недостаточности, возможность появления печеночной энцефалопатии - возможное ухудшение уже существующей острой диссеминированной красной волчанки, фотосенситивные реакции - уменьшение содержания калия с развитием гипокалиемии, что проявлялось в тяжелой степени в некоторых группах высокого риска - гипонатриемия с гиповолемией, которые приводят к дегидратации и ортостатической гипотензии. Потеря ионов хлора может вызвать вторичный метаболический алкалоз: частота возникновения и интенсивность этого эффекта низкие. - увеличение плазменных уровней мочевой кислоты и уровня сахара в крови во время лечения: целесообразность использования этих мочегонных средств должны быть тщательно взвешены у пациентов с подагрой или диабетом.
повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ - тяжелая недостаточность функции печени и печеночная энцефалопатия - тяжелая недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); - oдновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT - пациенты с редким наследственным заболеванием непереносимости галактозы, недостатком лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы, не должны принимать этот препарат - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет




Торговое название Индап® Международное название Индапамид Лекарственная форма Капсулы 2,5 мг
Одна капсула содержит активное вещество - 2,5 мг индапамида вспомогательные вещества: гранулированная микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, индигокармин, титана диоксид, желатин.
Индапамид является производным сульфамида с индоловым кольцом, фармакологически он подобен тиазидовым диуретическим средствам. Снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Обладает умеренным салуретическим и диуретическим эффектами, которые связаны с блокадой реабсорбции ионов натрия, хлора, водорода и, в меньшей степени, ионов калия в проксимальных канальцах и кортикальном сегменте дистального канальца нефрона. Сосудорасширяющие эффекты и снижение общего периферического сосудистого сопротивления имеют в своей основе следующие механизмы: снижение реактивности сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II; увеличение синтеза простагландинов, обладающих сосудорасширяющей активностью; угнетение тока кальция в гладкомышечные клетки сосудов. Гипотензивный эффект развивается через 7-10 дней после начала приема препарата. Индапамид редуцирует гипертрофию левого желудочка. В терапевтических дозах практически не влияет на липидный и углеводный обмены: не нарушает чувствительности периферических тканей к действию инсулина; уменьшает экскрецию ионов кальция с мочой, что позволяет назначать его больным с выраженным остеопорозом и нефролитиазом.
артериальная гипертензия
Индап ® принимают внутрь независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Индап применяется как в моно- и в комбинированной терапии. Максимальная суточная доза - 2.5 мг. Не рекомендуется превышать суточную дозу выше 2,5 мг. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида, однако увеличивают его мочегонный эффект. В комбинации с индапамидом могут использоваться бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, метилдопа, клонидин и другие адреноблокаторы. Применение индапамида в сочетании с мочегонными средствами не рекомендуется, поскольку это может привести к гипокалиемии.
Часто (≥ 1 % до < 10 %) - макулопапулезная сыпь Нечасто (≥ 0,1 % до < 1 %) - рвота - пурпура Редко (≥ 0,01 % до < 0,1 %) - головокружение, утомляемость, головная боль, парестезии - тошнота, запоры, сухость во рту. Очень редко (<1/10000) - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. - аритмия, гипотония - панкреатит - почечная недостаточность - нарушение функции печени - ангионевротический отек, и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона - гиперкальциемия - гиповолемия Неизвестно - при печеночной недостаточности, возможность появления печеночной энцефалопатии - возможное ухудшение уже существующей острой диссеминированной красной волчанки, фотосенситивные реакции - уменьшение содержания калия с развитием гипокалиемии, что проявлялось в тяжелой степени в некоторых группах высокого риска - гипонатриемия с гиповолемией, которые приводят к дегидратации и ортостатической гипотензии. Потеря ионов хлора может вызвать вторичный метаболический алкалоз: частота возникновения и интенсивность этого эффекта низкие. - увеличение плазменных уровней мочевой кислоты и уровня сахара в крови во время лечения: целесообразность использования этих мочегонных средств должны быть тщательно взвешены у пациентов с подагрой или диабетом.
повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ - тяжелая недостаточность функции печени и печеночная энцефалопатия - тяжелая недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин); - oдновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT - пациенты с редким наследственным заболеванием непереносимости галактозы, недостатком лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы и галактозы, не должны принимать этот препарат - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет